TC14012结构式
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常用名 | TC14012 | 英文名 | TC14012 |
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CAS号 | 368874-34-4 | 分子量 | 2066.421 | |
密度 | 1.6±0.1 g/cm3 | 沸点 | N/A | |
分子式 | C90H140N34O19S2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
TC14012用途TC14012 是 T140 的血清稳定衍生物,是一种选择性的 CXCR4 反向激动剂,IC50 为 19.3 nM。TC14012 是有效的 CXCR7 激动剂,可将 β-arrestin2 募集到 CXCR7,EC50 为 350 nM。TC14012 具有抗 HIV 活性和抗癌活性。 |
中文名 | TC 14012,拟肽CXCR4拮抗剂 |
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英文名 | tc 14012 |
英文别名 | 更多 |
描述 | TC14012 是 T140 的血清稳定衍生物,是一种选择性的 CXCR4 反向激动剂,IC50 为 19.3 nM。TC14012 是有效的 CXCR7 激动剂,可将 β-arrestin2 募集到 CXCR7,EC50 为 350 nM。TC14012 具有抗 HIV 活性和抗癌活性。 |
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相关类别 | |
靶点 |
CXCR4:19.3 nM (IC50) CXCR7:350 nM (EC50) HIV |
体外研究 | TC14012(1 mM)可抑制HXB2(X4)或89.6(双热带)菌株对CXCR4表达细胞的感染,95%以上;而TC14012(1 mM)则完全不抑制SF162(R5)或89.6(双热带)菌株对CXCR4表达细胞的感染[1]。TC14012导致U373细胞ERK1/2磷酸化,在U373细胞中表达内源性CXCR7,但不表达CXCR4。在TC14012刺激下,CXCR7和CXCR7-CTR4嵌合体能够招募抑制素,而CXCR4和CXCR4-Cter7保持沉默[2]。 |
参考文献 |
密度 | 1.6±0.1 g/cm3 |
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分子式 | C90H140N34O19S2 |
分子量 | 2066.421 |
精确质量 | 2065.047607 |
PSA | 968.66000 |
LogP | -9.27 |
折射率 | 1.715 |
储存条件 | -20°C, 充氩 |
L-Arginyl-L-arginyl-N-[(3S,6S,9R,12R,17R,20S,23S,26S,29S,34aS)-26-(4-aminobutyl)-12-{[(2S)-1-amino-5-carbamimidamido-1-oxo-2-pentanyl]carbamoyl}-6-(3-carbamimidamidopropyl)-9,23,29-tris[3-(carbamoylamino)propyl]-3,20-bis(4-hydroxybenzyl)-1,4,7,10,18,21,24,27,30-nonaoxotriacontahydro-1H,16H-pyrrolo[2,1-p][1,2,5,8,11,14,17,20,23,26,29]dithianonaazacyclodotriacontin-17-yl]-3-(2-naphthyl)-L-alaninamide |
L-Alaninamide, L-arginyl-L-arginyl-N-[(3S,6S,9R,12R,17R,20S,23S,26S,29S,34aS)-26-(4-aminobutyl)-12-[[[(1S)-1-(aminocarbonyl)-4-[(aminoiminomethyl)amino]butyl]amino]carbonyl]-9,23,29-tris[3-[(aminocarbonyl)amino]propyl]-6-[3-[(aminoiminomethyl)amino]propyl]triacontahydro-3,20-bis[(4-hydroxyphenyl)methyl]-1,4,7,10,18,21,24,27,30-nonaoxo-1H,16H-pyrrolo[2,1-p][1,2,5,8,11,14,17,20,23,26,29]dithianonaazacyclodotriacontin-17-yl]-3-(2-naphthalenyl) |