27-羟基胆固醇结构式
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常用名 | 27-羟基胆固醇 | 英文名 | 27-Hydroxycholesterol |
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CAS号 | 20380-11-4 | 分子量 | 402.653 | |
密度 | 1.0±0.1 g/cm3 | 沸点 | 517.1±23.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C27H46O2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 215.6±17.2 °C |
27-羟基胆固醇用途27-Hydroxycholesterol是选择性的雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂和肝X 受体 (liver X receptor) 激动剂。 |
中文名 | 5,25R-胆甾烯-3beta,26-二醇 |
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英文名 | (25R)-cholest-5-ene-3β,26-diol |
中文别名 | 27-羟基胆固醇 |
英文别名 | 更多 |
描述 | 27-Hydroxycholesterol是选择性的雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂和肝X 受体 (liver X receptor) 激动剂。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Human Endogenous Metabolite |
体外研究 | 27-羟基胆固醇是一种内源性选择性雌激素受体调节剂,在各种雌激素受体作用的细胞模型中显示出显着的部分激动剂活性。它在乳腺癌细胞模型中正调节基因转录和细胞增殖[1]。 27-羟基胆固醇,通过雌激素受体激活,在前列腺癌细胞系中引发有害作用。 27-羟基胆固醇显着增加LNCaP和PC3细胞的细胞增殖,这种作用可以通过雌激素受体抑制剂减弱[2]。 27-羟基胆固醇是由单加氧酶CYP27A1由胆固醇产生的氧固醇,其调节细胞内胆固醇稳态。 27-羟基胆固醇还可作为内源性选择性雌激素受体调节剂,能够增加乳腺癌的生长和转移。 27-羟基胆固醇水平可以通过他汀类药物或CYP27A1的直接抑制来调节,从而减弱其促肿瘤发生活性[3]。胆固醇的27-羟基化是LXR激活以响应胆固醇过量的重要途径[4]。 |
细胞实验 | 在100%乙醇中制备27-羟基胆固醇的储备溶液并储存在-80℃。将27-羟基胆固醇储备溶液溶解在适当体积的介质中以制备1μM的工作溶液。 |
动物实验 | 使用商业试剂盒在黑色96孔板上进行增殖测定,所述商业试剂盒使用DNA含量和膜完整性定量细胞数。用1μM27-羟基胆固醇处理LNCaP和PC3细胞48小时[2]。 |
参考文献 |
密度 | 1.0±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 517.1±23.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C27H46O2 |
分子量 | 402.653 |
闪点 | 215.6±17.2 °C |
精确质量 | 402.349792 |
PSA | 40.46000 |
LogP | 7.84 |
蒸汽压 | 0.0±3.1 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.538 |
储存条件 | 2-8℃ |
Cholest-5-ene-3,26-diol, (3β,25R)- |
(3β,25R)-Cholest-5-ene-3,26-diol |
Cholest-5-ene-3β,26-diol, (25R)- |
(25R)-cholest-5-ene-3beta,26-diol |
5,25R-Cholesten-3beta,26-diol |