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溴代甲基阿托品

更新时间:2026-07-01 16:31:19

溴代甲基阿托品结构式
溴代甲基阿托品结构式
品牌特惠专场
常用名 溴代甲基阿托品 英文名 atropine methyl bromide
CAS号 2870-71-5 分子量 384.31
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C18H26BrNO3 熔点 222-223°
MSDS N/A 闪点 N/A
符号 GHS07
GHS07
信号词 Warning

 溴代甲基阿托品用途


Atropine methyl bromide, 是毒蕈碱型受体 (mAChR) 的拮抗剂,是阿托品的季铵盐,是眼科检查时用于瞳孔扩张的药物。由于其高度极性,被用于缓解婴儿幽门痉挛。它比阿托品更不易进入中枢神经系统。

 溴代甲基阿托品名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

中文名 溴代甲基阿托品
英文名 (8,8-dimethyl-8-azoniabicyclo[3.2.1]octan-3-yl) 3-hydroxy-2-phenylpropanoate,bromide
中文别名 溴甲阿托品 | 阿托品甲基溴化物
英文别名 更多

 溴代甲基阿托品生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述 Atropine methyl bromide, 是毒蕈碱型受体 (mAChR) 的拮抗剂,是阿托品的季铵盐,是眼科检查时用于瞳孔扩张的药物。由于其高度极性,被用于缓解婴儿幽门痉挛。它比阿托品更不易进入中枢神经系统。
相关类别
参考文献

[1]. Methylatropine.

[2]. Nurminen ML, et al. Central inhibition of nitric oxide synthesis increases blood pressure and heart rate in anesthetized rats. Methods Find Exp Clin Pharmacol. 1997 Jan-Feb;19(1):35-41.

 溴代甲基阿托品物理化学性质

本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。

熔点 222-223°
分子式 C18H26BrNO3
分子量 384.31
精确质量 383.11000
PSA 46.53000
InChIKey XMLNCADGRIEXPK-UHFFFAOYSA-M
SMILES C[N+]1(C)C2CCC1CC(OC(=O)C(CO)c1ccccc1)C2.[Br-]
外观性状 neat
储存条件 2-8℃
计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:5

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积:46.5

7.重原子数量:23

8.表面电荷:0

9.复杂度:387

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:3

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:2

 溴代甲基阿托品毒性和生态

本表汇总该化学品毒理试验数据、急性慢性毒性以及环境生态危害相关参数。

 溴代甲基阿托品安全信息

本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。

符号 GHS07
GHS07
信号词 Warning
危害声明 H302
警示性声明 P301 + P312 + P330
危害码 (欧洲) Xn,N
风险声明 (欧洲) 22-50/53
安全声明 (欧洲) 36-60-61
危险品运输编码 UN 3077 9/PG 3
RTECS号 YM3720000

 溴代甲基阿托品合成线路

本表提供该化合物公开报道的合成路线、反应条件、反应物与产物参考信息。

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溴代甲基阿托品结构式

溴代甲基阿托品

2870-71-5

查看详情
文献:Malpass American Journal of Pharmacy and the Sciences Supporting Public Health (1937-1978), 1951 , vol. 123, p. 5,8

 溴代甲基阿托品上下游产品

本表列出该化学品对应的上游起始原料以及下游衍生产物清单。

溴代甲基阿托品上游产品  2

溴代甲基阿托品下游产品  0

 溴代甲基阿托品文献25

更多文献

本表为该化合物相关公开文献,包含文献标题、期刊、发表信息等参考资料。

Bezold–Jarisch reflex in sino-aortic denervated malnourished rats

Auton. Neurosci. 162(1-2) , 48-53, (2011)

In this study we assessed the role of Bezold–Jarisch reflex (BJR) in the regulation of blood pressure (BP) of malnourished (MN) and control rats (CN) with sino-aortic denervation (SAD). Fischer rats w...

Frequency components of systolic blood pressure variability reflect vasomotor and cardiac sympathetic functions in conscious rats.

J. Physiol. Sci. 61(5) , 373-83, (2011)

In this study, after confirming the suppression of autonomic nervous function by isoflurane anesthesia using autonomic antagonists, we pharmacologically investigated the involvement of vasomotor and c...

Central and peripheral mechanisms underlying gastric distention inhibitory reflex responses in hypercapnic-acidotic rats.

Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 300(3) , H1003-12, (2011)

We have observed that in chloralose-anesthetized animals, gastric distension (GD) typically increases blood pressure (BP) under normoxic normocapnic conditions. However, we recently noted repeatable d...

 溴代甲基阿托品靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称:Inhibition of neurosphere proliferation of mouse neural precursor cells by MTT assay
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL1266185
实验名称:qHTS assay to identify small molecule antagonists of the androgen receptor (AR) signa...
来源:824
靶标:AR protein [Homo sapiens]
External Id:MDAN535
实验名称:qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in...
来源:NCGC
靶标:TDP1 protein [Homo sapiens]
External Id:TDP1100
实验名称:qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in...
来源:NCGC
靶标:TDP1 protein [Homo sapiens]
External Id:TDP1101
实验名称:qHTS assay to identify small molecule antagonists of the androgen receptor (AR) sign...
来源:824
靶标:N/A
External Id:MDAV150
实验名称:qHTS assay for small molecules that induce genotoxicity in human embryonic kidney cel...
来源:824
靶标:RecName: Full=ATPase family AAA domain-containing protein 5; AltName: Full=Chromosome fragility-associated gene 1 protein
External Id:ELG271
实验名称:qHTS assay to identify small molecule antagonists of the thyroid receptor (TR) signal...
来源:824
靶标:thyroid hormone receptor beta isoform 2 [Rattus norvegicus]
External Id:TRN186
实验名称:qHTS assay to identify small molecule antagonists of the thyroid receptor (TR) signal...
来源:824
靶标:N/A
External Id:TRV455
实验名称:Cytotoxic Profiling of Annotated Libraries Using Quantitative High-Throughput Screeni...
来源:NCGC
靶标:N/A
External Id:CPF001
实验名称:qHTS for Inhibitors of binding or entry into cells for Marburg Virus
来源:NCGC
靶标:gene 4 small orf - Marburg virus
External Id:VSVM-OFFLINE
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 溴代甲基阿托品英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

Hyoscyamine methylbromide
EINECS 220-700-1
8-Methylatropinium bromide
Methylatropine bromide
Mintussin
Methylatropinium bromide
Atropine methobromide
atropine methyl bromohydrate
8,8-dimethyl-3endo-DL-tropoyloxy-nortropanium,bromide
MFCD00050293
ATROPINE METHYL BROMIDE
Tropin
Mydriasin
N-Methylatropine bromide
8,8-Dimethyl-3endo-DL-tropoyloxy-nortropanium,Bromid

 溴代甲基阿托品常见问题

本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 溴代甲基阿托品的分子量是多少?
A: 溴代甲基阿托品分子量为384.31。
Q: 溴代甲基阿托品的储存条件是什么?
A: 溴代甲基阿托品储存条件:2-8℃。
Q: 溴代甲基阿托品的外观是什么?
A: 溴代甲基阿托品外观为neat。
Q: 溴代甲基阿托品的极性表面积PSA是多少?
A: 溴代甲基阿托品极性表面积PSA为46.53000。
Q: 溴代甲基阿托品的英文名称是什么?
A: 溴代甲基阿托品英文名称为(8,8-dimethyl-8-azoniabicyclo[3.2.1]octan-3-yl) 3-hydroxy-2-phenylpropanoate,bromide。
Q: 2870-71-5的中文名称是什么?
A: 2870-71-5的中文名称为溴代甲基阿托品。
Q: 溴代甲基阿托品的安全信息是什么?
A: 溴代甲基阿托品安全信息:36-60-61。
Q: 溴代甲基阿托品有什么用途?
A: 溴代甲基阿托品主要用途:Atropine methyl bromide, 是毒蕈碱型受体 (mAChR) 的拮抗剂,是阿托品的季铵盐,是眼科检查时用于瞳孔扩张的药物。由于其高度极性,被用于缓解婴儿幽门痉挛。它比阿托品更不易进入中枢神经系统。
Q: 溴代甲基阿托品的上游原料有哪些?
A: 溴代甲基阿托品相关上游原料(CAS):74-83-9;51-55-8。
Q: 溴代甲基阿托品的InChIKey是什么?
A: 溴代甲基阿托品InChIKey为XMLNCADGRIEXPK-UHFFFAOYSA-M。

 溴代甲基阿托品生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

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