沃替西汀

• 常用名: 沃替西汀
• 英文名: Vortioxetine
• CAS号: 508233-74-7
• 分子量: 298.446
• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 424.8±45.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₈H₂₂N₂S
• 熔点: N/A
• 闪点: 210.7±28.7 °C

沃替西汀用途

Vortioxetine 是 5-HT1A,5-HT1B,5-HT3A,5-HT7 受体 和 5-羟色胺转运体 (SERT) 的抑制剂,其 Ki 值分别为 15 nM,33 nM,3.7 nM,19 nM 和 1.6 nM。

沃替西汀名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 中文名: 1-[2-(2,4-甲基苯硫基)苯基]哌嗪
• 英文名: vortioxetine
• 中文别名: 沃替西汀 | 1-(2-((2,4-二甲基苯基)硫代)苯基)哌嗪

沃替西汀生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: Vortioxetine 是 5-HT1A,5-HT1B,5-HT3A,5-HT7 受体 和 5-羟色胺转运体 (SERT) 的抑制剂,其 Ki 值分别为 15 nM,33 nM,3.7 nM,19 nM 和 1.6 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 5-HT受体
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-HT受体
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-羟色胺转运蛋白
  研究领域 >> 神经疾病
• 靶点实验:

  5-HT1A Receptor:15 nM (Ki)

  5-HT1B Receptor:33 nM (Ki)

  5-HT3A Receptor:3.7 nM (Ki)

  Human 5-HT7 Receptor:19 nM (Ki)

  SERT:1.6 nM (Ki)

• 体外研究: Vortioxetine(化合物5m)是一种多模式5-羟色胺能药物,抑制5-HT1A,5-HT1B,5-HT3A,5-HT7受体和SERT,Ki值分别为15 nM,33 nM,3.7 nM,19 nM和1.6 nM 。 Vortioxetine对5-HT3A和5-HT7受体具有拮抗特性,对5-HT1B受体具有部分激动剂特性,对5-HT1A受体具有激动特性,对SERT有强烈的抑制作用[1]。 Vortioxetine是部分h5-HT 1B受体激动剂,使用基于全细胞cAMP的测定法,EC50为460nM,内在活性为22％。 Vortioxetine与r5-HT 7受体结合,Ki值为200 nM,是体外全细胞cAMP检测中r5-HT7受体的功能性拮抗剂,IC50为2μM[5]。
• 体内研究: Vortioxetine(Lu AA21004)在皮下给药后占据r5-HT1B受体和rSERT(分别为ED50 = 3.2和0.4mg/kg),并且是5-HT3受体拮抗剂[6]。在治疗21天后,Vortioxetine显着增加细胞增殖和细胞存活,并刺激海马齿状回亚颗粒区中未成熟颗粒细胞的成熟[3]。 Vortioxetine不会引起认知或精神运动障碍[4]。
• 参考文献:

  [1]. Bang-Andersen B, Ruhland T, J?rgensen M, Discovery of 1-[2-(2,4-dimethylphenylsulfanyl)phenyl]piperazine (Lu AA21004): a novel multimodal compound for the treatment of major depressive disorder. J Med Chem. 2011 May 12;54(9):3206-21.

  [2]. Guilloux JP, Mendez-David I, Pehrson A, Antidepressant and anxiolytic potential of the multimodal antidepressant vortioxetine (Lu AA21004) assessed by behavioural and neurogenesis outcomes in mice. Neuropharmacology. 2013 May 28;73C:147-159.

  [3]. Theunissen EL, Street D, H?jer AM, A randomized trial on the acute and steady-state effects of a new antidepressant, vortioxetine (Lu AA21004), on actual driving and cognition. Clin Pharmacol Ther. 2013 Jun;93(6):493-501.

  [4]. Rothschild AJ, Mahableshwarkar AR, Jacobsen P, Vortioxetine (Lu AA21004) 5mg in generalized anxiety disorder: results of an 8-week randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial in the United States. Eur Neuropsychopharmacol. 2012 Dec;22(12):858-66.

  [5]. M?rk A, Pehrson A, Brennum LT, Pharmacological effects of Lu AA21004: a novel multimodal compound for the treatment of major depressive disorder. J Pharmacol Exp Ther. 2012 Mar;340(3):666-75.

沃替西汀物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 424.8±45.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₈H₂₂N₂S
• 分子量: 298.446
• 闪点: 210.7±28.7 °C
• 精确质量: 298.150360
• PSA: 40.57000
• LogP: 4.26
• InChIKey: YQNWZWMKLDQSAC-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: Cc1ccc(Sc2ccccc2N2CCNCC2)c(C)c1
• 蒸汽压: 0.0±1.0 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.643
• 储存条件: 2-8°C

沃替西汀安全信息

本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。

• 危害码 (欧洲): Xi
• 海关编码: 2933599090

沃替西汀海关

本表展示该化学品海关编码、关税、监管条件等进出口海关参考数据。

• 海关编码: 2933599090
• 中文概述: 2933599090. 其他结构上有嘧啶环的化合物(包括其他结构上有哌嗪环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
• 申报要素: 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期
• Summary: 2933599090. other compounds containing a pyrimidine ring (whether or not hydrogenated) or piperazine ring in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

沃替西汀靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Antidepressant-like activity in mouse assessed as reduction in immobility time at 40 ... 来源：ChEMBL 靶标：Mus musculus External Id：CHEMBL4254550

