氢溴酸后马托品

更新时间：2026-06-30 19:09:44

氢溴酸后马托品结构式	常用名	氢溴酸后马托品	英文名	Homatropine (Bromide)
	CAS号	51-56-9	分子量	356.25500
	密度	1.21g/cm3	沸点	434.9ºC at 760 mmHg
	分子式	C₁₆H₂₂BrNO₃	熔点	214-217 °C
	MSDS	N/A	闪点	216.8ºC

氢溴酸后马托品用途

溴化Homatropine是毒蕈碱受体AChR拮抗剂。

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

中文名	氢溴酸后马托品
英文名	alpha-Hydroxybenzeneacetic acid 8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl ester hydrobromide
中文别名	后马托品氢溴酸盐
英文别名	更多

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述	溴化Homatropine是毒蕈碱受体AChR拮抗剂。
相关类别	信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 由mAChR 信号通路 >> 神经信号通路 >> mAChR 研究领域 >> 神经疾病
参考文献	[1]. Leung, E. and F. Mitchelson, Modification by hexamethonium of the muscarinic receptors blocking activity of pancuronium and homatropine in isolated tissues of the guinea-pig. Eur J Pharmacol, 1982. 80(1): p. 11-7. [2]. Gilani, S.A. and L.B. Cobbin, Interaction of himbacine with carbachol at muscarinic receptors of heart and smooth muscle. Arch Int Pharmacodyn Ther, 1987. 290(1): p. 46-53. [3]. Cramer, M.B., L.A. Cates, and D.E. Clarke, Rectal absorption of homatropine [14C]methylbromide in the rat. J Pharm Pharmacol, 1978. 30(5): p. 284-6.

描述

溴化Homatropine是毒蕈碱受体AChR拮抗剂。

相关类别

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 由mAChR

信号通路 >> 神经信号通路 >> mAChR

研究领域 >> 神经疾病

参考文献

[1]. Leung, E. and F. Mitchelson, Modification by hexamethonium of the muscarinic receptors blocking activity of pancuronium and homatropine in isolated tissues of the guinea-pig. Eur J Pharmacol, 1982. 80(1): p. 11-7.

[2]. Gilani, S.A. and L.B. Cobbin, Interaction of himbacine with carbachol at muscarinic receptors of heart and smooth muscle. Arch Int Pharmacodyn Ther, 1987. 290(1): p. 46-53.

[3]. Cramer, M.B., L.A. Cates, and D.E. Clarke, Rectal absorption of homatropine [14C]methylbromide in the rat. J Pharm Pharmacol, 1978. 30(5): p. 284-6.

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

密度	1.21g/cm3
沸点	434.9ºC at 760 mmHg
熔点	214-217 °C
分子式	C₁₆H₂₂BrNO₃
分子量	356.25500
闪点	216.8ºC
精确质量	355.07800
PSA	49.77000
LogP	2.78440
InChIKey	DWSGTFTVBLXELC-MOTQWOLNSA-N
SMILES	Br.CN1C2CCC1CC(OC(=O)C(O)c1ccccc1)C2
外观性状	无色或白色粉末像溴一样的气味
储存条件	应密封干燥避光保存。
水溶解性	soluble
分子结构	1、摩尔折射率：76.15 2、摩尔体积（cm³/mol）：226.1 3、等张比容（90.2K）：606.0 4、表面张力（dyne/cm）：51.5 5、极化率（10-24cm3）：30.19
更多	1. 性状：白色正交双锥体棱柱状结晶或粉末。无气味。味极苦。 2. 密度（g/mL,25/4℃）：未确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4. 熔点（ºC）： 212（部分分解） 5. 沸点（ºC,常压）：未确定 6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定 7. 折射率：未确定 8. 闪点（ºC）：未确定 9. 比旋光度（º）：未确定 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定 11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（ºC）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性： 1g产品溶于6ml水、40ml乙醇、420ml氯仿，不溶于乙醚。其溶解度随温度升高而降低。

本表为化学品安全说明书MSDS数据，包含危险标识、成分、急救、消防、泄漏处置、操作储存等安全信息。

氢溴酸后马托品MSDS英文版

本表汇总该化学品毒理试验数据、急性慢性毒性以及环境生态危害相关参数。

氢溴酸后马托品毒理学数据:

1、急性毒性：；大鼠腹腔LD50：154mg/kg；小鼠静脉LD50：107mg/kg

氢溴酸后马托品毒性英文版

本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。

危害码 (欧洲)	T:Toxic;
风险声明 (欧洲)	R23/24/25
安全声明 (欧洲)	S45-S24/25-S22
危险品运输编码	1544
RTECS号	YM5602000
包装等级	I; II; III
危险类别	6.1
海关编码	2933990090

本表列出该化学品对应的上游起始原料以及下游衍生产物清单。

氢溴酸后马托品上游产品 0
氢溴酸后马托品下游产品 2
CAS号611-71-2 扁桃酸 CAS号120-29-6 托品醇; 品托碱

本表展示该化学品海关编码、关税、监管条件等进出口海关参考数据。

海关编码	2933990090
中文概述	2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素	品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期
Summary	2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

本表为该化合物相关公开文献，包含文献标题、期刊、发表信息等参考资料。

The endogenous cannabinoid, anandamide, inhibits dopamine transporter function by a receptor-independent mechanism.

