RIP2 Kinase Inhibitor 4结构式
|
常用名 | RIP2 Kinase Inhibitor 4 | 英文名 | RIP2 Kinase Inhibitor 4 |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 2126803-41-4 | 分子量 | 1045.21 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C50H66F2N14O7S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
RIP2 Kinase Inhibitor 4用途RIP2激酶抑制剂4是一种有效和选择性的RIPK2蛋白。RIP2激酶抑制剂4有效降解RIPK2(8的pIC50)并抑制相关TNF-α的释放[1]。 |
英文名 | RIP2 Kinase Inhibitor 4 |
---|
描述 | RIP2激酶抑制剂4是一种有效和选择性的RIPK2蛋白。RIP2激酶抑制剂4有效降解RIPK2(8的pIC50)并抑制相关TNF-α的释放[1]。 |
---|---|
相关类别 | |
靶点 |
cIAP1 RIPK2:8 (pIC50) |
体外研究 | RIP2激酶抑制剂4(化合物20)利用一种新的凋亡抑制剂(IAP)粘合剂。RIP2激酶抑制剂4在cIAP1和XIAP BIR3结构域的结合效力相对降低,而在XIAP BIR2结构域的结合效力增加[1]。RIP2激酶抑制剂4(化合物20)招募IAP E3连接酶,并显示对人外周血单个核细胞(PBMC)中壁酰二肽(MDP)刺激的TNFα产生的抑制显著降低(9.3的pIC50)[1]。 |
体内研究 | 在给药0.5 mg/kg SC的大鼠中对RIP2激酶抑制剂4(化合物20)的初始体内评估表明,在最后48小时的时间点,RIP2降解水平较高,并且抑制MDP刺激的TNFα释放[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C50H66F2N14O7S |
---|---|
分子量 | 1045.21 |
储存条件 | -20°C,干燥,密封 |