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478-45-5

478-45-5结构式
478-45-5结构式
  • 常用中文名:EMODICACID
  • 常用英文名:EMODICACID
  • CAS号:478-45-5
  • 分子式:C15H8O7
  • 分子量:300.22000
  • 相关类别: 信号通路 MAPK/ERK信号通路 ERK
  • 发布时间:2018-03-02 21:46:53
  • 更新时间:2024-01-09 19:25:18
  • 大黄素酸(NSC624610)是一种从微小果树中分离得到的蒽醌类化合物,它可以通过抑制NF-κB的活性来抑制癌症细胞的增殖。大黄素还可以抑制p38、ERK和JNK的磷酸化,抑制促肿瘤细胞因子IL-1β和IL-6的分泌,以及VEGF和MMP的表达,从而抑制癌症细胞的侵袭和迁移潜能[1]。

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英文名 emodic acid
英文别名 4,5,7-Trihydroxy-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-carbonsaeure
Emodinsaeure
1,6,8-trihydroxy-3-carboxylic acid-anthraquinone
4,5,7-Trihydroxy-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracene-2-carboxylic acid
4,5,7-trihydroxy-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracene-2-carboxylic acid
4.5.7-Trioxy-anthrachinon-carbonsaeure-(2)
Emodic acid
描述 大黄素酸(NSC624610)是一种从微小果树中分离得到的蒽醌类化合物,它可以通过抑制NF-κB的活性来抑制癌症细胞的增殖。大黄素还可以抑制p38、ERK和JNK的磷酸化,抑制促肿瘤细胞因子IL-1β和IL-6的分泌,以及VEGF和MMP的表达,从而抑制癌症细胞的侵袭和迁移潜能[1]。
相关类别
体外研究 Emodic酸(0-100μM,72小时)表现出很强的抗增殖活性,在小鼠乳腺癌 4T1、MDA-231和 MCF-7型细胞系中 国际50值分别为 9.33、8.56、7.95μM[1]Emodic酸(50μM,24小时)在 第4页细胞系中,可以显著抑制 核因子-κB转录活性 80.75%,抑制 第65页的磷酸化,抑制 MMP-9 mRNA的表达[1]。 Emodic酸(50μM,24小时)可以抑制促肿瘤细胞因子 IL-1β和 白介素-6的分泌,以及 血管内皮生长因子和 基质金属蛋白酶的表达,进而抑制 第4页细胞的侵袭和迁移能力[1]。
参考文献

[1]. Amira A Abdellatef, et al. Inhibition of cell-intrinsic NF-κB activity and metastatic abilities of breast cancer by aloe-emodin and emodic-acid isolated from Asphodelus microcarpus. J Nat Med. 2021 Sep;75(4):840-853.   

分子式 C15H8O7
分子量 300.22000
精确质量 300.02700
PSA 132.13000
LogP 1.27700