1,3,5-三羟基-4-异戊二烯氧蒽酮结构式
|
常用名 | 1,3,5-三羟基-4-异戊二烯氧蒽酮 | 英文名 | 1,3,5-Trihydroxy-4-prenylxanthone |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 53377-61-0 | 分子量 | 312.317 | |
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 | 沸点 | 550.7±49.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C18H16O5 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 204.3±23.3 °C |
1,3,5-三羟基-4-异戊二烯氧蒽酮用途1,3,5-三羟基-4-戊烯基杂酮是一种Na+/H+交换系统(Na+/H~+交换剂(NHE))抑制剂,最小抑制浓度为10μg/mL[1]。1,3,5-三羟基-4-戊烯基酮是一种磷酸二酯酶5型(PDE5)(磷酸二酯酶(PDE))抑制剂,IC50值为3.0μM[3]。1,3,5-三羟基-4-戊烯基酮抑制脂多糖(LPS)(脂多糖(HY-D1056))诱导的RAW264.7巨噬细胞中NO的产生,并具有抗炎活性[2]。 |
| 中文名 | 1,3,5-三羟基-4-异戊二烯氧蒽酮 |
|---|---|
| 英文名 | 1,3,5-Trihydroxy-4-(3-methyl-2-buten-1-yl)-9H-xanthen-9-one |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | 1,3,5-三羟基-4-戊烯基杂酮是一种Na+/H+交换系统(Na+/H~+交换剂(NHE))抑制剂,最小抑制浓度为10μg/mL[1]。1,3,5-三羟基-4-戊烯基酮是一种磷酸二酯酶5型(PDE5)(磷酸二酯酶(PDE))抑制剂,IC50值为3.0μM[3]。1,3,5-三羟基-4-戊烯基酮抑制脂多糖(LPS)(脂多糖(HY-D1056))诱导的RAW264.7巨噬细胞中NO的产生,并具有抗炎活性[2]。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
PDE5:3 μM (IC50) iNOS Na+/H+ Exchanger |
| 体外研究 | 1,3,5-三羟基-4-戊烯基酮(10-30μM;18小时)通过消除 伊克磷酸化、IκB降解和 核因子-κB核转位抑制 脂多糖诱导的 iNOS公司表达。 1,3,5-三羟基-4-戊烯基酮通过干扰 IRAK-1型的翻译后修饰来抑制 脂多糖诱导的 iNOS公司表达,从而阻断 节拍1介导的 伊克和 地图信号转导激活,从而下调 核因子-κB和 第1页的激活[2]。 Western印迹分析[2]细胞系:RAW264.7巨噬细胞浓度:10μM、20μM和30μM培养时间:18小时结果:显示LPS诱导的iNOS表达受到抑制。抑制c-Fos和c-Jun(激活蛋白-1、AP-1的主要成分)的核水平以及上游信号分子(如JNK和ERK)的磷酸化水平。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 550.7±49.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C18H16O5 |
| 分子量 | 312.317 |
| 闪点 | 204.3±23.3 °C |
| 精确质量 | 312.099762 |
| PSA | 90.90000 |
| LogP | 3.26 |
| InChIKey | JCHQJCJKSHNCBA-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CC(C)=CCc1c(O)cc(O)c2c(=O)c3cccc(O)c3oc12 |
| 外观性状 | 黄色粉末 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.5 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.676 |
| 储存条件 | 2-8℃,干燥,密闭 |
| 危害码 (欧洲) | Xi |
|---|---|
| 海关编码 | 2932999099 |
| 1,3,5-三羟基-4-异戊二烯氧蒽酮上游产品 4 | |
|---|---|
| 1,3,5-三羟基-4-异戊二烯氧蒽酮下游产品 0 | |
| 海关编码 | 2932999099 |
|---|---|
| 中文概述 | 2932999099. 其他仅含氧杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
| Summary | 2932999099. other heterocyclic compounds with oxygen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
|
实验名称:Cytotoxicity against rat L6 cells assessed as reduction in cell viability at 25 uM af...
来源:ChEMBL
靶标:L6
External Id:CHEMBL4181926
|
| 1,3,5-trihydroxy-4-(3-methylbut-2-enyl)xanthen-9-one |
| 1,3,5-Trihydroxy-4-(3-methyl-2-buten-1-yl)-9H-xanthen-9-one |
| 2,4,6-trihydroxynitrobenzene |
| nitrophlorogucinol |
| Nitrophloroglucinol |
| 1-Nitrophloroglucinol |
| 1,3,5-trihydroxy-4-(3-methylbut-2-enyl)-9H-xanthen-9-one |
| 1,3,5-Trihydroxy-2-nitrobenzene |
| 2-nitro-phloroglucinol |
| hitrophloroglucinol |