RIPK2-IN-2结构式
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常用名 | RIPK2-IN-2 | 英文名 | RIPK2-IN-2 |
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CAS号 | 2143956-20-9 | 分子量 | 1093.30 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C53H65FN14O7S2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
RIPK2-IN-2用途RIPK2-IN-2(实施例25)是RIP2激酶-PROTAC抑制剂。RIPK2-IN-2可阻断RIP2依赖性促炎信号,调节自身炎症疾病中的RIP2激酶活性[1]。 |
英文名 | RIPK2-IN-2 |
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描述 | RIPK2-IN-2(实施例25)是RIP2激酶-PROTAC抑制剂。RIPK2-IN-2可阻断RIP2依赖性促炎信号,调节自身炎症疾病中的RIP2激酶活性[1]。 |
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相关类别 | |
体外研究 | RIPK2-IN-2(实施例25)可同时结合RIP2激酶和E3泛素连接酶(VHL),其促进RIP2激酶的泛素化并导致蛋白酶体降解RIP2激酶。通过蛋白质水解靶向嵌合分子PROTACs技术,RIPK2-IN-2(实施例25)可以促进RIP2激酶的泛素化,并以RIPK2-IN-2的浓度降解RIP2激酶﹤μM[1]。Western印迹分析[1]细胞系:THP1细胞浓度:﹤1μM孵育时间:12小时结果:显示在浓度下RIP2降解>80%﹤μ。 |
参考文献 |
[1]. Conjugates comprising ripk2 inhibitors, WO2017182418 (example 25) |
分子式 | C53H65FN14O7S2 |
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分子量 | 1093.30 |