氢溴酸后马托品

• 常用名: 氢溴酸后马托品
• 英文名: Homatropine (Bromide)
• CAS号: 51-56-9
• 分子量: 356.25500
• 密度: 1.21g/cm3
• 沸点: 434.9ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₁₆H₂₂BrNO₃
• 熔点: 214-217 °C
• 闪点: 216.8ºC

氢溴酸后马托品用途

溴化Homatropine是毒蕈碱受体AChR拮抗剂。

氢溴酸后马托品名称

• 中文名: 氢溴酸后马托品
• 英文名: alpha-Hydroxybenzeneacetic acid 8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl ester hydrobromide
• 中文别名: 后马托品氢溴酸盐

氢溴酸后马托品生物活性

• 描述: 溴化Homatropine是毒蕈碱受体AChR拮抗剂。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 由mAChR
  信号通路 >> 神经信号通路 >> mAChR
  研究领域 >> 神经疾病
• 参考文献:

  [1]. Leung, E. and F. Mitchelson, Modification by hexamethonium of the muscarinic receptors blocking activity of pancuronium and homatropine in isolated tissues of the guinea-pig. Eur J Pharmacol, 1982. 80(1): p. 11-7.

  [2]. Gilani, S.A. and L.B. Cobbin, Interaction of himbacine with carbachol at muscarinic receptors of heart and smooth muscle. Arch Int Pharmacodyn Ther, 1987. 290(1): p. 46-53.

  [3]. Cramer, M.B., L.A. Cates, and D.E. Clarke, Rectal absorption of homatropine [14C]methylbromide in the rat. J Pharm Pharmacol, 1978. 30(5): p. 284-6.

氢溴酸后马托品物理化学性质

• 密度: 1.21g/cm3
• 沸点: 434.9ºC at 760 mmHg
• 熔点: 214-217 °C
• 分子式: C₁₆H₂₂BrNO₃
• 分子量: 356.25500
• 闪点: 216.8ºC
• 精确质量: 355.07800
• PSA: 49.77000
• LogP: 2.78440
• InChIKey: DWSGTFTVBLXELC-MOTQWOLNSA-N
• SMILES: Br.CN1C2CCC1CC(OC(=O)C(O)c1ccccc1)C2
• 外观性状: 无色或白色粉末像溴一样的气味
• 储存条件:

  应密封干燥避光保存。

• 水溶解性: soluble
• 分子结构:

  1、 摩尔折射率：76.15

  2、 摩尔体积（cm³/mol）：226.1

  3、 等张比容（90.2K）：606.0

  4、 表面张力（dyne/cm）：51.5

  5、 极化率（10-24cm3）：30.19

• 更多:

  1. 性状：白色正交双锥体棱柱状结晶或粉末。无气味。味极苦。

  2. 密度（g/mL,25/4℃）： 未确定

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

  4. 熔点（ºC）： 212（部分分解）

  5. 沸点（ºC,常压）：未确定

  6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

  7. 折射率：未确定

  8. 闪点（ºC）：未确定

  9. 比旋光度（º）： 未确定

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

  11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

  12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

  13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

  14. 临界温度（ºC）：未确定

  15. 临界压力（KPa）：未确定

  16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

  17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

  18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

  19. 溶解性： 1g产品溶于6ml水、40ml乙醇、420ml氯仿，不溶于乙醚。其溶解度随温度升高而降低。

氢溴酸后马托品MSDS

氢溴酸后马托品MSDS英文版

氢溴酸后马托品毒性和生态

氢溴酸后马托品毒理学数据:

1、急性毒性：；大鼠腹腔LD50：154mg/kg；小鼠静脉LD50：107mg/kg

氢溴酸后马托品安全信息

• 危害码 (欧洲): T:Toxic;
• 风险声明 (欧洲): R23/24/25
• 安全声明 (欧洲): S45-S24/25-S22
• 危险品运输编码: 1544
• RTECS号: YM5602000
• 包装等级: I; II; III
• 危险类别: 6.1
• 海关编码: 2933990090

氢溴酸后马托品海关

• 海关编码: 2933990090
• 中文概述: 2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
• 申报要素: 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期
• Summary: 2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

氢溴酸后马托品靶点实验

查看更多实验

实验名称：Inhibition of neurosphere proliferation of mouse neural precursor cells by MTT assay 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL1266185

实验名称：Primary qHTS assay for inhibitors of alpha-synuclein gene (SNCA) expression 来源：NCGC External Id：SNCA-p-activity-luciferase

实验名称：Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago... 来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center 靶标：muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens] External Id：CHRM1_AG_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN

实验名称：Cytochrome P450 Family 1 Subfamily A Member 2 (CYP1A2) small molecule antagonists: lu... 来源：824 External Id：CYP273

实验名称：Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify pos... 来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center 靶标：muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens] External Id：CHRM1_PAM_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN

实验名称：qHTS Assay for Small Molecule Inhibitors of the Human hERG Channel Activity 来源：NCGC External Id：HERG01

实验名称：qHTS for Inhibitors of TGF-b: Cytotox Counterscreen 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：SMAD3201

实验名称：uHTS identification of cystic fibrosis induced NFkb Inhibitors in a fluoresence assay 来源：Burnham Center for Chemical Genomics 靶标：cystic fibrosis transmembrane conductance regulator [Homo sapiens] External Id：SBCCG-A764-CF-PAF-Primary-Assay

实验名称：Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ant... 来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center 靶标：muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens] External Id：CHRM1_ANT_FLUO8_1536_1X%INH PRUN

实验名称：qHTS for Inhibitors of TGF-b 来源：NCGC 靶标：Smad3 [Homo sapiens] External Id：SMAD3101

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氢溴酸后马托品英文别名

• EINECS 200-105-3
• α-Hydroxybenzeneacetic acid 8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl ester hydrobromide
• Homatropine hydrobromide
• DL-Homatropine hydrobromide
• (1R,3r,5S)-8-Methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl 2-hydroxy-2-phenylacetate hydrobromide
• endo-8-Methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl 2-hydroxy-2-phenylacetate hydrobromide
• MFCD00012676
• Homatropine (Bromide)