EMODICACID

• 常用名: EMODICACID
• 英文名: EMODICACID
• CAS号: 478-45-5
• 分子量: 300.22000
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₅H₈O₇
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

EMODICACID用途

大黄素酸(NSC624610)是一种从微小果树中分离得到的蒽醌类化合物,它可以通过抑制NF-κB的活性来抑制癌症细胞的增殖。大黄素还可以抑制p38、ERK和JNK的磷酸化,抑制促肿瘤细胞因子IL-1β和IL-6的分泌,以及VEGF和MMP的表达,从而抑制癌症细胞的侵袭和迁移潜能[1]。

EMODICACID名称

• 英文名: emodic acid

EMODICACID生物活性

• 描述: 大黄素酸(NSC624610)是一种从微小果树中分离得到的蒽醌类化合物,它可以通过抑制NF-κB的活性来抑制癌症细胞的增殖。大黄素还可以抑制p38、ERK和JNK的磷酸化,抑制促肿瘤细胞因子IL-1β和IL-6的分泌,以及VEGF和MMP的表达,从而抑制癌症细胞的侵袭和迁移潜能[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> MAPK/ERK信号通路 >> p38 MAPK
  信号通路 >> MAPK/ERK信号通路 >> ERK
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> VEGFR
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> MMP
  信号通路 >> MAPK/ERK信号通路 >> JNK
  信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> ERK
• 体外研究: Emodic酸(0-100μM,72小时)表现出很强的抗增殖活性,在小鼠乳腺癌 4T1、MDA-231和 MCF-7型细胞系中 国际50值分别为 9.33、8.56、7.95μM[1]Emodic酸(50μM,24小时)在 第4页细胞系中,可以显著抑制 核因子-κB转录活性 80.75%,抑制 第65页的磷酸化,抑制 MMP-9 mRNA的表达[1]。 Emodic酸(50μM,24小时)可以抑制促肿瘤细胞因子 IL-1β和 白介素-6的分泌,以及 血管内皮生长因子和 基质金属蛋白酶的表达,进而抑制 第4页细胞的侵袭和迁移能力[1]。
• 参考文献:

  [1]. Amira A Abdellatef, et al. Inhibition of cell-intrinsic NF-κB activity and metastatic abilities of breast cancer by aloe-emodin and emodic-acid isolated from Asphodelus microcarpus. J Nat Med. 2021 Sep;75(4):840-853.

EMODICACID物理化学性质

• 分子式: C₁₅H₈O₇
• 分子量: 300.22000
• 精确质量: 300.02700
• PSA: 132.13000
• LogP: 1.27700
• InChIKey: CUUCCKPDUGAXQQ-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: O=C(O)c1ccc(O)c2c1C(=O)c1cc(O)cc(O)c1C2=O

EMODICACID靶点实验

查看更多实验

实验名称：Primary cell-based high-throughput screening assay for identification of compounds th... 来源：Johns Hopkins Ion Channel Center 靶标：regulator of G-protein signaling 4 isoform 2 [Homo sapiens] External Id：JHICC_RGS_Act_HTS

实验名称：Luminescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago... 来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center 靶标：mu-type opioid receptor isoform MOR-1 [Homo sapiens] External Id：OPRM1-OPRD1_AG_LUMI_1536_1X%ACT PRUN

实验名称：QFRET-based biochemical primary high throughput screening assay to identify exosite i... 来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center 靶标：disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 17 preproprotein [Homo sapiens] External Id：ADAM17_INH_QFRET_1536_1X%INH PRUN

实验名称：ERK5 transcriptional activity HTS 来源：24565 靶标：N/A External Id：ERK5 transcriptional activity-HTS

实验名称：Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago... 来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center 靶标：muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens] External Id：CHRM1_AG_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN

实验名称：uHTS identification of small molecule activators of the adaptive arm of the Unfolded ... 来源：Burnham Center for Chemical Genomics 靶标：N/A External Id：BCCG-A405-UPR-XBP1-PrimaryAgonist-Assay

实验名称：High throughput fluorescence intensity-based biochemical assay to screen for small mo... 来源：University of Pittsburgh Molecular Library Screening Center 靶标：furin (paired basic amino acid cleaving enzyme), isoform CRA_a [Homo sapiens] External Id：MH080376 Biochemical HTS for Inhibitors of the Proprotein Convertase Furin.

实验名称：Fluorescence polarization to screen for inhibitor that competite the binding of FadD2... 来源：Broad Institute 靶标：FATTY-ACID-CoA LIGASE FADD28 (FATTY-ACID-CoA SYNTHETASE) External Id：2147-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity

实验名称：Bursicon-induced LGR2 mediated cAMP production in LGR-2/CRE6x-Luciferase co-transfect... 来源：Broad Institute 靶标：N/A External Id：Bursicon-induced LGR2 mediated cAMP production in LGR-2/CRE6x-Luciferase co-transfected HEK293 cells Inhibition - 7011-01_Antagonist_SinglePoint_HTS_Activity

实验名称：Cytotoxicity against human DLD1 cells at 5.2 uM after 48 hrs by MTT assay 来源：ChEMBL 靶标：DLD-1 External Id：CHEMBL1107298

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EMODICACID英文别名

• 4,5,7-Trihydroxy-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-carbonsaeure
• Emodinsaeure
• 1,6,8-trihydroxy-3-carboxylic acid-anthraquinone
• 4,5,7-Trihydroxy-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracene-2-carboxylic acid
• 4,5,7-trihydroxy-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracene-2-carboxylic acid
• 4.5.7-Trioxy-anthrachinon-carbonsaeure-(2)
• Emodic acid