拉氟莫司结构式
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常用名 | 拉氟莫司 | 英文名 | Laflunimus |
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CAS号 | 147076-36-6 | 分子量 | 310.27100 | |
密度 | 1.441g/cm3 | 沸点 | 408.7ºC at 760mmHg | |
分子式 | C15H13F3N2O2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 201ºC |
拉氟莫司用途Laflunimus (HR325) 是一种免疫抑制剂和 Leflunomide 活性代谢物 A771726 的类似物。Laflunimus 是一种口服的二氢硼酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。Laflunimus 抑制免疫球蛋白 (Ig) 分泌,抑制 Ig M 和 IgG 分泌的 IC50 值分别为 2.5 和 2 μM。Laflunimus 也是前列腺素内过氧化物合酶 (PGHS) -1 和 -2 抑制剂。 |
中文名 | 拉氟莫司 |
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英文名 | (Z)-2-cyano-3-cyclopropyl-3-hydroxy-N-[3-methyl-4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enamide |
英文别名 | 更多 |
描述 | Laflunimus (HR325) 是一种免疫抑制剂和 Leflunomide 活性代谢物 A771726 的类似物。Laflunimus 是一种口服的二氢硼酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。Laflunimus 抑制免疫球蛋白 (Ig) 分泌,抑制 Ig M 和 IgG 分泌的 IC50 值分别为 2.5 和 2 μM。Laflunimus 也是前列腺素内过氧化物合酶 (PGHS) -1 和 -2 抑制剂。 |
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相关类别 | |
体外研究 | 脂多糖(LPS)诱导小鼠脾细胞分泌Ig达5d。Laflunimus抑制IgM和IgG的分泌,IC50值分别为2.5和2μM。添加尿苷(50μM)将这些值分别增加到70和60μM。Laflunimus抑制LPS诱导的70Z/3细胞kappa轻链表面表达,尿苷也逆转了这一特性[1]。在豚鼠多形核白细胞(IC50分别为415和4400nm)和分离的绵羊PGHS-1(IC50分别为64和742μM)和PGHS-2(IC50分别为100和2766μM)中,Laflunimus(HR325)作为PGHS抑制剂的作用比A77 1726强[2]。 |
体内研究 | HR325(50 mg/kg;p.o.;注射SRBC后14-18天)以38 mg/kg的ID50值抑制二级抗羊红细胞(SRBC)抗体反应[1]。动物模型:雄性CD-1小鼠(20-24g)[1]剂量:50mg/kg给药:口服;SRBC注射后14-18天结果:该模型循环抗SRBC-IgG水平受HR325剂量的抑制。 |
参考文献 |
密度 | 1.441g/cm3 |
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沸点 | 408.7ºC at 760mmHg |
分子式 | C15H13F3N2O2 |
分子量 | 310.27100 |
闪点 | 201ºC |
精确质量 | 310.09300 |
PSA | 73.12000 |
LogP | 3.77098 |
蒸汽压 | 2.06E-07mmHg at 25°C |
折射率 | 1.588 |
储存条件 | 2-8°C,避光,干燥,密封 |
危害码 (欧洲) | Xi |
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Laflunimus |