氢可琥珀酸酯结构式
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常用名 | 氢可琥珀酸酯 | 英文名 | Hydrocortisone hemisuccinate |
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| CAS号 | 2203-97-6 | 分子量 | 462.533 | |
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 | 沸点 | 685.5±55.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C25H34O8 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | 美版 | 闪点 | 231.1±25.0 °C |
氢可琥珀酸酯用途Hydrocortisone hemisuccinate (Hydrocortisone 21-hemisuccinate),一种糖皮质激素, 是口服活性的甾体抗炎剂 (SAID)。Hydrocortisone hemisuccinate 抑制 IL-6 和 IL-3 的生物活性,IC50 值分别为 6.7 和 21.4 μM。Hydrocortisone hemisuccinate 可用于溃疡性结肠炎 (UC) 的研究。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 中文名 | 氢化可的松琥珀酸酯 |
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| 英文名 | Hydrocortisone 21-hemisuccinate |
| 中文别名 | 氢可琥珀酸酯 |
| 英文别名 | 更多 |
本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | Hydrocortisone hemisuccinate (Hydrocortisone 21-hemisuccinate),一种糖皮质激素, 是口服活性的甾体抗炎剂 (SAID)。Hydrocortisone hemisuccinate 抑制 IL-6 和 IL-3 的生物活性,IC50 值分别为 6.7 和 21.4 μM。Hydrocortisone hemisuccinate 可用于溃疡性结肠炎 (UC) 的研究。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
IL-6:6.7 μM (IC50) IL-3:21.4 μM (IC50) |
| 体外研究 | 氢化可的松半琥珀酸盐抑制IL-6和IL-3的生物活性,IC50分别为6.7和21.4μM,对IL-6非依赖性MH60细胞无细胞毒性作用[3]。半琥珀酸氢化可的松(0.12-60μM;72小时)抑制外周血淋巴细胞(PBL)和T淋巴细胞培养中的植物血凝素(PHA)反应[3]。 |
| 体内研究 | 半琥珀酸氢化可的松(30mg/kg;p.o.每日两次,持续5d)可减轻小鼠体重并增加食物摄入量[2]。动物模型:雄性Sprague-Dawley大鼠(200-220g,10-11周)诱导结肠炎[2]剂量:30mg/kg给药:P.o.每日2次,连续5d结果:与2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)组相比,DAI评分和MPO活性显著降低。增加了体重。 |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 685.5±55.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C25H34O8 |
| 分子量 | 462.533 |
| 闪点 | 231.1±25.0 °C |
| 精确质量 | 462.225372 |
| PSA | 138.20000 |
| LogP | 2.13 |
| InChIKey | VWQWXZAWFPZJDA-CGVGKPPMSA-N |
| SMILES | CC12CCC(=O)C=C1CCC1C2C(O)CC2(C)C1CCC2(O)C(=O)COC(=O)CCC(=O)O |
| 蒸汽压 | 0.0±4.8 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.587 |
| 储存条件 | -20°C储存 |
| 水溶解性 | Practically insoluble in water, freely soluble in acetone and in anhydrous ethanol. It dissolves in dilute solutions of alkali carbonates and alkali hydroxides. |
| 分子结构 | 1、 摩尔折射率:116.06 2、 摩尔体积(m3/mol):345.5 3、 等张比容(90.2K):970.2 4、 表面张力(dyne/cm):62.1 5、 极化率(10 -24cm 3):46.01 |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:3 3.氢键受体数量:8 4.可旋转化学键数量:7 5.互变异构体数量:10 6.拓扑分子极性表面积138 7.重原子数量:33 8.表面电荷:0 9.复杂度:908 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:7 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 更多 | 1. 性状:未确定 2. 密度(g/mL,20ºC):未确定 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定 4. 熔点(ºC):未确定 5. 沸点(ºC,常压):未确定 6. 沸点(ºC,10mmHg):未确定 7. 折射率(nD20):未确定 8. 闪点(ºC):未确定 9. 比旋光度(): 未确定 10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定 11. 蒸气压(kPa,100ºC):未确定 12. 饱和蒸气压(kPa,20ºC):未确定 13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 14. 临界温度(ºC):未确定 15. 临界压力(KPa):未确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 17. 爆炸上限(%,V/V):未确定 18. 爆炸下限(%,V/V):未确定 19. 溶解性:未确定 |
本表汇总该化学品毒理试验数据、急性慢性毒性以及环境生态危害相关参数。
本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。
| 个人防护装备 | Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter |
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| 危害码 (欧洲) | Xi |
| 安全声明 (欧洲) | S22-S24/25 |
| 危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
| WGK德国 | 3 |
| RTECS号 | TU5010147 |
本表提供该化合物公开报道的合成路线、反应条件、反应物与产物参考信息。
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~98%
氢可琥珀酸酯 2203-97-6 |
