MS67

• 常用名: MS67
• 英文名: MS67
• CAS号: 2407452-77-9
• 分子量: 1030.14
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₅₂H₅₉F₄N₉O₇S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

MS67用途

MS67是一种有效和选择性的WD40重复结构域蛋白5(WDR5)降解剂,Kd为63 nM。MS67对其他蛋白质甲基转移酶、激酶、GPCR、离子通道和转运体无效。MS67显示出强烈的抗癌作用[1]。

MS67名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: MS67

MS67生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: MS67是一种有效和选择性的WD40重复结构域蛋白5(WDR5)降解剂,Kd为63 nM。MS67对其他蛋白质甲基转移酶、激酶、GPCR、离子通道和转运体无效。MS67显示出强烈的抗癌作用[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 表观遗传学 >> 组蛋白甲基转移酶
  信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> PROTAC
• 靶点实验:

  VHL

  WDR5:63 nM (Kd)

• 体外研究: MS67(0.001-1μM)在低至1nm的浓度下诱导WDR5降解。MS67在所有六种混合系白血病(MLL)-r急性髓系白血病(AML)和四种胰腺导管腺癌(PDAC)细胞系中更有效地诱导WDR5耗竭,而在PDAC细胞中无钩子效应且呈浓度依赖性[1]。MS67降低了两种MV4中的H3K4me2/3；11和MIA PaCa-2细胞,而其他检查组蛋白甲基化标记,如H3K9me3、H3K27me3和H3K36me3不受影响。MS67可有效抑制WDR5相关基因表达程序和WDR5/MLL诱导的染色质H3K4甲基化[1]。两条最敏感的AML线中MS67的GI50值MV4；11和EOL-1分别为15 nM和38 nM。包括MV4在内的MLL-r急性白血病细胞系；11,EOL-1,MOLM13,KOPN8,RS4；11和THP-1对MS67敏感,而不含MLL-r的白血病细胞系(包括K562、HL60和由Hoxa9+MES1转化的小鼠AML细胞系)对MS67不敏感[1]。MS67结合VCB(VHL-伊龙金C-伊龙金B三元复合物),Kd为140 nM[1]。westernblot分析[1]细胞系：MV4；11细胞浓度：0.001μM、0.005μM、0.01μM、0.05μM、0.1μM、0.5μM、1μM培养时间：18小时结果：在低至1 nM的浓度下诱导WDR5降解,DC50为3.7 nM。
• 体内研究: MS67(75 mg/kg；腹腔注射；每天两次；每周5天；持续20天)显著抑制体内肿瘤生长,并延长治疗小鼠的存活时间[1]。单次腹腔(i.p.)注射剂量为75 mg/kg的MS67后,Cmax达到约4.2μM,MS67浓度在12小时内保持在0.5μM以上[1]。动物模型：MV4；11 MLL-r AML异种移植小鼠[1]剂量：75 mg/kg给药：腹腔注射。；每日两次；每周5天；20天结果：抑制体内肿瘤生长。
• 参考文献:

  [1]. Xufen Yu, et al. A selective WDR5 degrader inhibits acute myeloid leukemia in patient-derived mouse models. Sci Transl Med. 2021 Sep 29;13(613):eabj1578.

MS67物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₅₂H₅₉F₄N₉O₇S
• 分子量: 1030.14
• InChIKey: HBHSDSLZXDASLT-FLKKWHKHSA-N
• SMILES: Cc1ncsc1-c1ccc(C(C)NC(=O)C2CC(O)CN2C(=O)C(NC(=O)CNC(=O)c2ccc(F)c(-c3ccc(N4CC(C)N(C)C(C)C4)c(NC(=O)c4c[nH]c(=O)cc4C(F)(F)F)c3)c2)C(C)(C)C)cc1
• 储存条件: -20°C，干燥，密封

MS67安全信息

本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。

• 危害码 (欧洲): Xi

MS67靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：PROTAC activity at human VHL/human WDR5 K296R mutant expressed in HEK293T cells asses... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL5377730

实验名称：PROTAC activity at human VHL/human WDR5 wild type expressed in HEK293T cells assessed... 来源：ChEMBL 靶标：WD repeat-containing protein 5 External Id：CHEMBL5377728

实验名称：PROTAC activity at human VHL/human WDR5 K32R mutant expressed in HEK293T cells assess... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL5377729

实验名称：Induction of WDR5 degradation in human MV4-11 cells assessed as maximum degradation a... 来源：ChEMBL 靶标：WD repeat-containing protein 5 External Id：CHEMBL5379274

共4条，当前第1页，共1页

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MS67常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: MS67的分子式是什么？

A: MS67分子式为C52H59F4N9O7S。

Q: MS67的分子量是多少？

A: MS67分子量为1030.14。

Q: MS67的英文名称是什么？

A: MS67英文名称为MS67。

Q: MS67有什么用途？

A: MS67主要用途：MS67是一种有效和选择性的WD40重复结构域蛋白5(WDR5)降解剂,Kd为63 nM。MS67对其他蛋白质甲基转移酶、激酶、GPCR、离子通道和转运体无效。MS67显示出强烈的抗癌作用[1]。

Q: MS67的储存条件是什么？

A: MS67储存条件：-20°C，干燥，密封。

Q: 2407452-77-9的中文名称是什么？

A: 2407452-77-9的中文名称为MS67。

Q: MS67的InChIKey是什么？

A: MS67InChIKey为HBHSDSLZXDASLT-FLKKWHKHSA-N。

Q: MS67的CAS号是多少？

A: MS67CAS号为2407452-77-9。

Q: MS67的SMILES表达式是什么？

A: MS67SMILES表达式为Cc1ncsc1-c1ccc(C(C)NC(=O)C2CC(O)CN2C(=O)C(NC(=O)CNC(=O)c2ccc(F)c(-c3ccc(N4CC(C)N(C)C(C)C4)c(NC(=O)c4c[nH]c(=O)cc4C(F)(F)F)c3)c2)C(C)(C)C)cc1。

MS67生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

上海化源世纪贸易有限公司