DDR1-IN-6结构式
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常用名 | DDR1-IN-6 | 英文名 | DDR1-IN-6 |
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CAS号 | 2416021-47-9 | 分子量 | 433.39 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C23H14F3N5O | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
DDR1-IN-6用途DDR1-IN-6 是选择性的盘状结构域受体家族成员 1 (DDR1) 抑制剂,IC50 为 9.72 nM。DDR1-IN-6 抑制 DDR1b (Y513) 自磷酸化,IC50 为 9.7 nM。DDR1-IN-6 具有抗癌活性。 |
英文名 | DDR1-IN-6 |
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描述 | DDR1-IN-6 是选择性的盘状结构域受体家族成员 1 (DDR1) 抑制剂,IC50 为 9.72 nM。DDR1-IN-6 抑制 DDR1b (Y513) 自磷酸化,IC50 为 9.7 nM。DDR1-IN-6 具有抗癌活性。 |
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相关类别 | |
靶点 |
DDR1:9.72 nM (IC50) |
体外研究 | DDR1-IN-6(化合物1;作用24小时)抑制人肝星状细胞LX-2(IC50=13nm)的胶原生成[1]。DDR1-IN-6(72小时)对LX-2细胞具有细胞毒性(CC50=3μM)[1]。DDR1-IN-6(0-30μM)对从PC-07-0024(IC50=5.7μM/3d;IC50=2.65μM/6d)和LU-01-0523衍生异种移植瘤模型(IC50>30μM/3d;IC50>30μM/6d)中分离的原代肿瘤细胞具有抗增殖作用[1]。 |
参考文献 |
[1]. Aleksandr M. Aliper, et al. Kinase inhibitors. WO2020079652A1. |
分子式 | C23H14F3N5O |
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分子量 | 433.39 |