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氢可琥珀酸酯

更新时间:2026-07-10 14:13:57

氢可琥珀酸酯结构式
氢可琥珀酸酯结构式
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常用名 氢可琥珀酸酯 英文名 Hydrocortisone hemisuccinate
CAS号 2203-97-6 分子量 462.533
密度 1.3±0.1 g/cm3 沸点 685.5±55.0 °C at 760 mmHg
分子式 C25H34O8 熔点 N/A
MSDS 美版 闪点 231.1±25.0 °C

 氢可琥珀酸酯用途


Hydrocortisone hemisuccinate (Hydrocortisone 21-hemisuccinate),一种糖皮质激素, 是口服活性的甾体抗炎剂 (SAID)。Hydrocortisone hemisuccinate 抑制 IL-6 和 IL-3 的生物活性,IC50 值分别为 6.7 和 21.4 μM。Hydrocortisone hemisuccinate 可用于溃疡性结肠炎 (UC) 的研究。

 氢可琥珀酸酯名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

中文名 氢化可的松琥珀酸酯
英文名 Hydrocortisone 21-hemisuccinate
中文别名 氢可琥珀酸酯
英文别名 更多

 氢可琥珀酸酯生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述 Hydrocortisone hemisuccinate (Hydrocortisone 21-hemisuccinate),一种糖皮质激素, 是口服活性的甾体抗炎剂 (SAID)。Hydrocortisone hemisuccinate 抑制 IL-6 和 IL-3 的生物活性,IC50 值分别为 6.7 和 21.4 μM。Hydrocortisone hemisuccinate 可用于溃疡性结肠炎 (UC) 的研究。
相关类别
靶点实验

IL-6:6.7 μM (IC50)

IL-3:21.4 μM (IC50)

体外研究 氢化可的松半琥珀酸盐抑制IL-6和IL-3的生物活性,IC50分别为6.7和21.4μM,对IL-6非依赖性MH60细胞无细胞毒性作用[3]。半琥珀酸氢化可的松(0.12-60μM;72小时)抑制外周血淋巴细胞(PBL)和T淋巴细胞培养中的植物血凝素(PHA)反应[3]。
体内研究 半琥珀酸氢化可的松(30mg/kg;p.o.每日两次,持续5d)可减轻小鼠体重并增加食物摄入量[2]。动物模型:雄性Sprague-Dawley大鼠(200-220g,10-11周)诱导结肠炎[2]剂量:30mg/kg给药:P.o.每日2次,连续5d结果:与2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)组相比,DAI评分和MPO活性显著降低。增加了体重。
参考文献

[1]. Kang BS, et, al. Inhibitory effects of anti-inflammatory drugs on interleukin-6 bioactivity. Biol Pharm Bull. 2001 Jun;24(6):701-3.

[2]. You YC, et, al. In vitro and in vivo application of pH-sensitive colon-targeting polysaccharide hydrogel used for ulcerative colitis therapy. Carbohydr Polym. 2015 Oct 5;130:243-53.

[3]. Langhoff E, et, al. The immunosuppressive potency in vitro of physiological and synthetic steroids on lymphocyte cultures. Int J Immunopharmacol. 1987;9(4):469-73.

 氢可琥珀酸酯物理化学性质

本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。

密度 1.3±0.1 g/cm3
沸点 685.5±55.0 °C at 760 mmHg
分子式 C25H34O8
分子量 462.533
闪点 231.1±25.0 °C
精确质量 462.225372
PSA 138.20000
LogP 2.13
InChIKey VWQWXZAWFPZJDA-CGVGKPPMSA-N
SMILES CC12CCC(=O)C=C1CCC1C2C(O)CC2(C)C1CCC2(O)C(=O)COC(=O)CCC(=O)O
蒸汽压 0.0±4.8 mmHg at 25°C
折射率 1.587
储存条件

-20°C储存

水溶解性 Practically insoluble in water, freely soluble in acetone and in anhydrous ethanol. It dissolves in dilute solutions of alkali carbonates and alkali hydroxides.
分子结构

