阿卡地辛结构式
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常用名 | 阿卡地辛 | 英文名 | Acadesine (AICAR) |
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CAS号 | 2627-69-2 | 分子量 | 258.231 | |
密度 | 2.1±0.1 g/cm3 | 沸点 | 726.3±60.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C9H14N4O5 | 熔点 | 214-215 °C | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 393.1±32.9 °C | |
符号 |
GHS07 |
信号词 | Warning |
阿卡地辛用途AICAR是一种可渗透细胞的AMP活化蛋白激酶 (AMPK) 激活剂。 |
中文名 | 阿卡地新 |
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英文名 | aicar |
中文别名 | 5-氨基咪唑-4-甲酰胺盐酸盐 | 氨鲁米特 | 阿卡地辛 | 5-氨基-1-BETA-D-呋喃核糖基-1H-咪唑-4-甲酰胺 | 5-氨基咪唑-4-甲酰胺-1-Β-D-呋喃核糖苷 |
英文别名 | 更多 |
描述 | AICAR是一种可渗透细胞的AMP活化蛋白激酶 (AMPK) 激活剂。 |
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相关类别 | |
靶点 |
AMPK Autophagy Mitophagy |
体外研究 | 用不同浓度的AICAR(0.1-1.0mM)处理HepG2细胞12,24和48小时。 IR-β的表达水平在对照组的48小时至50%,53%和46%时分别以0.25,0.5和1.0mM的AICAR显着降低[1]。 |
体内研究 | 将14周龄雄性,瘦肉(L; 31.3g体重)野生型andob/ob(O; 59.6g体重)小鼠注射AMP激活激酶(AMPK)激活剂AICAR(A)0.5mg/g /天或盐水对照(C)14天。在最后一次注射后24小时(包括12小时禁食),杀死所有小鼠,切除足底屈肌复合肌(腓肠肌,比目鱼肌和跖肌)进行分析。 OC(159±12 mg)的肌肉质量低于LC,LA和OA(分别为176±10,178±9和166±16 mg)小鼠,与体重变化无关[2]。与运动和AICAR(0.5mg/g体重)组相比,未治疗组的肾重量显着更高。运动组的心脏重量高于其他组,而AICAR治疗组的肝脏重量显着高于运动组和未治疗组[3]。 |
细胞实验 | 将HepG2细胞(5×10 5个细胞)接种在6孔培养板培养皿中,然后在无血清培养基中培养12小时,然后转染。用FuGENE6转染试剂转染1微克质粒。转染5小时后,除去培养基,然后向每个孔中加入补充有或不含AICAR(0.1-1.0mM)的培养基。刺激介质每24小时更换一次[1]。 |
动物实验 | 小鼠[2]使用14周龄瘦(Lepob / +或Lepob / +)和ob / ob(Lepob / Lepob)雄性小鼠。经过14天的实验治疗(AICAR注射后24小时,包括12小时禁食),足底屈肌复合肌从4%异氟醚麻醉的小鼠切除干净(肌腱 - 肌腱)。快速称重肌肉,然后进行组织学处理或在液氮中冷冻并储存在-80℃。在通过针刺直接进入心脏采血后,通过隔膜横切和整个心脏的移除来杀死麻醉的小鼠,同时呼吸4%的异氟烷。将AICAR或盐水(对照)皮下注射到背部的侧向远侧部分。 AICAR以0.5mg / g每天一次给药,持续14天。盐水(对照)以与AICAR治疗相同的方式注射,其用量与AICAR治疗相同。在死亡之前测量体重。大鼠[3]雄性5周龄ZDF大鼠皮下注射单剂量AICAR(0.5 mg / g体重)或经历一次跑步机运行(60分钟,速度25 m / min) 5%倾斜)。未处理的ZDF大鼠用作对照(每组n = 5)。皮下AICAR注射后1小时或在跑步机运行后立即,通过颈椎脱位将大鼠杀死。为了避免肌肉痉挛和缺氧的任何影响,在几秒钟内移除红色和白色腓肠肌并立即冷冻夹紧以便随后确定AMPK活性。 |
参考文献 |
密度 | 2.1±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 726.3±60.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 214-215 °C |
分子式 | C9H14N4O5 |
分子量 | 258.231 |
闪点 | 393.1±32.9 °C |
精确质量 | 258.096405 |
PSA | 156.85000 |
LogP | -2.93 |
外观性状 | 固体 |
蒸汽压 | 0.0±2.5 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.821 |
储存条件 | 密封于-20ºC阴凉干燥环境。 |
稳定性 | 如果遵照规格使用和储存则不会分解。 |
水溶解性 | H2O: >10 mg/mL |
分子结构 | 1、 摩尔折射率:54.55 2、 摩尔体积(m3/mol):125.2 3、 等张比容(90.2K):402.2 4、 表面张力(dyne/cm):106.5 5、 极化率(10-24cm3):21.62 |
计算化学 | 1、 疏水参数计算参考值(XlogP):-2.2 2、 氢键供体数量:5 3、 氢键受体数量:7 4、 可旋转化学键数量:3 5、 拓扑分子极性表面积(TPSA):157 6、 重原子数量:18 7、 表面电荷:0 8、 复杂度:330 9、 同位素原子数量:0 10、 确定原子立构中心数量:4 11、 不确定原子立构中心数量:0 12、 确定化学键立构中心数量:0 13、 不确定化学键立构中心数量:0 14、 共价键单元数量:1 |
