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拉氟莫司

更新时间:2024-01-08 18:51:16

拉氟莫司结构式
拉氟莫司结构式
品牌特惠专场
常用名 拉氟莫司 英文名 Laflunimus
CAS号 147076-36-6 分子量 310.27100
密度 1.441g/cm3 沸点 408.7ºC at 760mmHg
分子式 C15H13F3N2O2 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 201ºC

 拉氟莫司用途


Laflunimus (HR325) 是一种免疫抑制剂和 Leflunomide 活性代谢物 A771726 的类似物。Laflunimus 是一种口服的二氢硼酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。Laflunimus 抑制免疫球蛋白 (Ig) 分泌,抑制 Ig M 和 IgG 分泌的 IC50 值分别为 2.5 和 2 μM。Laflunimus 也是前列腺素内过氧化物合酶 (PGHS) -1 和 -2 抑制剂。

 拉氟莫司名称

中文名 拉氟莫司
英文名 (Z)-2-cyano-3-cyclopropyl-3-hydroxy-N-[3-methyl-4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enamide
英文别名 更多

 拉氟莫司生物活性

描述 Laflunimus (HR325) 是一种免疫抑制剂和 Leflunomide 活性代谢物 A771726 的类似物。Laflunimus 是一种口服的二氢硼酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。Laflunimus 抑制免疫球蛋白 (Ig) 分泌,抑制 Ig M 和 IgG 分泌的 IC50 值分别为 2.5 和 2 μM。Laflunimus 也是前列腺素内过氧化物合酶 (PGHS) -1 和 -2 抑制剂。
相关类别
体外研究 脂多糖(LPS)诱导小鼠脾细胞分泌Ig达5d。Laflunimus抑制IgM和IgG的分泌,IC50值分别为2.5和2μM。添加尿苷(50μM)将这些值分别增加到70和60μM。Laflunimus抑制LPS诱导的70Z/3细胞kappa轻链表面表达,尿苷也逆转了这一特性[1]。在豚鼠多形核白细胞(IC50分别为415和4400nm)和分离的绵羊PGHS-1(IC50分别为64和742μM)和PGHS-2(IC50分别为100和2766μM)中,Laflunimus(HR325)作为PGHS抑制剂的作用比A77 1726强[2]。
体内研究 HR325(50 mg/kg;p.o.;注射SRBC后14-18天)以38 mg/kg的ID50值抑制二级抗羊红细胞(SRBC)抗体反应[1]。动物模型:雄性CD-1小鼠(20-24g)[1]剂量:50mg/kg给药:口服;SRBC注射后14-18天结果:该模型循环抗SRBC-IgG水平受HR325剂量的抑制。
参考文献

[1]. Thomson TA, et al. In vitro and in Vivo inhibition of immunoglobulin secretion by the immunosuppressive compound HR325 is reversed by exogenous uridine. Scand J Immunol. 2002 Jul;56(1):35-42.

[2]. Curnock AP, et al. Potencies of leflunomide and HR325 as inhibitors of prostaglandin endoperoxide H synthase-1 and -2: comparison with nonsteroidal anti-inflammatory drugs. J Pharmacol Exp Ther. 1997 Jul;282(1):339-47.

 拉氟莫司物理化学性质

密度 1.441g/cm3
沸点 408.7ºC at 760mmHg
分子式 C15H13F3N2O2
分子量 310.27100
闪点 201ºC
精确质量 310.09300
PSA 73.12000
LogP 3.77098
蒸汽压 2.06E-07mmHg at 25°C
折射率 1.588
储存条件 2-8°C,避光,干燥,密封

 拉氟莫司安全信息

危害码 (欧洲) Xi

 拉氟莫司英文别名

Laflunimus