1、 摩尔折射率:116.06

2、 摩尔体积(m3/mol):345.5

3、 等张比容(90.2K):970.2

4、 表面张力(dyne/cm):62.1

5、 极化率(10 -24cm 3):46.01

计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:3

3.氢键受体数量:8

4.可旋转化学键数量:7

5.互变异构体数量:10

6.拓扑分子极性表面积138

7.重原子数量:33

8.表面电荷:0

9.复杂度:908

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:7

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多

1. 性状:未确定

2. 密度(g/mL,20ºC):未确定

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4. 熔点(ºC):未确定

5. 沸点(ºC,常压):未确定

6. 沸点(ºC,10mmHg):未确定

7. 折射率(nD20):未确定

8. 闪点(ºC):未确定

9. 比旋光度(): 未确定

10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11. 蒸气压(kPa,100ºC):未确定

12. 饱和蒸气压(kPa,20ºC):未确定

13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

14. 临界温度(ºC):未确定

15. 临界压力(KPa):未确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

18. 爆炸下限(%,V/V):未确定

19. 溶解性:未确定

 氢可琥珀酸酯毒性和生态

本表汇总该化学品毒理试验数据、急性慢性毒性以及环境生态危害相关参数。

氢可琥珀酸酯毒理学数据:

1、其他多剂量毒性:大鼠经口TDLo:4200mg/kg/10W-I

氢可琥珀酸酯毒性英文版

 氢可琥珀酸酯安全信息

本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。

个人防护装备 Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
危害码 (欧洲) Xi
安全声明 (欧洲) S22-S24/25
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
WGK德国 3
RTECS号 TU5010147

 氢可琥珀酸酯合成线路

本表提供该化合物公开报道的合成路线、反应条件、反应物与产物参考信息。

~98%

氢可琥珀酸酯结构式

氢可琥珀酸酯

2203-97-6

查看详情
文献:Wang, Chao; Zhao, Ming; Qiu, Xuecai; Peng, Shiqi Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2004 , vol. 12, # 16 p. 4403 - 4421

 氢可琥珀酸酯上下游产品

本表列出该化学品对应的上游起始原料以及下游衍生产物清单。

氢可琥珀酸酯上游产品  2

氢可琥珀酸酯下游产品  1

 氢可琥珀酸酯文献29

更多文献

本表为该化合物相关公开文献,包含文献标题、期刊、发表信息等参考资料。

Daily endogenous cortisol production and hydrocortisone pharmacokinetics in adult horses and neonatal foals.

Am. J. Vet. Res. 73(1) , 68-75, (2012)

To compare daily endogenous cortisol production rate and the pharmacokinetics of an i.v. bolus of hydrocortisone between neonatal foals and adult horses.10 healthy full-term 2- to 4-day-old foals and ...

The compatibility of a low concentration of hydrocortisone sodium succinate with selected drugs during a simulated Y-site administration.

Crit. Care Resusc. 15(1) , 63-6, (2013)

Bolus dose concentrations of hydrocortisone (50mg/mL) are reported to be incompatible with midazolam and ciprofloxacin in Y-site mixing studies. We evaluated the physical and chemical compatibility of...

Glucocorticoids decrease serum adiponectin level and WAT adiponectin mRNA expression in rats.

Steroids 75(12) , 853-8, (2010)

Accumulating evidence suggests that adiponectin plays an important role in the genesis of obesity and insulin resistance. Although it has been shown that glucocortocoids (GC) inhibit adiponectin expre...

 氢可琥珀酸酯靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称:Binding affinity towards rat Gabra1 in an in vitro assay with cellular components mea...
来源:ChEMBL
靶标:Gamma-aminobutyric acid receptor subunit alpha-1
External Id:CHEMBL5291800
实验名称:Primary cell-based high-throughput screening assay for identification of compounds th...
来源:Johns Hopkins Ion Channel Center
靶标:regulator of G-protein signaling 4 isoform 2 [Homo sapiens]
External Id:JHICC_RGS_Act_HTS
实验名称:Luminescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:mu-type opioid receptor isoform MOR-1 [Homo sapiens]
External Id:OPRM1-OPRD1_AG_LUMI_1536_1X%ACT PRUN
实验名称:QFRET-based biochemical primary high throughput screening assay to identify exosite i...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 17 preproprotein [Homo sapiens]
External Id:ADAM17_INH_QFRET_1536_1X%INH PRUN
实验名称:ERK5 transcriptional activity HTS
来源:24565
靶标:N/A
External Id:ERK5 transcriptional activity-HTS
实验名称:Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens]
External Id:CHRM1_AG_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN
实验名称:uHTS identification of small molecule activators of the adaptive arm of the Unfolded ...
来源:Burnham Center for Chemical Genomics
靶标:N/A
External Id:BCCG-A405-UPR-XBP1-PrimaryAgonist-Assay
实验名称:Binding affinity towards human ESR1 in an in vitro cell free assay (CRO assay) measur...
来源:ChEMBL
靶标:Estrogen receptor
External Id:CHEMBL5291792
实验名称:Antibacterial activity against Staphylococcus aureus MRSA ATCC 43300 (CO-ADD:GP_020);...
来源:ChEMBL
靶标:Staphylococcus aureus
External Id:CHEMBL4296184
实验名称:Compound was evaluated for inhibition of human F2 in an in vitro cell free assay meas...
来源:ChEMBL
靶标:Prothrombin
External Id:CHEMBL5291794
共183条,当前第1页,共19页
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 氢可琥珀酸酯英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

