SB-284851-BT

• 常用名: SB-284851-BT
• 英文名: SB-284851-BT
• CAS号: 219769-23-0
• 分子量: 443.52
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₆H₂₆FN₅O
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

SB-284851-BT用途

SB-284851-BT是BRD4/p38α/BRDT的抑制剂。SB-284851-BT抑制BRD4-BD1(IC50=1.7µM)、p38α(Kd=0.47 nM)、BRDT(1)(IC50=18µM)和BRD4(1),IC50=3.7µM)。SB-284851-BT通过抑制p38α以及抑制BRD4下调癌症中c-Myc和NF-κB基因通路来减少IL-8的产生。SB-284851-BT可以与溴结构域和额外末端(BET)结合[1][2]。

SB-284851-BT名称

• 英文名: SB-284851-BT

SB-284851-BT生物活性

• 描述: SB-284851-BT是BRD4/p38α/BRDT的抑制剂。SB-284851-BT抑制BRD4-BD1(IC50=1.7µM)、p38α(Kd=0.47 nM)、BRDT(1)(IC50=18µM)和BRD4(1),IC50=3.7µM)。SB-284851-BT通过抑制p38α以及抑制BRD4下调癌症中c-Myc和NF-κB基因通路来减少IL-8的产生。SB-284851-BT可以与溴结构域和额外末端(BET)结合[1][2]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> MAPK/ERK信号通路 >> p38 MAPK
  研究领域 >> 炎症/免疫
  信号通路 >> 表观遗传学 >> 表观遗传读者域
• 靶点实验:

  p38α:0.47 nM (Kd)

  BRD4-BD1:1.7 μM (IC50)

  BRDT (1):18 μM (IC50)

  BRD4(1):3.7 μM (IC50)

• 参考文献:

  [1]. Divakaran A, et al. Molecular Basis for the N-Terminal Bromodomain-and-Extra-Terminal-Family Selectivity of a Dual Kinase-Bromodomain Inhibitor. J Med Chem. 2018 Oct 25;61(20):9316-9334.

  [2]. Jin W, et al. Dual-target inhibitors of bromodomain-containing protein 4 (BRD4) in cancer therapy: Current situation and future directions. Drug Discov Today. 2022 Jan;27(1):246-256.

SB-284851-BT物理化学性质

• 分子式: C₂₆H₂₆FN₅O
• 分子量: 443.52
• InChIKey: UVLWMBRFRAMDOW-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: Cc1cc(C)cc(Oc2nccc(-c3c(-c4ccc(F)cc4)ncn3C3CCNCC3)n2)c1

SB-284851-BT靶点实验

查看更多实验

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