更多 | 1. 性状:黄褐色粉末 2. 密度(g/mL,25/4℃):无可用 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):无可用 4. 熔点(ºC):214-215 5. 沸点(ºC,常压):无可用 6. 沸点(ºC,5.2kPa):无可用 7. 折射率:无可用 8. 闪点(ºC):无可用 9. 比旋光度(º):无可用 10. 自燃点或引燃温度(ºC):无可用 11. 蒸气压(kPa,25ºC):无可用 12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):无可用 13. 燃烧热(KJ/mol):无可用 14. 临界温度(ºC):无可用 15. 临界压力(KPa):无可用 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:无可用 17. 爆炸上限(%,V/V):无可用 18. 爆炸下限(%,V/V): 无可用 19. 溶解性:可溶于水 |
符号 |
GHS07 |
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信号词 | Warning |
危害声明 | H315-H319-H335 |
警示性声明 | P261-P305 + P351 + P338 |
个人防护装备 | dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves |
危害码 (欧洲) | Xi: Irritant; |
风险声明 (欧洲) | R36/37/38 |
安全声明 (欧洲) | S26-S36 |
危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
WGK德国 | 3 |
海关编码 | 2934999090 |
阿卡地辛上游产品 6 | |
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阿卡地辛下游产品 9 | |
海关编码 | 2934999090 |
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中文概述 | 2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
Summary | 2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
Differential effects of AMPK agonists on cell growth and metabolism.
Oncogene 34 , 3627-39, (2015) As a sensor of cellular energy status, the AMP-activated protein kinase (AMPK) is believed to act in opposition to the metabolic phenotypes favored by proliferating tumor cells. Consequently, compound... |
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Modulators of hepatic lipoprotein metabolism identified in a search for small-molecule inducers of tribbles pseudokinase 1 expression.
PLoS ONE 10 , e0120295, (2015) Recent genome wide association studies have linked tribbles pseudokinase 1 (TRIB1) to the risk of coronary artery disease (CAD). Based on the observations that increased expression of TRIB1 reduces se... |
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Stimulatory Effects of Balanced Deep Sea Water on Mitochondrial Biogenesis and Function.
PLoS ONE 10 , e0129972, (2015) The worldwide prevalence of metabolic diseases, including obesity and diabetes, is increasing. Mitochondrial dysfunction is recognized as a core feature of these diseases. Emerging evidence also sugge... |
AIC-Riboside |
EINECS 220-097-5 |
5-Aminoimidazole-4-carboxamide-1-beta-D-ribofuranoside |
AICA Riboside |
T5OTJ B1Q CQ DQ E- AT5N CNJ DVQ EZ &&Ribo-β-D Form |
5-Amino-1-b-D-ribofuranosyl-1H-imidazole-4-carboxamide |
Z-RIBOSIDE |
5-Amino-4-imidazolecarboxamide ribonucleoside |
5-Amino-1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-imidazole-4-carboxamide |
5-aminoimidazole-4-carboxamide-1-β-D-ribofuranoside |
AICA-riboside |
Imidazole-4-carboxamide, 5-amino-1-β-D-ribofuranosyl- |
1H-Imidazole-4-carboxamide, 5-amino-1-β-D-ribofuranosyl- |
GP 1-110 |
MFCD00869751 |
Acadesine |
Arasine |
AMPK |
AICAR |
5-Amino-1-β-ribofuranosyl-imidazole-4-carboxamide |
5-Amino-1-beta-D-ribofuranosyl-1H-imidazole-4-carboxamide |
5-amino-4-imidazole carboxamide ribonucleoside |