Amprenavir-d4-1

• 常用名: Amprenavir-d4-1
• 英文名: Amprenavir-d4-1
• CAS号: 2738376-78-6
• 分子量: 509.65
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₅H₃₁D₄N₃O₆S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

Amprenavir-d4-1用途

Amprenavir-d4-1是氘标记的Amprenavir。Amprenavir(VX-478)是一种用于治疗HIV感染的HIV蛋白酶抑制剂(Ki=0.6 nM)。安普列那韦也是一种SARS冠状病毒3CLpro抑制剂,IC50为1.09μM。

Amprenavir-d4-1名称

• 英文名: Amprenavir-d4-1

Amprenavir-d4-1生物活性

• 描述: Amprenavir-d4-1是氘标记的Amprenavir。Amprenavir(VX-478)是一种用于治疗HIV感染的HIV蛋白酶抑制剂(Ki=0.6 nM)。安普列那韦也是一种SARS冠状病毒3CLpro抑制剂,IC50为1.09μM。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 抗感染 >> HIV
  研究领域 >> 感染
  信号通路 >> 抗感染 >> SARS冠状病毒
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> HIV蛋白酶
• 体外研究: 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
• 参考文献:

  [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

  [2]. Sadler BM, Stein DS. Clinical pharmacology and pharmacokinetics of amprenavir. Ann Pharmacother. 2002 Jan;36(1):102-18.

  [3]. Esposito V, Verdina A, Manente L, Amprenavir inhibits the migration in human hepatocarcinoma cell and the growth of xenografts. J Cell Physiol. 2013 Mar;228(3):640-5.

  [4]. Helsley RN, Sui Y, Ai N, Pregnane X Receptor Mediates Dyslipidemia Induced by the HIV Protease Inhibitor Amprenavir in Mice. Mol Pharmacol. 2013 Jun;83(6):1190-9.

  [5]. Qi Sun, et al. Bardoxolone and bardoxolone methyl, two Nrf2 activators in clinical trials, inhibit SARS-CoV-2 replication and its 3C-like protease. Signal Transduct Target Ther. 2021 May 29;6(1):212.

Amprenavir-d4-1物理化学性质

• 分子式: C₂₅H₃₁D₄N₃O₆S
• 分子量: 509.65