描述 |
AGI-6780 有效且选择性抑制肿瘤相关突变体 IDH2R140Q,IC50 为 23±1.7 nM。AGI-6780 对 IDH2WT 的作用效果微弱,IC50 为 190±8.1 nM。
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相关类别 |
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靶点 |
IC50: 23±1.7 nM (IDH2R140Q), 190±8.1 nM (IDH2WT)[1]
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体外研究 |
AGI-6780在表达IDH2R140Q的人胶质母细胞瘤U87和TF-1细胞以及IDH1R132H孵育48小时后进行测试,IC50分别为11±2.6 nM,18±0.51 nM和> 1 mM。具有AGI-6780的TF-1R140Q细胞,在2HG降至接近正常生理水平的浓度下,恢复HBG和KLF1基因的表达以及与分化相关的颜色变化。 AGI-6780可逆转IDH2R140Q诱导的TF-1细胞分化阻滞。用AGI-6780(0.2μM和1μM)预处理显着降低TF1R140Q细胞中(R)-2-羟基戊二酸的细胞内浓度,并恢复其经历EPO诱导分化的能力[1]。
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激酶实验 |
将AGI-6780制备成DMSO中的10mM原液,并在DMSO中稀释至50X终浓度,得到50μL反应混合物。使用NADPH耗尽测定法测量将α-酮戊二酸转化为2-羟基戊二酸的IDH酶活性。在测定中,在反应结束时测量剩余的辅因子,加入催化过量的心肌黄酶和刃天青,以产生与剩余的NADPH量成比例的荧光信号。通过直接偶联NADPH产生与通过心肌黄酶将刃天青转化为试卤灵来测量在异柠檬酸至α-酮戊二酸转化方向上的IDH酶活性。在两种情况下,在Ex544 Em590 [1]上荧光测定试卤灵。
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细胞实验 |
使用MoFlow细胞分选仪在用PE-CD34,APC-CD38,PE-CD14,FITC-CD3(克隆HIT3a)和PECy7-CD19(克隆SJ25C1)抗体标记后,从新鲜或冷冻的骨髓抽吸物和血液样品中分选细胞。将未分级的有核血液或骨髓细胞以104细胞/皿接种在Methocult H4434甲基纤维素培养基中,每种条件下一式两份。将AGI-6780(5mM)直接加入培养基中。将培养皿在37℃的潮湿培养箱中培养,并在13天后计数含有至少30个细胞的菌落[1]。
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参考文献 |
[1]. Wang F, et al. Targeted inhibition of mutant IDH2 in leukemia cells induces cellular differentiation. Science. 2013 May 3;340(6132):622-6.
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