Hydrocortisone 21-he
MFCD00046256
saxizon
cortisol,hydrogensuccinate
cortisolsuccinate
Butanedioic acid, mono(11,17-dihydroxy-3,20-dioxopregn-4-en-21-yl) ester
hydrocortisone hemisuccinate ester
4-{[(11α)-11,17-Dihydroxy-3,20-dioxopregn-4-en-21-yl]oxy}-4-oxobutanoic acid
CORTISOL HEMISUCCINATE
Hydrocortisone hydrogen succinate
4-[(11,17-Dihydroxy-3,20-dioxopregn-4-en-21-yl)oxy]-4-oxobutanoic acid
Hydrocortisone hemisuccinate
EINECS 218-612-3
CORTISOL 21-HEMISUCCINATE
hydrocortisone-21-O-hemisuccinate
Hydrocortizone Succinate
Butanedioic acid, mono[(11α)-11,17-dihydroxy-3,20-dioxopregn-4-en-21-yl] ester
hydrocortisone21-hemisuccinate*freeacid
HYDROCORTISONE SUCCINATE

 氢可琥珀酸酯常见问题

本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 氢化可的松琥珀酸酯有什么用途?
A: 氢化可的松琥珀酸酯主要用途:Hydrocortisone hemisuccinate (Hydrocortisone 21-hemisuccinate),一种糖皮质激素, 是口服活性的甾体抗炎剂 (SAID)。Hydrocortisone hemisuccinate 抑制 IL-6 和 IL-3 的生物活性,IC50 值分别为 6.7 和 21.4 μM。Hydrocortisone hemisuccinate 可用于溃疡性结肠炎 (UC) 的研究。
Q: 氢化可的松琥珀酸酯的英文名称是什么?
A: 氢化可的松琥珀酸酯英文名称为Hydrocortisone 21-hemisuccinate。
Q: 氢化可的松琥珀酸酯的分子量是多少?
A: 氢化可的松琥珀酸酯分子量为462.533。
Q: 氢化可的松琥珀酸酯的分子式是什么?
A: 氢化可的松琥珀酸酯分子式为C25H34O8。
Q: 氢化可的松琥珀酸酯的SMILES表达式是什么?
A: 氢化可的松琥珀酸酯SMILES表达式为CC12CCC(=O)C=C1CCC1C2C(O)CC2(C)C1CCC2(O)C(=O)COC(=O)CCC(=O)O。
Q: 氢化可的松琥珀酸酯的沸点是多少?
A: 氢化可的松琥珀酸酯沸点为685.5±55.0 °C at 760 mmHg。
Q: 氢化可的松琥珀酸酯的CAS号是多少?
A: 氢化可的松琥珀酸酯CAS号为2203-97-6。
Q: 氢化可的松琥珀酸酯有哪些中文别名?
A: 氢化可的松琥珀酸酯中文别名有:氢可琥珀酸酯。
Q: 氢化可的松琥珀酸酯的InChIKey是什么?
A: 氢化可的松琥珀酸酯InChIKey为VWQWXZAWFPZJDA-CGVGKPPMSA-N。
Q: 氢化可的松琥珀酸酯的水溶性如何?
A: 氢化可的松琥珀酸酯水溶性:Practically insoluble in water, freely soluble in acetone and in anhydrous ethanol. It dissolves in dilute solutions of alkali carbonates and alkali hydroxides.

 氢可琥珀酸酯生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司
武汉敬康恩生物医药科技有限公司
上海化源世纪贸易有限公司
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