SB-399885盐酸盐结构式
|
常用名 | SB-399885盐酸盐 | 英文名 | SB 399885 hydrochloride |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 402713-81-9 | 分子量 | 482.809 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C18H22Cl3N3O4S | 熔点 | N/A | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | N/A | |
符号 |
GHS07 |
信号词 | Warning |
SB-399885盐酸盐用途SB-399885 hydrochloride 是一个 5-HT6 受体拮抗剂。 |
中文名 | SB-399885盐酸盐 |
---|---|
英文名 | SB-399885 hydrochloride |
英文别名 | 更多 |
描述 | SB-399885 hydrochloride 是一个 5-HT6 受体拮抗剂。 |
---|---|
相关类别 | |
靶点 |
5-HT6 receptor[1] |
体内研究 | 与对照载体SB-399885盐酸盐相比,10 mg/kg显着增加觉醒(W)(F(3,15)= 3.32,P <0.05),而慢波睡眠(SWS),快速眼动睡眠(REMS) REM期数减少(F(3,15)= 4.0,P <0.01; F(3,15)= 3.14,P <0.05和F(3,15)= 2.62,P <0.05) 。 2小时阻滞睡眠变量分析表明,盐酸SB-399885 10 mg/kg增加W(F(3,15)= 5.48,P <0.01)并降低SWS(F(3,15)= 5.42,P <在第一个2小时期间,0.01)和REMS(F(3,15)= 4.05,P <0.01)。 SB-399885盐酸盐5和10 mg/kg增加轻度睡眠(F(3,15)= 3.46,P <0.01和F(3,15)= 3.65,P <0.01)和第二(F) (3,15)= 3.23,P <0.05且F(3,15)= 3.08,P <0.05,分别为2小时记录周期。 SB-399885盐酸盐10 mg/kg显着增加REMS潜伏期(F(3,15)= 3.60,P <0.01)并减少记录前2小时的REM期数(F(3,15)= 3.88) ,P <0.01)[1]。 |
动物实验 | 使用12只在手术时重350至400g的雄性Wistar大鼠。 SB-399885盐酸盐2.5,5和10mg / kg或载体(1%吐温80水溶液)(n = 6)在适于12小时黑暗/ 12小时光周期的动物中腹膜内施用4周,开始2 h在黑暗时期开始之后。每只动物接受所有12种治疗。录音在15分钟后开始并持续6小时。对照溶液和SB-399885盐酸盐至少间隔3天给予[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C18H22Cl3N3O4S |
---|---|
分子量 | 482.809 |
精确质量 | 481.039673 |
储存条件 | 2-8℃ |
符号 |
GHS07 |
---|---|
信号词 | Warning |
危害声明 | H315-H319-H335 |
警示性声明 | P261-P305 + P351 + P338 |
危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
N-(3,5-Dichloro-2-methoxyphenyl)-4-methoxy-3-(1-piperazinyl)benzenesulfonamide hydrochloride (1:1) |
Benzenesulfonamide, N-(3,5-dichloro-2-methoxyphenyl)-4-methoxy-3-(1-piperazinyl)-, hydrochloride (1:1) |