柳杉酚

• 常用名: 柳杉酚
• 英文名: 12-Hydroxyabieta-8(14),9(11),12-trien-7-one
• CAS号: 511-05-7
• 分子量: 300.435
• 密度: 1.0±0.1 g/cm3
• 沸点: 437.2±45.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₀H₂₈O₂
• 熔点: N/A
• 闪点: 186.4±21.3 °C

柳杉酚用途

杉醇是一种冷杉烷二萜类化合物,可从台湾木犀树皮中分离得到。杉醇具有抗炎活性,可以有效减少脂多糖(LPS)刺激的巨噬细胞中细胞内活性氧(ROS)的产生[1]。

柳杉酚名称

• 中文名: 柳杉酚
• 英文名: sugiol
• 中文别名: 10-脱氧代黄桧醇

柳杉酚生物活性

• 描述: 杉醇是一种冷杉烷二萜类化合物,可从台湾木犀树皮中分离得到。杉醇具有抗炎活性,可以有效减少脂多糖(LPS)刺激的巨噬细胞中细胞内活性氧(ROS)的产生[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 免疫及炎症 >> 白细胞介素相关
  信号通路 >> MAPK/ERK信号通路 >> p38 MAPK
  研究领域 >> 炎症/免疫
  信号通路 >> MAPK/ERK信号通路 >> ERK
  信号通路 >> MAPK/ERK信号通路 >> JNK
  信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> ERK
• 靶点实验:

  ERK1

  ERK2

  p38 MAPK

  JNK1

  JNK2

  IL-1β

• 体外研究: Sugiol(5-30μM；30分钟)抑制 J774A型细胞中 肿瘤坏死因子-α和 前IL-1β/IL-1β蛋白的产生[1]。 Sugiol(5-30μM；30分钟)在脂多糖诱导的 J774A型细胞中抑制 地图激活,抑制 ERK1/2,JUNK1/2和 第38页磷酸化[1]。 Western Blot分析[1]细胞系：用LPS刺激的J774A.1巨噬细胞细胞浓度：5μM、10μM、20μM和30μM培养时间：30分钟结果：在30μM时完全抑制ERK1/2磷酸化,并有效抑制JNK1/2和p38磷酸化。
• 参考文献:

  [1]. Chao KP, et al. Anti-inflammatory activity of sugiol, a diterpene isolated from Calocedrus formosana bark. Planta Med. 2005 Apr;71(4):300-5.

柳杉酚物理化学性质

• 密度: 1.0±0.1 g/cm3
• 沸点: 437.2±45.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₀H₂₈O₂
• 分子量: 300.435
• 闪点: 186.4±21.3 °C
• 精确质量: 300.208923
• PSA: 37.30000
• LogP: 6.77
• InChIKey: IPEHJNRNYPOFII-AZUAARDMSA-N
• SMILES: CC(C)c1cc2c(cc1O)C1(C)CCCC(C)(C)C1CC2=O
• 蒸汽压: 0.0±1.1 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.539
• 储存条件: 2-8°C，干燥，密封

柳杉酚安全信息

• 危害码 (欧洲): Xi

柳杉酚靶点实验

查看更多实验

实验名称：Cytotoxicity against human BxPC3 cells assessed as growth inhibition by WST-8 assay 来源：ChEMBL 靶标：NON-PROTEIN TARGET External Id：CHEMBL3095729

实验名称：Cytotoxicity against human PANC1 cells assessed as growth inhibition by WST-8 assay 来源：ChEMBL 靶标：NON-PROTEIN TARGET External Id：CHEMBL3095730

实验名称：Cytotoxicity against human HL60 cells assessed as growth inhibition by WST-8 assay 来源：ChEMBL 靶标：HL-60 External Id：CHEMBL3095731

实验名称：Cytotoxicity against human PC3 cells assessed as growth inhibition by WST-8 assay 来源：ChEMBL 靶标：PC-3 External Id：CHEMBL3095732

实验名称：Cytotoxicity against human A549 cells assessed as growth inhibition by WST-8 assay 来源：ChEMBL 靶标：A549 External Id：CHEMBL3095733

实验名称：Cytotoxicity against human MCF7 cells assessed as reduction in cell viability after 4... 来源：ChEMBL 靶标：MCF7 External Id：CHEMBL4812858

实验名称：Growth inhibitory activity against human MDA-MB-231 breast tumor cell line 来源：ChEMBL 靶标：MDA-MB-231 External Id：CHEMBL824960

实验名称：Cytotoxicity against human K562 cells after 48 hrs by MTT assay 来源：ChEMBL 靶标：K562 External Id：CHEMBL4316824

实验名称：Cytotoxicity against human MIAPaCa2 cells after 24 hrs by MTT assay 来源：ChEMBL 靶标：MIA PaCa-2 External Id：CHEMBL1816555

实验名称：Inhibitory activity against human A549 lung tumor cell proliferation 来源：ChEMBL 靶标：A549 External Id：CHEMBL836377

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柳杉酚英文别名

• 12-Hydroxyabieta-8,11,13-triene-7-one
• 7-oxo-8,11,13-abietatrien-12-ol
• 12-Hydroxy-abieta-8,11,13-trien-7-on
• 12-hydroxy-abieta-8,11,13-trien-7-one
• 12-Hydroxyabieta-8(14),9(11),12-trien-7-one
• 10-Deoxoxanthoperol
• 12-hidroxyabieta-8,11,13-trien-7-one