Revexepride结构式
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常用名 | Revexepride | 英文名 | Revexepride |
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| CAS号 | 219984-49-3 | 分子量 | 425.94900 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C21H32ClN3O4 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Revexepride用途Revexepride 是一种高度选择性的 5-HT4 receptor 激动剂,也是潜在的 CYP3A4 enzyme 诱导剂,可用于治疗胃食管返流疾病。 |
| 中文名 | Revexepride |
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| 英文名 | 4-amino-5-chloro-N-[[(3S,4S)-3-hydroxy-1-(3-methoxypropyl)piperidin-4-yl]methyl]-2,2-dimethyl-3H-1-benzofuran-7-carboxamide |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | Revexepride 是一种高度选择性的 5-HT4 receptor 激动剂,也是潜在的 CYP3A4 enzyme 诱导剂,可用于治疗胃食管返流疾病。 |
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| 相关类别 | |
| 体外研究 | 人CYP同工酶参与雷替普利的代谢,其主要在人体内通过CYP3A4(99.9%)代谢,CYP2D6的贡献较小(0.1%)。 Revexepride在体外直接抑制人CYP3A4,IC50值为16-49μM[1]。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C21H32ClN3O4 |
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| 分子量 | 425.94900 |
| 精确质量 | 425.20800 |
| PSA | 100.54000 |
| LogP | 3.17870 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| Revexepride |
| UNII-8C63R2Y02M |