AR-C 118925XX结构式
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常用名 | AR-C 118925XX | 英文名 | AR-C 118925XX |
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CAS号 | 216657-60-2 | 分子量 | 537.592 | |
密度 | 1.5±0.1 g/cm3 | 沸点 | N/A | |
分子式 | C28H23N7O3S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
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ARC118925XX是一种选择性P2Y2受体拮抗剂。ARC118925XX抑制ATP诱导的IL-6产生和p38磷酸化。ARC118925XX还抑制博莱霉素(HY-108345)诱导的小鼠皮肤纤维化。ARC118925XX还抑制ATP诱导的肿瘤生长[1][2]。 |
英文名 | AR-C118925XX |
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英文别名 | 更多 |
描述 | ARC118925XX是一种选择性P2Y2受体拮抗剂。ARC118925XX抑制ATP诱导的IL-6产生和p38磷酸化。ARC118925XX还抑制博莱霉素(HY-108345)诱导的小鼠皮肤纤维化。ARC118925XX还抑制ATP诱导的肿瘤生长[1][2]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
P2Y2 Receptor |
体内研究 | 配置总成C118925XX(i.p.)抑制 博莱霉素对小鼠真皮厚度的增加[1]。 |
参考文献 |
密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
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分子式 | C28H23N7O3S |
分子量 | 537.592 |
精确质量 | 537.158325 |
LogP | 4.78 |
折射率 | 1.756 |
AR-C118925XX |
2-Furancarboxamide, 5-[[5-(2,8-dimethyl-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)-3,4-dihydro-2-oxo-4-thioxo-1(2H)-pyrimidinyl]methyl]-N-1H-tetrazol-5-yl- |
5-{[5-(2,8-Dimethyl-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-yl)-2-oxo-4-thioxo-3,4-dihydro-1(2H)-pyrimidinyl]methyl}-N-(1H-tetrazol-5-yl)-2-furamide |