前往化源商城

替诺福韦艾拉酚胺

更新时间:2025-08-20 13:44:05

替诺福韦艾拉酚胺结构式
替诺福韦艾拉酚胺结构式
品牌特惠专场
常用名 替诺福韦艾拉酚胺 英文名 Tenofovir alafenamide
CAS号 379270-37-8 分子量 476.466
密度 1.39±0.1 g/cm3 沸点 640.4±65.0 °C at 760 mmHg
分子式 C21H29N6O5P 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 341.1±34.3 °C

 替诺福韦艾拉酚胺用途


Tenofovir alafenamide (GS-7340) 是 Tenofovir 的前体,Tenofovir 是一种 HIV-1 核苷酸逆转录酶抑制剂。

 替诺福韦艾拉酚胺名称

中文名 替诺福韦艾拉酚胺
英文名 propan-2-yl (2S)-2-[[[(2R)-1-(6-aminopurin-9-yl)propan-2-yl]oxymethyl-phenoxyphosphoryl]amino]propanoate
中文别名 磷丙替诺福韦 | 泰诺福韦艾拉酚胺 | 富马酸替诺福韦艾拉酚胺
英文别名 更多

 替诺福韦艾拉酚胺生物活性

描述 Tenofovir alafenamide (GS-7340) 是 Tenofovir 的前体,Tenofovir 是一种 HIV-1 核苷酸逆转录酶抑制剂。
相关类别
靶点实验

HIV-1, NRTIs[1]

体外研究 所有细胞类型的替诺福韦艾拉酚胺抗病毒活性相似,范围为5至7 nM,而MT-4和MT-2细胞的CC50分别为4.7至42μM。针对一组HIV-1和HIV-2分离株评估TAF的抗病毒活性,包括HIV-1组M亚型A至G,以及N和O组分离株。总体而言,对于在PBMC中测试的29种初级HIV-1分离株,TAF EC50的范围为0.1至12nM,平均EC50为3.5nM,而AZT的平均EC50为11.8nM,其用作内部对照。对于HIV-2分离株,TAF的平均EC50为1.8 nM,AZT的平均EC50为6.4 nM [2]。
体内研究 Tenofovir alafenamide hemifumarate是替诺福韦的酰胺类前药,与替诺福韦地索普西富马酸盐(TDF)相比具有良好的口服生物利用度并增加血浆稳定性[1]。
参考文献

[1]. Babusis D, et al. Mechanism for effective lymphoid cell and tissue loading following oral administration of nucleotide prodrug GS-7340. Mol Pharm. 2013 Feb 4;10(2):459-66.

[2]. Ruane PJ, et al. Antiviral activity, safety, and pharmacokinetics/pharmacodynamics of tenofovir alafenamide as 10-day monotherapy in HIV-1-positive adults. J Acquir Immune Defic Syndr. 2013 Aug 1;63(4):449-55.

 替诺福韦艾拉酚胺物理化学性质

密度 1.39±0.1 g/cm3
沸点 640.4±65.0 °C at 760 mmHg
分子式 C21H29N6O5P
分子量 476.466
闪点 341.1±34.3 °C
精确质量 476.193695
PSA 153.29000
LogP 2.20
InChIKey LDEKQSIMHVQZJK-UHFFFAOYSA-N
SMILES CC(C)OC(=O)C(C)NP(=O)(COC(C)Cn1cnc2c(N)ncnc21)Oc1ccccc1
外观性状 白色粉末
蒸汽压 0.0±1.9 mmHg at 25°C
折射率 1.630
储存条件 室温,干燥
水溶解性 Practically insoluble (0.04 g/L) (25 ºC)

 替诺福韦艾拉酚胺安全信息

危害码 (欧洲) Xi

 替诺福韦艾拉酚胺合成线路

~%

替诺福韦艾拉酚胺结构式

替诺福韦艾拉酚胺

379270-37-8

文献:Chapman; Kernan; Prisbe; Rohloff; Sparacino; Terhorst; Yu Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids, 2001 , vol. 20, # 4-7 p. 621 - 628

~%

替诺福韦艾拉酚胺结构式

替诺福韦艾拉酚胺

379270-37-8

文献:Chapman; Kernan; Prisbe; Rohloff; Sparacino; Terhorst; Yu Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids, 2001 , vol. 20, # 4-7 p. 621 - 628

