BI-9321结构式
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常用名 | BI-9321 | 英文名 | BI-9321 |
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CAS号 | 2387510-86-1 | 分子量 | 360.43 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C22H21FN4 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
BI-9321用途BI-9321 是一种有效的,选择性的,具有细胞活性的 NSD3-PWWP1 拮抗剂,Kd 值为 166 nM。BI-9321 对 NSD2-PWWP1 和 NSD3-PWWP2 无效。BI-9321 在 U2OS 细胞中特异性破坏 NSD3-PWWP1 与组蛋白相互作用,IC50 为 1.2 μM。 |
英文名 | BI-9321 |
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描述 | BI-9321 是一种有效的,选择性的,具有细胞活性的 NSD3-PWWP1 拮抗剂,Kd 值为 166 nM。BI-9321 对 NSD2-PWWP1 和 NSD3-PWWP2 无效。BI-9321 在 U2OS 细胞中特异性破坏 NSD3-PWWP1 与组蛋白相互作用,IC50 为 1.2 μM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Kd: 166 nM (NSD3-PWWP1)[1] |
体外研究 | BI-9321靶向pwp1结构域的甲基赖氨酸结合位点,具有亚微摩尔的体外活性和1μM处的细胞靶点结合。作为单一药物,BI-9321下调Myc信使RNA的表达并减少MOLM-13细胞的增殖[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C22H21FN4 |
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分子量 | 360.43 |