MPO-IN-1结构式
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常用名 | MPO-IN-1 | 英文名 | MPO-IN-1 |
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CAS号 | 2471981-21-0 | 分子量 | 400.90 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C24H21ClN4 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
MPO-IN-1用途MPO-IN-1是一种有效的口服活性不可逆的含吲哚髓过氧化物酶(MPO)抑制剂。MPO-IN-1对MPO和甲状腺过氧化物酶(TPO)的IC50分别为2.6μM和5.3μM。MPO-IN-1在急性炎症小鼠模型中抑制MPO活性[1]。 |
英文名 | MPO-IN-1 |
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描述 | MPO-IN-1是一种有效的口服活性不可逆的含吲哚髓过氧化物酶(MPO)抑制剂。MPO-IN-1对MPO和甲状腺过氧化物酶(TPO)的IC50分别为2.6μM和5.3μM。MPO-IN-1在急性炎症小鼠模型中抑制MPO活性[1]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
2.6 μM (in plasma MPO assay); 0.12 μM (in fluorescent MPO peroxidation assay)[1] |
体内研究 | MPO-IN-1(化合物2)(5和90 mg/kg;p.o.,酵母多糖A给药后4小时)显著降低急性炎症小鼠腹膜炎模型中的MPO活性[1]。MPO-IN-1的小鼠药代动力学参数[1]。剂量Vss(L/kg)T1/2(h)AUCinf(nM•h)p.o.Cmax(nM)p.o.PPB(%)1/10 mg/kg静脉注射/p.o.9.8 2.6 2486 502 99.6动物模型:雄性C57BL/6J小鼠(小鼠急性炎症腹膜炎模型)[1]剂量:5和90 mg/kg给药:p.o.(酵母多糖A给药后4小时)结果:在90℃时MPO活性降低约50%毫克/千克。 |
参考文献 |
分子式 | C24H21ClN4 |
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分子量 | 400.90 |
储存条件 | 2-8°C,避光,干燥,密封 |
危害码 (欧洲) | Xi |
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