描述 |
TX-1123是Src、eEF2-K、PKA和EGFR-K/PKC的有效蛋白酪氨酸激酶(PTK)抑制剂。TX-1123是一种环氧化酶(COX)抑制剂,COX2和COX1的IC50值分别为1.16μM和15.7μM。TX-1123具有低线粒体毒性。TX-1123可用于癌症研究[1][2]。
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相关类别 |
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靶点 |
COX-2:1.16 nM (IC50)
COX-1:15.7 μM (IC50)
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体外研究 |
TX-1123(NIH3T3细胞) 抑制 Src-K、eEF2-K、PKA、PKC、EGFR-K、IC50值分别为 2.2、3.2、9.6、320 和 320μM[1]传真-1123(线粒体悬浮液) 具有较弱的线粒体毒性和 三磷酸腺苷合成抑制活性,国际50值为 μM[1]TX-1123(0-1000μM;48小时)具有抗肿瘤活性,对 HepG2、HCT116和大鼠肝细胞的 国际50值分别为 3.66、39 和 57μM[1]细胞活力测定[1]细胞系:HepG2、HCT116和大鼠肝细胞浓度:0-1000μM培养时间:48小时结果:以剂量依赖的方式抑制肿瘤细胞生长。
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参考文献 |
[1]. Hori H, et, al. TX-1123: an antitumor 2-hydroxyarylidene-4-cyclopentene-1,3-dione as a protein tyrosine kinase inhibitor having low mitochondrial toxicity. Bioorg Med Chem. 2002 Oct;10(10):3257-65. [2]. Ohkura K, et, al. Interactive Analysis of TX-1123 with Cyclo-oxygenase: Design of COX2 Selective TX Analogs. Anticancer Res. 2017 Jul;37(7):3849-3854.
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