描述 |
SR9243 是 liver-X-receptor (LXR) 的反向激动剂,能够诱导 LXR-辅阻遏物相互作用。
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相关类别 |
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体外研究 |
SR9243特异性靶向LXR并下调LXR介导的基因表达,剂量依赖性地抑制纳摩尔浓度的LXRα-和LXRβ依赖性转录,并有效抑制培养的癌细胞中LXR驱动的荧光素酶活性。 SR9243在前列腺(PC3和!DU-145),结肠直肠(SW620和HT29)和肺(HOP-62和NCI-H23)癌细胞系中以纳摩尔浓度(IC50约15-104nM)有效降低癌细胞活力。并且SR9243也以剂量依赖性方式显着地抑制癌细胞的集落形成能力。 SR9243是脂肪生成基因表达的有效抑制剂,通过消耗细胞内脂质选择性地杀死癌细胞。癌细胞培养基与油酸盐,硬脂酸盐和棕榈酸盐的组合在一起完全拯救癌细胞中的癌细胞活力。补充脂肪酸还可以挽救SW620细胞的活力,其中糖酵解基本上被破坏[1]。
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体内研究 |
SR9243能够在不促进体内体重减轻的情况下深刻抑制肿瘤糖酵解,脂肪生成和诱导凋亡癌细胞死亡。 SR9243在不显着抑制糖酵解基因表达的情况下抑制肿瘤生长,并在体内抑制肿瘤生长和脂肪生成而无肝毒性或炎症[1]。
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细胞实验 |
将癌细胞以每孔低密度(5×103)细胞铺板。然后用DMSO载体对照,SR9243(100nM)或SR9243(10μM)处理细胞,并使其生长4天。然后用甲醛(1%)固定菌落,并用结晶紫溶液(0.05%w / v)染色[1]。
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动物实验 |
在测定中使用小鼠[1] C57BL / 6J,Nu / Nu和Ob / Ob小鼠。将小鼠圈养在无菌通风笼中,喂食标准饮食,并随意提供水。在适应两周后处理小鼠。每天监测小鼠的疾病,疼痛或严重体重减轻的迹象。使用CO 2对所有小鼠进行人道安乐死,然后进行颈椎脱位。对于肝脏脂质含量分析,在实验期间给8周龄雄性Ob / Ob小鼠喂食高脂肪饮食(60%kcal /脂肪,20%碳水化合物),并用载体或SR9243处理3天。每天一次给小鼠注射(ip)载体(10%DMSO,10%吐温-80)或SR9243(30mg / kg)[1]。
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参考文献 |
[1]. Flaveny CA, et al. Broad Anti-tumor Activity of a Small Molecule that Selectively Targets the Warburg Effect and Lipogenesis. Cancer Cell. 2015 Jun 24. pii: S1535-6108(15)00183-X.
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