~%

替诺福韦艾拉酚胺结构式

替诺福韦艾拉酚胺

379270-37-8

文献:Colby, Denise A.; Martins, Andrew Anthony; Roberts, Benjamin James; Scott, Robert William; Solomon, Nicole S. Patent: US2013/90473 A1, 2013 ;

~%

替诺福韦艾拉酚胺结构式

替诺福韦艾拉酚胺

379270-37-8

文献:Colby, Denise A.; Martins, Andrew Anthony; Roberts, Benjamin James; Scott, Robert William; Solomon, Nicole S. Patent: US2013/90473 A1, 2013 ;

~%

替诺福韦艾拉酚胺结构式

替诺福韦艾拉酚胺

379270-37-8

文献:Colby, Denise A.; Martins, Andrew Anthony; Roberts, Benjamin James; Scott, Robert William; Solomon, Nicole S. Patent: US2013/90473 A1, 2013 ;

~%

替诺福韦艾拉酚胺结构式

替诺福韦艾拉酚胺

379270-37-8

文献:Chapman; Kernan; Prisbe; Rohloff; Sparacino; Terhorst; Yu Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids, 2001 , vol. 20, # 4-7 p. 621 - 628

 替诺福韦艾拉酚胺靶点实验

查看更多实验

实验名称:Drug screen in LFS_MB_P medulloblastoma cells to determine synergistic drug combinati...
来源:25008
靶标:N/A
External Id:DKFZ_drug_screen_chromothripsis_LFS_MB_P
实验名称:Drug screen in ICB984 medulloblastoma cells to determine synergistic drug combination...
来源:25008
靶标:N/A
External Id:DKFZ_drug_screen_chromothripsis_ICB984_MB
实验名称:Drug screen in HDN33 neuroblastoma cells to determine synergistic drug combinations t...
来源:25008
靶标:N/A
External Id:DKFZ_drug_screen_chromothripsis_HDN33
实验名称:Drug screen in HD-MB03 medulloblastoma cells to determine synergistic drug combinatio...
来源:25008
靶标:N/A
External Id:DKFZ_drug_screen_chromothripsis_HD-MB03
实验名称:Drug screen in CRL2098 osteosarcoma cells to determine synergistic drug combinations ...
来源:25008
靶标:N/A
External Id:DKFZ_drug_screen_chromothripsis_CRL2098
实验名称:Antiviral activity against HBV infected in human HepDE19 cells assessed as reduction ...
来源:ChEMBL
靶标:Hepatitis B virus
External Id:CHEMBL4672769
实验名称:Fluorometric CYP450 Enzyme Inhibition Assay from US Patent US12049474: "Nucleoside pr...
来源:BindingDB
靶标:N/A
External Id:BindingDB_12234_1
实验名称:Antiviral activity against adenovirus AdH294-WT harboring wild-type HBV genotype D ac...
来源:ChEMBL
靶标:Hepatitis B virus
External Id:CHEMBL4672768
实验名称:Selectivity index, ratio of CC50 for antiviral activity against HBV infected in human...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL4672771
实验名称:Cytotoxicity counterscreen for inhibitors of SARS-CoV-2 cell entry
来源:NCGC
靶标:N/A
External Id:TRND-SARS-CoV-2-cytotox-48hr
共97条,当前第1页,共10页
1
2
3
4
5

 替诺福韦艾拉酚胺英文别名

Isopropyl N-[(S)-({[(2R)-1-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2-propanyl]oxy}methyl)(phenoxy)phosphoryl]-L-alaninate
GS7340
Sp-Tenofovir-phosphonamidate,phenyl,L-alanine isopropyl ester
L-Alanine, N-[(S)-[(1S)-[(1R)-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-1-methylethoxy]methyl]phenoxyphosphinyl]-, 1-methylethyl ester
Tenofovir alafenamide
GS-7340
本网页内容来自不同专业数据源,如对内容有疑义,欢迎联系service1@chemsrc.com。
品牌现货直购
我想出现在这里:
QQ交流
351666998 复制
QQ交流二维码
微信交流
13311869306 复制
微信交流二维码






查看所有供应商和价格请点击:

替诺福韦艾拉酚胺生产厂家

替诺福韦艾拉酚胺价格