| 文献:Wang, Chao; Zhao, Ming; Qiu, Xuecai; Peng, Shiqi Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2004 , vol. 12, # 16 p. 4403 - 4421 |
本表列出该化学品对应的上游起始原料以及下游衍生产物清单。
| 氢可琥珀酸酯上游产品 2 | |
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| 氢可琥珀酸酯下游产品 1 | |
本表为该化合物相关公开文献,包含文献标题、期刊、发表信息等参考资料。
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Daily endogenous cortisol production and hydrocortisone pharmacokinetics in adult horses and neonatal foals.
Am. J. Vet. Res. 73(1) , 68-75, (2012) To compare daily endogenous cortisol production rate and the pharmacokinetics of an i.v. bolus of hydrocortisone between neonatal foals and adult horses.10 healthy full-term 2- to 4-day-old foals and ... |
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The compatibility of a low concentration of hydrocortisone sodium succinate with selected drugs during a simulated Y-site administration.
Crit. Care Resusc. 15(1) , 63-6, (2013) Bolus dose concentrations of hydrocortisone (50mg/mL) are reported to be incompatible with midazolam and ciprofloxacin in Y-site mixing studies. We evaluated the physical and chemical compatibility of... |
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Glucocorticoids decrease serum adiponectin level and WAT adiponectin mRNA expression in rats.
Steroids 75(12) , 853-8, (2010) Accumulating evidence suggests that adiponectin plays an important role in the genesis of obesity and insulin resistance. Although it has been shown that glucocortocoids (GC) inhibit adiponectin expre... |
本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。
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实验名称:Binding affinity towards rat Gabra1 in an in vitro assay with cellular components mea...
来源:ChEMBL
靶标:Gamma-aminobutyric acid receptor subunit alpha-1
External Id:CHEMBL5291800
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实验名称:Primary cell-based high-throughput screening assay for identification of compounds th...
来源:Johns Hopkins Ion Channel Center
靶标:regulator of G-protein signaling 4 isoform 2 [Homo sapiens]
External Id:JHICC_RGS_Act_HTS
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实验名称:Luminescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:mu-type opioid receptor isoform MOR-1 [Homo sapiens]
External Id:OPRM1-OPRD1_AG_LUMI_1536_1X%ACT PRUN
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实验名称:QFRET-based biochemical primary high throughput screening assay to identify exosite i...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 17 preproprotein [Homo sapiens]
External Id:ADAM17_INH_QFRET_1536_1X%INH PRUN
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实验名称:ERK5 transcriptional activity HTS
来源:24565
靶标:N/A
External Id:ERK5 transcriptional activity-HTS
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实验名称:Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens]
External Id:CHRM1_AG_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN
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实验名称:uHTS identification of small molecule activators of the adaptive arm of the Unfolded ...
来源:Burnham Center for Chemical Genomics
靶标:N/A
External Id:BCCG-A405-UPR-XBP1-PrimaryAgonist-Assay
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实验名称:Binding affinity towards human ESR1 in an in vitro cell free assay (CRO assay) measur...
来源:ChEMBL
靶标:Estrogen receptor
External Id:CHEMBL5291792
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实验名称:Antibacterial activity against Staphylococcus aureus MRSA ATCC 43300 (CO-ADD:GP_020);...
