GSK143 dihydrochloride结构式
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常用名 | GSK143 dihydrochloride | 英文名 | GSK143 dihydrochloride |
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CAS号 | 2341796-81-2 | 分子量 | 415.32 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C17H24Cl2N6O2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
GSK143 dihydrochloride用途GSK143 dihydrochloride 是一种具有口服活性,高选择性的脾酪氨酸激酶 (SYK) 抑制剂,pIC50 为 7.5。GSK143 dihydrochloride 抑制 Erk 磷酸化 (pErk: pIC50=7.1)。GSK143 dihydrochloride 可以减轻炎症,并防止小鼠肠道肌层中免疫细胞的募集。 |
英文名 | GSK143 dihydrochloride |
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描述 | GSK143 dihydrochloride 是一种具有口服活性,高选择性的脾酪氨酸激酶 (SYK) 抑制剂,pIC50 为 7.5。GSK143 dihydrochloride 抑制 Erk 磷酸化 (pErk: pIC50=7.1)。GSK143 dihydrochloride 可以减轻炎症,并防止小鼠肠道肌层中免疫细胞的募集。 |
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相关类别 | |
靶点 |
pIC50: 7.5 (SYK) and 7.1 (pErk)[1] |
体外研究 | GSK143盐酸(化合物20)抑制ZAP-70(pIC50=4.7)、LCK(pIC50=5.3)、LYN(pIC50=5.4)、JAK1/2/3(pIC50=5.8/5.8/5.7)、极光B(pIC50=4.8)、hWB(pIC50=6.6)、hERG(pIC50=4.7)[1]。GSK143盐酸(10-10000 nM;每24小时一次,持续3天)在CLL细胞中的IC50为323nm。GSK 143盐酸盐(1μM;30分钟)可消除包括SYK磷酸化和钙通量在内的早期信号事件[2]。GSK143盐酸(0.1-10μM;持续30分钟)以浓度依赖的方式降低骨髓源性巨噬细胞中细胞因子的表达[3]。细胞活力测定[2]细胞系:慢性淋巴细胞白血病(CLL)细胞浓度:10、100、1000、10000 nM培养时间:每24小时培养3天结果:IC50为323 nM。 |
体内研究 | 1.0 mg/kg可预防肠道炎症[1.0 mg/kg]的免疫细胞募集。以30 mg/kg/kg剂量的被动给药前皮肤反应减少30 mg/kg,剂量依赖性剂量分别为10 mg/kg和10 kg/kg。GSK143(静脉注射1 mg/kg;po 3 mg/kg)的T1/2为4.2小时,低清除率(16 mL/min/kg),30%的中等生物利用度和4.1 L/kg的Vss[1]。动物模型:野生型C57NL/BL6小鼠,10-12周龄[3]剂量:0.1,1,3,10mg/kg给药:口服;肠操作(IM)前1.5小时结果:减轻炎症,阻止免疫细胞在肠肌层的募集。动物模型:雄性CD大鼠(175-200 g)[1]剂量:1 mg/kg静脉注射;3 mg/kg po(药代动力学分析)给药:iv或po。结果:T1/2为4.2小时,低清除率(16 mL/min/kg),30%中等生物利用度,4.1 L/kg。 |
参考文献 |
分子式 | C17H24Cl2N6O2 |
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分子量 | 415.32 |