IPAG

更新时间：2026-07-17 19:08:31

IPAG结构式	常用名	IPAG	英文名	IPAG
	CAS号	193527-91-2	分子量	395.28
	密度	N/A	沸点	N/A
	分子式	C₁₇H₂₂IN₃	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	N/A

IPAG用途

IPAG是一种有效的sigma-1受体拮抗剂,pKi为4.3[1]。IPAG诱导细胞凋亡[2]。

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

中文名	IPAG(1-(4-碘苯基)-3-(2-金刚烷基)胍)
英文名	1-(4-iodophenyl)-3-(2-adamantyl)guanidine
英文别名	更多

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述	IPAG是一种有效的sigma-1受体拮抗剂,pKi为4.3[1]。IPAG诱导细胞凋亡[2]。
相关类别	研究领域 >> 癌症信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> Sigma Receptor
体外研究	IPAG对Sigma1的抑制导致PC3(激素不敏感前列腺癌)和MDA-MB-231(三阴性乳腺癌)细胞系中PD-L1的自溶酶体降解,并降低细胞表面功能性PD-L1的水平[2]。IPAG处理平均每106个细胞产生100±8μg。IPAG能抑制细胞增殖。IPAG治疗可减少细胞质量[3]。IPAG处理抑制翻译调节蛋白p70S6K、S6和4E-BP1的磷酸化[3]。细胞活力测定[3]细胞系：T47D细胞浓度：10μM培养时间：24小时结果：DMSO(对照)的平均前向散射高度(FSC-H)为412±5,而IPAG处理细胞的平均FSC-H为390±4。Western Blot分析[3]细胞系：T47D细胞浓度：10μM培养时间：结果：磷酸苏氨酸389-P70S6激酶(P-S6K)、磷酸丝氨酸235/236核糖体S6(P-S6)和磷酸丝氨酸65-4E-BP1(P-4E-BP1)水平降低。
参考文献	[1]. James M Brimson, et al. Simple ammonium salts acting on sigma-1 receptors yield potential treatments for cancer and depression. Sci Rep. 2020 Jun 8;10(1):9251. [2]. Halley M Oyer, et al.Small-Molecule Modulators of Sigma1 and Sigma2/TMEM97 in the Context of Cancer: Foundational Concepts and Emerging Themes. Front Pharmacol. 2019 Oct 21;10:1141. [3]. Felix J Kim, et al. Inhibition of tumor cell growth by Sigma1 ligand mediated translational repression. Biochem Biophys Res Commun. 2012 Sep 21;426(2):177-82.

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

分子式	C₁₇H₂₂IN₃
分子量	395.28
精确质量	395.08600
PSA	47.91000
LogP	4.61580
InChIKey	UUKPIWYXWLJPJF-UHFFFAOYSA-N
SMILES	NC(=NC1C2CC3CC(C2)CC1C3)Nc1ccc(I)cc1
储存条件	室温

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Primary qHTS for small molecule stabilizers of the endoplasmic reticulum resident pro...
来源：NCGC
靶标：N/A
External Id：SERCaMPGLuc-p1-antagonist

实验名称：Cell Viability qHTS for small molecule stabilizers of the endoplasmic reticulum resid...
来源：NCGC
靶标：N/A
External Id：SERCaMPGluc-f3-cellviability-42h

实验名称：Confirmatory qHTS for small molecule stabilizers of the endoplasmic reticulum residen...
来源：NCGC
靶标：N/A
External Id：SERCaMPGLuc-f1_f3-antagonist

实验名称：Counterscreen qHTS for small molecule stabilizers of the endoplasmic reticulum reside...
来源：NCGC
靶标：N/A
External Id：SERCaMPGLuc-f3-counterscreen-19h

实验名称：Antagonist activity at human CXCR3 expressed in HEK293T cells co-expressing Galphaqi5...
来源：ChEMBL
靶标：C-X-C chemokine receptor type 3
External Id：CHEMBL2215848

实验名称：qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in...
来源：NCGC
靶标：TDP1 protein [Homo sapiens]
External Id：TDP1100

实验名称：qHTS for Stage-Specific Inhibitors of Vaccinia Orthopoxvirus: mCherry Reporter Primar...
来源：NCGC
靶标：67.9K protein [Vaccinia virus]
External Id：Vaccinia-p2mCherry

实验名称：qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in...
来源：NCGC
靶标：TDP1 protein [Homo sapiens]
External Id：TDP1101

实验名称：Rescue cell viability in cybrid cells with a genetic mutation in complex 1 of the mit...
来源：ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
靶标：N/A
External Id：HMS1315

实验名称：SARS-CoV-2 3CL-Pro protease inhibition percentage at 20µM by FRET kind of response f...
来源：ChEMBL
靶标：Replicase polyprotein 1ab
External Id：CHEMBL4495582

共40条，当前第1页，共4页

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

ipag

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 193527-91-2的中文名称是什么？

A: 193527-91-2的中文名称为IPAG(1-(4-碘苯基)-3-(2-金刚烷基)胍)。

Q: IPAG(1-(4-碘苯基)-3-(2-金刚烷基)胍)的LogP（油水分配系数）是多少？

A: IPAG(1-(4-碘苯基)-3-(2-金刚烷基)胍)LogP（油水分配系数）为4.61580。

Q: IPAG(1-(4-碘苯基)-3-(2-金刚烷基)胍)的分子式是什么？

A: IPAG(1-(4-碘苯基)-3-(2-金刚烷基)胍)分子式为C17H22IN3。

Q: IPAG(1-(4-碘苯基)-3-(2-金刚烷基)胍)有什么用途？

A: IPAG(1-(4-碘苯基)-3-(2-金刚烷基)胍)主要用途：IPAG是一种有效的sigma-1受体拮抗剂,pKi为4.3[1]。IPAG诱导细胞凋亡[2]。