来源:ChEMBL
靶标:Staphylococcus aureus
External Id:CHEMBL4296184
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实验名称:Compound was evaluated for inhibition of human F2 in an in vitro cell free assay meas...
来源:ChEMBL
靶标:Prothrombin
External Id:CHEMBL5291794
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本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。
| Hydrocortisone 21-he |
| MFCD00046256 |
| saxizon |
| cortisol,hydrogensuccinate |
| cortisolsuccinate |
| Butanedioic acid, mono(11,17-dihydroxy-3,20-dioxopregn-4-en-21-yl) ester |
| hydrocortisone hemisuccinate ester |
| 4-{[(11α)-11,17-Dihydroxy-3,20-dioxopregn-4-en-21-yl]oxy}-4-oxobutanoic acid |
| CORTISOL HEMISUCCINATE |
| Hydrocortisone hydrogen succinate |
| 4-[(11,17-Dihydroxy-3,20-dioxopregn-4-en-21-yl)oxy]-4-oxobutanoic acid |
| Hydrocortisone hemisuccinate |
| EINECS 218-612-3 |
| CORTISOL 21-HEMISUCCINATE |
| hydrocortisone-21-O-hemisuccinate |
| Hydrocortizone Succinate |
| Butanedioic acid, mono[(11α)-11,17-dihydroxy-3,20-dioxopregn-4-en-21-yl] ester |
| hydrocortisone21-hemisuccinate*freeacid |
| HYDROCORTISONE SUCCINATE |
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: 氢化可的松琥珀酸酯有什么用途? |
| A: 氢化可的松琥珀酸酯主要用途:Hydrocortisone hemisuccinate (Hydrocortisone 21-hemisuccinate),一种糖皮质激素, 是口服活性的甾体抗炎剂 (SAID)。Hydrocortisone hemisuccinate 抑制 IL-6 和 IL-3 的生物活性,IC50 值分别为 6.7 和 21.4 μM。Hydrocortisone hemisuccinate 可用于溃疡性结肠炎 (UC) 的研究。 |
| Q: 氢化可的松琥珀酸酯的英文名称是什么? |
| A: 氢化可的松琥珀酸酯英文名称为Hydrocortisone 21-hemisuccinate。 |
| Q: 氢化可的松琥珀酸酯的分子量是多少? |
| A: 氢化可的松琥珀酸酯分子量为462.533。 |
| Q: 氢化可的松琥珀酸酯的分子式是什么? |
| A: 氢化可的松琥珀酸酯分子式为C25H34O8。 |
| Q: 氢化可的松琥珀酸酯的SMILES表达式是什么? |
| A: 氢化可的松琥珀酸酯SMILES表达式为CC12CCC(=O)C=C1CCC1C2C(O)CC2(C)C1CCC2(O)C(=O)COC(=O)CCC(=O)O。 |
| Q: 氢化可的松琥珀酸酯的沸点是多少? |
| A: 氢化可的松琥珀酸酯沸点为685.5±55.0 °C at 760 mmHg。 |
| Q: 氢化可的松琥珀酸酯的CAS号是多少? |
| A: 氢化可的松琥珀酸酯CAS号为2203-97-6。 |
| Q: 氢化可的松琥珀酸酯有哪些中文别名? |
| A: 氢化可的松琥珀酸酯中文别名有:氢可琥珀酸酯。 |
| Q: 氢化可的松琥珀酸酯的InChIKey是什么? |
| A: 氢化可的松琥珀酸酯InChIKey为VWQWXZAWFPZJDA-CGVGKPPMSA-N。 |
| Q: 氢化可的松琥珀酸酯的水溶性如何? |
| A: 氢化可的松琥珀酸酯水溶性:Practically insoluble in water, freely soluble in acetone and in anhydrous ethanol. It dissolves in dilute solutions of alkali carbonates and alkali hydroxides. |
本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。
| 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 |
| 武汉敬康恩生物医药科技有限公司 |
| 上海化源世纪贸易有限公司 |