Ro04-6790,5-HT6拮抗剂结构式
|
常用名 | Ro04-6790,5-HT6拮抗剂 | 英文名 | Ro 04-6790 |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 202466-68-0 | 分子量 | 308.359 | |
| 密度 | 1.5±0.1 g/cm3 | 沸点 | 595.8±60.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C12H16N6O2S | 熔点 | N/A | |
| MSDS | 美版 | 闪点 | 314.1±32.9 °C |
Ro04-6790,5-HT6拮抗剂用途Ro 04-6790 是一种有效的,竞争性和选择性的 5-HT6 受体拮抗剂,对大鼠和人的 5-HT6 受体的 pKi 值分别为 7.26、7.35。Ro 04-6790 对其他受体没有亲和力。 |
| 中文名 | 4-氨基-N-[2,6-双(甲基氨基)-4-嘧啶基]-苯磺胺 |
|---|---|
| 英文名 | Ro 04-6790 dihydrochloride |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | Ro 04-6790 是一种有效的,竞争性和选择性的 5-HT6 受体拮抗剂,对大鼠和人的 5-HT6 受体的 pKi 值分别为 7.26、7.35。Ro 04-6790 对其他受体没有亲和力。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
Rat 5-HT6 Receptor:7.26 (pKi) Human 5-HT6 Receptor:7.35 (pKi) |
| 体外研究 | 与其他受体结合位点(IC50>10μM)相比,Ro 04-6790对5-HT6受体的选择性超过100倍[1]。 |
| 体内研究 | Ro 04-6790(10 mg/kg,SC)使250-300 g成年雄性Wistar大鼠的ACh流出量适度增加(50%)(这一效应与载体的作用无统计学差异)[2]。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 595.8±60.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C12H16N6O2S |
| 分子量 | 308.359 |
| 闪点 | 314.1±32.9 °C |
| 精确质量 | 308.105530 |
| PSA | 130.41000 |
| LogP | -0.52 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.7 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.700 |
| 储存条件 | -20°C, 密封, 干燥 |
| 危害码 (欧洲) | Xi |
|---|---|
| 危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
| RTECS号 | DA9462500 |
| 海关编码 | 2935009090 |
| 海关编码 | 2935009090 |
|---|---|
| 中文概述 | 2935009090 其他磺(酰)胺. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:35.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
| Summary | 2935009090 other sulphonamides VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:35.0% |
|
Characterization of Ro 04-6790 and Ro 63-0563: potent and selective antagonists at human and rat 5-HT6 receptors.
Br. J. Pharmacol. 124 , 556-562, (1998) 1. This study describes the in vitro characterization of two potent and selective 5-HT6 receptor antagonists at the rat and human recombinant 5-HT6 receptor. 2. In binding assays with [3H]-LSD, 4-amin... |
|
|
Investigation of stretching behaviour induced by the selective 5-HT6 receptor antagonist, Ro 04-6790, in rats.
Br. J. Pharmacol. 126 , 1537-1542, (1999) 1. The present study examined the effects of the selective 5-HT6 receptor antagonist 4-amino-N-(2, 6 bis-methylamino-pyrimidin-4-yl)-benzene sulphonamide (Ro 04-6790) on locomotor activity and uncondi... |
| 4-Amino-N-[2,6-bis(methylamino)-4-pyrimidinyl]benzenesulfonamide |
| 4-Amino-N-[2,6-bis(methylamino)-4-pyrimidinyl]benzenesulfonamide dihydrobromide |
| Benzenesulfonamide, 4-amino-N-[2,6-bis(methylamino)-4-pyrimidinyl]- |
| 4-Amino-N-[2,6-bis(methylamino)pyrimidin-4-yl]benzenesulfonamide |
| Ro 04-6790 |
| 4-amino-N-(2,6-bis-methylaminopyrimidin-4-yl)benzenesulfonamide |