J. Neurochem. 112(6) , 1454-64, (2010)

The endocannabinoid, anandamide (AEA), modulates the activity of the dopamine transporter (DAT) in heterologous cells and synaptosomal preparations. The cellular mechanisms mediating this effect are u...

Efficacy of tropicamide, homatropine, cyclopentolate, atropine and hyoscine as mydriatics in Angora goats.

N. Z. Vet. J. 59(6) , 328-31, (2011)

To document the efficacy of five commercially available mydriatics for their potential for diagnostic and therapeutic use in Angora goats.Over 8 weeks, the mydriatic effects of 1% tropicamide, 2% homa...

Is homatropine 5% effective in reducing pain associated with corneal abrasion when compared with placebo? A randomized controlled trial.

Emerg. Med. Australas. 22(6) , 507-13, (2010)

To compare the change in visual analogue scale (VAS) pain ratings over 24 h following mechanical corneal abrasion between patients receiving sixth hourly drops of either 5% homatropine or placebo.A tr...

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Inhibition of neurosphere proliferation of mouse neural precursor cells by MTT assay
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL1266185

实验名称：Primary qHTS assay for inhibitors of alpha-synuclein gene (SNCA) expression
来源：NCGC
External Id：SNCA-p-activity-luciferase

实验名称：Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago...
来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标：muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens]
External Id：CHRM1_AG_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN

实验名称：Cytochrome P450 Family 1 Subfamily A Member 2 (CYP1A2) small molecule antagonists: lu...
来源：824
External Id：CYP273

实验名称：Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify pos...
来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标：muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens]
External Id：CHRM1_PAM_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN

实验名称：qHTS Assay for Small Molecule Inhibitors of the Human hERG Channel Activity
来源：NCGC
External Id：HERG01

实验名称：qHTS for Inhibitors of TGF-b: Cytotox Counterscreen
来源：NCGC
靶标：N/A
External Id：SMAD3201

实验名称：uHTS identification of cystic fibrosis induced NFkb Inhibitors in a fluoresence assay
来源：Burnham Center for Chemical Genomics
靶标：cystic fibrosis transmembrane conductance regulator [Homo sapiens]
External Id：SBCCG-A764-CF-PAF-Primary-Assay

实验名称：Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ant...
来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标：muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens]
External Id：CHRM1_ANT_FLUO8_1536_1X%INH PRUN

实验名称：qHTS for Inhibitors of TGF-b
来源：NCGC
靶标：Smad3 [Homo sapiens]
External Id：SMAD3101

共498条，当前第1页，共50页

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

EINECS 200-105-3

α-Hydroxybenzeneacetic acid 8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl ester hydrobromide

Homatropine hydrobromide

DL-Homatropine hydrobromide

(1R,3r,5S)-8-Methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl 2-hydroxy-2-phenylacetate hydrobromide

endo-8-Methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl 2-hydroxy-2-phenylacetate hydrobromide

MFCD00012676

Homatropine (Bromide)

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 氢溴酸后马托品的CAS号是多少？

A: 氢溴酸后马托品CAS号为51-56-9。

Q: 氢溴酸后马托品的储存条件是什么？

A: 氢溴酸后马托品储存条件：应密封干燥避光保存。

Q: 氢溴酸后马托品的英文名称是什么？

A: 氢溴酸后马托品英文名称为alpha-Hydroxybenzeneacetic acid 8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl ester hydrobromide。

Q: 氢溴酸后马托品的SMILES表达式是什么？

A: 氢溴酸后马托品SMILES表达式为Br.CN1C2CCC1CC(OC(=O)C(O)c1ccccc1)C2。

Q: 氢溴酸后马托品的沸点是多少？

A: 氢溴酸后马托品沸点为434.9ºC at 760 mmHg。

Q: 氢溴酸后马托品的InChIKey是什么？

A: 氢溴酸后马托品InChIKey为DWSGTFTVBLXELC-MOTQWOLNSA-N。

Q: 氢溴酸后马托品的分子量是多少？

A: 氢溴酸后马托品分子量为356.25500。

Q: 氢溴酸后马托品的安全信息是什么？

A: 氢溴酸后马托品安全信息：S45-S24/25-S22。

Q: 氢溴酸后马托品有哪些英文别名？

A: 氢溴酸后马托品英文别名有：EINECS 200-105-3、α-Hydroxybenzeneacetic acid 8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl ester hydrobromide、Homatropine hydrobromide、DL-Homatropine hydrobromide、(1R,3r,5S)-8-Methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl 2-hydroxy-2-phenylacetate hydrobromide、endo-8-Methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl 2-hydroxy-2-phenylacetate hydrobromide、MFCD00012676、Homatropine (Bromide)。

Q: 氢溴酸后马托品的外观是什么？

A: 氢溴酸后马托品外观为无色或白色粉末像溴一样的气味。

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

上海化源世纪贸易有限公司