ZMF-10结构式 
             
            
            
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        常用名 | ZMF-10 | 英文名 | ZMF-10 | 
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| CAS号 | 2415295-37-1 | 分子量 | 473.37 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C19H17F6N7O | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A | 
            ZMF-10用途ZMF-10是一种高效的PAK1抑制剂,PAK1、PAK2和PAK3的IC50s分别为174nm、1.038μM和1.372μM。ZMF-10可抑制PAK1活性,影响PAK1调节的MDA-MB-231细胞凋亡、内质网应激和迁移。ZMF-10可用于研究抗癌药物[1]。  | 
    
| 英文名 | ZMF-10 | 
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| 描述 | ZMF-10是一种高效的PAK1抑制剂,PAK1、PAK2和PAK3的IC50s分别为174nm、1.038μM和1.372μM。ZMF-10可抑制PAK1活性,影响PAK1调节的MDA-MB-231细胞凋亡、内质网应激和迁移。ZMF-10可用于研究抗癌药物[1]。 | 
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| 相关类别 | |
| 靶点 | 
                                    
                                     PAK1:174 nM (IC50) PAK2:1.038 μM (IC50) PAK3:1.372 μM (IC50)  | 
                            
| 体外研究 | ZMF-10(0-10μM;48小时)具有剂量依赖性的强抗增殖活性[1]。ZMF-10(20μM;24小时)抑制Ser199和Thr212处PAK1的磷酸化[1]。ZMF-10(10-40μM;24小时)下调ERK的表达,抑制c-Raf、MEK和ERK的磷酸化;上调Bax的表达,下调Bcl-2的表达;随着早期和晚期凋亡细胞数量的增加,以剂量依赖性方式诱导凋亡【1】。ZMF-10(10-40μM;24小时)通过降低AKT和mTOR的磷酸化来抑制PI3K-AKT-mTOR信号;抑制MDA-MB-231细胞中JNK1/2和细胞迁移[1]。细胞增殖试验细胞系:MDA-MB-231【1】浓度:0-10μM孵育时间:48小时结果:以剂量依赖性方式显示出强大的抗增殖活性,IC50值为3.48μM。免疫荧光细胞系:MDA-MB-231【1】浓度:20μM孵育时间:24小时结果:抑制Ser199和Thr212处PAK1的磷酸化。Western Blot分析细胞系:MDA-MB-231【1】浓度:10、20、40μM孵育时间:24小时结果:下调ERK的表达,抑制c-Raf、MEK和ERK的磷酸化;上调Bax的表达,下调Bcl-2的表达。凋亡分析细胞系:MDA-MB-231【1】浓度:10、20、40μM孵育时间:24小时结果:随着早期和晚期凋亡细胞数的增加,诱导凋亡呈剂量依赖性。 | 
| 参考文献 | 
| 分子式 | C19H17F6N7O | 
|---|---|
| 分子量 | 473.37 |