AR-C 118925XX

更新时间:2024-01-05 16:36:47

AR-C 118925XX结构式
AR-C 118925XX结构式
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常用名 AR-C 118925XX 英文名 AR-C 118925XX
CAS号 216657-60-2 分子量 537.592
密度 1.5±0.1 g/cm3 沸点 N/A
分子式 C28H23N7O3S 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 AR-C 118925XX用途

tip
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ARC118925XX是一种选择性P2Y2受体拮抗剂。ARC118925XX抑制ATP诱导的IL-6产生和p38磷酸化。ARC118925XX还抑制博莱霉素(HY-108345)诱导的小鼠皮肤纤维化。ARC118925XX还抑制ATP诱导的肿瘤生长[1][2]。

 AR-C 118925XX名称

英文名 AR-C118925XX
英文别名 更多

 AR-C 118925XX生物活性

描述 ARC118925XX是一种选择性P2Y2受体拮抗剂。ARC118925XX抑制ATP诱导的IL-6产生和p38磷酸化。ARC118925XX还抑制博莱霉素(HY-108345)诱导的小鼠皮肤纤维化。ARC118925XX还抑制ATP诱导的肿瘤生长[1][2]。
相关类别
靶点

P2Y2 Receptor

体内研究 配置总成C118925XX(i.p.)抑制 博莱霉素对小鼠真皮厚度的增加[1]。
参考文献

[1]. Perera LMB, et al. The Regulation of Skin Fibrosis in Systemic Sclerosis by Extracellular ATP via P2Y2 Purinergic Receptor. J Invest Dermatol. 2019 Apr;139(4):890-899.  

[2]. Dong CR, et al. AKT/GSK-3beta/VEGF signaling is involved in P2RY2 activation-induced the proliferation and metastasis of gastric cancer. Carcinogenesis. 2022 Dec 5:bgac095.  

 AR-C 118925XX物理化学性质

密度 1.5±0.1 g/cm3
分子式 C28H23N7O3S
分子量 537.592
精确质量 537.158325
LogP 4.78
折射率 1.756

 AR-C 118925XX英文别名

AR-C118925XX
2-Furancarboxamide, 5-[[5-(2,8-dimethyl-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)-3,4-dihydro-2-oxo-4-thioxo-1(2H)-pyrimidinyl]methyl]-N-1H-tetrazol-5-yl-
5-{[5-(2,8-Dimethyl-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-yl)-2-oxo-4-thioxo-3,4-dihydro-1(2H)-pyrimidinyl]methyl}-N-(1H-tetrazol-5-yl)-2-furamide
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