卡替洛尔

• 常用名: 卡替洛尔
• 英文名: Carteolol
• CAS号: 51781-06-7
• 分子量: 292.37300
• 密度: 1.13 g/cm3
• 沸点: 518.6ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₁₆H₂₄N₂O₃
• 熔点: N/A
• 闪点: 267.4ºC

卡替洛尔用途

卡特洛尔是一种非选择性β-肾上腺素受体拮抗剂。卡特洛尔通过半胱天冬酶激活和线粒体依赖途径诱导细胞凋亡。卡特洛尔可用于青光眼研究[1]。

卡替洛尔名称

• 中文名: 卡替洛尔
• 英文名: carteolol
• 中文别名: 喹诺酮心安

卡替洛尔生物活性

• 描述: 卡特洛尔是一种非选择性β-肾上腺素受体拮抗剂。卡特洛尔通过半胱天冬酶激活和线粒体依赖途径诱导细胞凋亡。卡特洛尔可用于青光眼研究[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> Bcl-2家族
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> 胱天蛋白酶
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体
  研究领域 >> 神经疾病
• 体外研究: 卡特洛尔(0-2%；0-28小时；HCECs)具有细胞毒性,并以剂量和时间依赖性方式降低细胞活力[1]。卡特洛尔(0.25%；4-12小时；HCECs)诱导HCECs凋亡和坏死蛋白表达[1]。细胞活力测定[1]细胞系：HCECs浓度：0.00390625-2%孵育时间：0、2、4、8、16、20、24和28小时结果：浓度高于0.0015625%时,细胞活力下降,呈剂量和时间依赖性。Western Blot分析[1]细胞系：HCECs浓度：0.25%孵育时间：4、8和12小时结果：抑制抗凋亡蛋白Bcl-2和Bcl-xL的表达,增强促凋亡蛋白Bax和Bad的表达,线粒体释放促凋亡蛋白Cyt。c和AIF。细胞周期分析[1]细胞系：HCECs浓度：0.25%孵育时间：4、8和12小时结果：细胞周期G1期的数量增加,而S期的数量减少。
• 参考文献:

  [1]. Su W, et, al. Dose- and Time-Dependent Cytotoxicity of Carteolol in Corneal Endothelial Cells and the Underlying Mechanisms. Front Pharmacol. 2020 Mar 6;11:202.

卡替洛尔物理化学性质

• 密度: 1.13 g/cm3
• 沸点: 518.6ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₁₆H₂₄N₂O₃
• 分子量: 292.37300
• 闪点: 267.4ºC
• 精确质量: 292.17900
• PSA: 70.59000
• LogP: 2.22800
• InChIKey: LWAFSWPYPHEXKX-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: CC(C)(C)NCC(O)COc1cccc2c1CCC(=O)N2
• 折射率: 1.5800 (estimate)
• 储存条件: 库房低温通风干燥

卡替洛尔毒性和生态

卡替洛尔安全信息

• 海关编码: 2933790090

卡替洛尔海关

• 海关编码: 2933790090
• 中文概述: 2933790090 其他内酰胺. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:9.0% 普通关税:20.0%
• 申报要素: 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期
• Summary: 2933790090. other lactams. VAT:17.0%. Tax rebate rate:9.0%. . MFN tariff:9.0%. General tariff:20.0%

卡替洛尔英文别名

• Carteololum
• Carteolol [INN:BAN]
• Carteololum [INN-Latin]
• 5-[3-(tert-Butylamino)-2-hydroxypropoxy]-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
• CARTEOLOL
• Ocupress
• Carteolol HCl
• Carteolol Monohydrochloride
• Carteolol (INN)
• 5-(3-tert-butylamino-2-hydroxy-propoxy)-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
• 5-[3-(1,1-dimethylethyl)amino-2-hydroxypropoxy]-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone