TX-1123

更新时间：2025-08-25 14:43:30

TX-1123结构式	常用名	TX-1123	英文名	TX-1123
	CAS号	157397-06-3	分子量	312.40300
	密度	N/A	沸点	N/A
	分子式	C₂₀H₂₄O₃	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	N/A

TX-1123用途

TX-1123是Src、eEF2-K、PKA和EGFR-K/PKC的有效蛋白酪氨酸激酶(PTK)抑制剂。TX-1123是一种环氧化酶(COX)抑制剂,COX2和COX1的IC50值分别为1.16μM和15.7μM。TX-1123具有低线粒体毒性。TX-1123可用于癌症研究[1][2]。

英文名	2-[4-Hydroxy-3,5-bis(2-methyl-2-propanyl)benzylidene]-4-cyclopent ene-1,3-dione
英文别名	更多

描述	TX-1123是Src、eEF2-K、PKA和EGFR-K/PKC的有效蛋白酪氨酸激酶(PTK)抑制剂。TX-1123是一种环氧化酶(COX)抑制剂,COX2和COX1的IC50值分别为1.16μM和15.7μM。TX-1123具有低线粒体毒性。TX-1123可用于癌症研究[1][2]。
相关类别	信号通路 >> 表观遗传学 >> PKC 研究领域 >> 癌症信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> EGFR 信号通路 >> 神经信号通路 >> 蛋白激酶信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> PKA 信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> EGFR 信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> PKA 信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> SRC 信号通路 >> 免疫及炎症 >> COX 信号通路 >> TGF-beta/Smad 信号通路 >> PKC
靶点实验	COX-2:1.16 nM (IC50) COX-1:15.7 μM (IC50)
体外研究	TX-1123(NIH3T3细胞) 抑制 Src-K、eEF2-K、PKA、PKC、EGFR-K、IC50值分别为 2.2、3.2、9.6、320 和 320μM[1]传真-1123(线粒体悬浮液) 具有较弱的线粒体毒性和三磷酸腺苷合成抑制活性,国际50值为 μM[1]TX-1123(0-1000μM；48小时)具有抗肿瘤活性,对 HepG2、HCT116和大鼠肝细胞的国际50值分别为 3.66、39 和 57μM[1]细胞活力测定[1]细胞系：HepG2、HCT116和大鼠肝细胞浓度：0-1000μM培养时间：48小时结果：以剂量依赖的方式抑制肿瘤细胞生长。
参考文献	[1]. Hori H, et, al. TX-1123: an antitumor 2-hydroxyarylidene-4-cyclopentene-1,3-dione as a protein tyrosine kinase inhibitor having low mitochondrial toxicity. Bioorg Med Chem. 2002 Oct;10(10):3257-65. [2]. Ohkura K, et, al. Interactive Analysis of TX-1123 with Cyclo-oxygenase: Design of COX2 Selective TX Analogs. Anticancer Res. 2017 Jul;37(7):3849-3854.

分子式	C₂₀H₂₄O₃
分子量	312.40300
精确质量	312.17300
PSA	54.37000
LogP	4.07860
InChIKey	VUEUMQIBGLKJJD-UHFFFAOYSA-N
SMILES	CC(C)(C)c1cc(C=C2C(=O)C=CC2=O)cc(C(C)(C)C)c1O

实验名称：Delta TM value showing the stabilisation of CAMK2G produced by compound binding
来源：ChEMBL
靶标：Calcium/calmodulin-dependent protein kinase type II subunit gamma
External Id：CHEMBL3430795

实验名称：Inhibition of PKA
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL939331

实验名称：Delta TM value showing the stabilisation of CAMK4 produced by compound binding
来源：ChEMBL
靶标：Calcium/calmodulin-dependent protein kinase type IV
External Id：CHEMBL3430796

实验名称：Inhibition of PKC
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL939332

实验名称：Delta TM value showing the stabilisation of CAMK2B produced by compound binding
来源：ChEMBL
靶标：Calcium/calmodulin-dependent protein kinase type II subunit beta
External Id：CHEMBL3430793

实验名称：Delta TM value showing the stabilisation of CAMK2D produced by compound binding
来源：ChEMBL
靶标：Calcium/calmodulin-dependent protein kinase type II subunit delta
External Id：CHEMBL3430794

实验名称：Delta TM value showing the stabilisation of CDK6 produced by compound binding
来源：ChEMBL
靶标：Cyclin-dependent kinase 6
External Id：CHEMBL3430799

实验名称：Delta TM value showing the stabilisation of CDKL1 produced by compound binding
来源：ChEMBL
靶标：Cyclin-dependent kinase-like 1
External Id：CHEMBL3430800

实验名称：Delta TM value showing the stabilisation of CAMKK2 produced by compound binding
来源：ChEMBL
靶标：Calcium/calmodulin-dependent protein kinase kinase 2
External Id：CHEMBL3430797

实验名称：Delta TM value showing the stabilisation of CDK2 produced by compound binding
来源：ChEMBL
靶标：Cyclin-dependent kinase 2
External Id：CHEMBL3430798

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