实验名称：Clearance in rat liver microsomes at 1 uM in presence of NADPH by LC-MS/MS analysis 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4254549

实验名称：Displacement of [3H]8-OH-DPAT from recombinant human 5-HT1A receptor expressed in HEK... 来源：ChEMBL 靶标：5-hydroxytryptamine receptor 1A External Id：CHEMBL4254545

实验名称：Half life in rat liver microsomes at 1 uM in presence of NADPH by LC-MS/MS analysis 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4254548

实验名称：Human 5-HT6 receptor (5-Hydroxytryptamine receptors) 来源：IUPHAR-DB 靶标：5-HT6 receptor (5-Hydroxytryptamine receptors) [Homo sapiens] External Id：11_Human

实验名称：Displacement of [3H]LSD from recombinant human 5-HT7 receptor expressed in CHO cell m... 来源：ChEMBL 靶标：5-hydroxytryptamine receptor 7 External Id：CHEMBL4254547

实验名称：Drug accumulation in wild-type Candida albicans SC5314 at 50 microg/ml incubated for ... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL5370393

实验名称：Cytotoxicity counterscreen for inhibitors of SARS-CoV-2 cell entry 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：TRND-SARS-CoV-2-cytotox-48hr

实验名称：Primary qHTS to identify inhibitors of SARS-CoV-2 cell entry 来源：NCGC External Id：TRND-SARS-CoV-2-PP

实验名称：Inhibition of [3H]serotonin reuptake in rat brain synaptosomes SERT after 15 mins by ... 来源：ChEMBL 靶标：Sodium-dependent serotonin transporter External Id：CHEMBL4254543

共70条，当前第1页，共7页

1

2

3

4

5

沃替西汀英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• 1-{2-[(2,4-Dimethylphenyl)sulfanyl]phenyl}piperazine
• Lu AA 21004
• Vortioxetine
• 1-(2-((2,4-Dimethylphenyl)thio)phenyl)piperazine
• 1-[2-(2,4-dimethylphenyl)sulfanylphenyl]piperazine
• Lu AA21004

沃替西汀常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 1-[2-(2,4-甲基苯硫基)苯基]哌嗪的沸点是多少？

A: 1-[2-(2,4-甲基苯硫基)苯基]哌嗪沸点为424.8±45.0 °C at 760 mmHg。

Q: 1-[2-(2,4-甲基苯硫基)苯基]哌嗪有哪些中文别名？

A: 1-[2-(2,4-甲基苯硫基)苯基]哌嗪中文别名有：沃替西汀、 1-(2-((2,4-二甲基苯基)硫代)苯基)哌嗪。

Q: 1-[2-(2,4-甲基苯硫基)苯基]哌嗪的SMILES表达式是什么？

A: 1-[2-(2,4-甲基苯硫基)苯基]哌嗪SMILES表达式为Cc1ccc(Sc2ccccc2N2CCNCC2)c(C)c1。

Q: 1-[2-(2,4-甲基苯硫基)苯基]哌嗪有哪些英文别名？

A: 1-[2-(2,4-甲基苯硫基)苯基]哌嗪英文别名有：1-{2-[(2,4-Dimethylphenyl)sulfanyl]phenyl}piperazine、Lu AA 21004、Vortioxetine、1-(2-((2,4-Dimethylphenyl)thio)phenyl)piperazine、1-[2-(2,4-dimethylphenyl)sulfanylphenyl]piperazine、Lu AA21004。

Q: 1-[2-(2,4-甲基苯硫基)苯基]哌嗪的LogP（油水分配系数）是多少？

A: 1-[2-(2,4-甲基苯硫基)苯基]哌嗪LogP（油水分配系数）为4.26。

Q: 1-[2-(2,4-甲基苯硫基)苯基]哌嗪的上游原料有哪些？

A: 1-[2-(2,4-甲基苯硫基)苯基]哌嗪相关上游原料（CAS）：960203-27-4;110-85-0;960203-41-2;583-55-1;13616-82-5。

Q: 1-[2-(2,4-甲基苯硫基)苯基]哌嗪的分子式是什么？

A: 1-[2-(2,4-甲基苯硫基)苯基]哌嗪分子式为C18H22N2S。

Q: 1-[2-(2,4-甲基苯硫基)苯基]哌嗪有什么用途？

A: 1-[2-(2,4-甲基苯硫基)苯基]哌嗪主要用途：Vortioxetine 是 5-HT1A,5-HT1B,5-HT3A,5-HT7 受体 和 5-羟色胺转运体 (SERT) 的抑制剂,其 Ki 值分别为 15 nM,33 nM,3.7 nM,19 nM 和 1.6 nM。

Q: 1-[2-(2,4-甲基苯硫基)苯基]哌嗪的InChIKey是什么？

A: 1-[2-(2,4-甲基苯硫基)苯基]哌嗪InChIKey为YQNWZWMKLDQSAC-UHFFFAOYSA-N。

Q: 1-[2-(2,4-甲基苯硫基)苯基]哌嗪的储存条件是什么？

A: 1-[2-(2,4-甲基苯硫基)苯基]哌嗪储存条件：2-8°C。

沃替西汀生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

长沙福臻生物科技有限公司

武汉敬康恩生物医药科技有限公司

上海化源世纪贸易有限公司