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西奈芬净

更新时间:2024-01-04 10:40:14

西奈芬净结构式
西奈芬净结构式
品牌特惠专场
常用名 西奈芬净 英文名 Sinefungin
CAS号 58944-73-3 分子量 381.39
密度 1.9±0.1 g/cm3 沸点 783.2±70.0 °C at 760 mmHg
分子式 C15H23N7O5 熔点 N/A
MSDS 中文版 美版 闪点 427.5±35.7 °C
符号 GHS07
GHS07
信号词 Warning

 西奈芬净用途


Sinefungin 是病毒mRNA (鸟嘌呤-7-)-甲基转移酶、 mRNA (核苷-2'-)-甲基转移酶和病毒增殖的有效抑制剂。Sinefungin 是一种SET7/9 抑制剂,通过抑制 H3K4 甲基化来改善肾纤维化。

 西奈芬净名称

中文名 西奈芬净
英文名 sinefungin
英文别名 更多

 西奈芬净生物活性

描述 Sinefungin 是病毒mRNA (鸟嘌呤-7-)-甲基转移酶、 mRNA (核苷-2'-)-甲基转移酶和病毒增殖的有效抑制剂。Sinefungin 是一种SET7/9 抑制剂,通过抑制 H3K4 甲基化来改善肾纤维化。
相关类别
参考文献

[1]. Pugh CS, et al. Sinefungin, a potent inhibitor of virion mRNA(guanine-7-)-methyltransferase, mRNA(nucleoside-2'-)-methyltransferase, and viral multiplication. J Biol Chem. 1978 Jun 25;253(12):4075-7.

[2]. Sasaki K, et al. Inhibition of SET Domain-Containing Lysine Methyltransferase 7/9 Ameliorates Renal Fibrosis. J Am Soc Nephrol. 2016 Jan;27(1):203-15.

 西奈芬净物理化学性质

密度 1.9±0.1 g/cm3
沸点 783.2±70.0 °C at 760 mmHg
分子式 C15H23N7O5
分子量 381.39
闪点 427.5±35.7 °C
精确质量 381.176056
PSA 208.65000
LogP -1.33
蒸汽压 0.0±2.8 mmHg at 25°C
折射率 1.832
储存条件

密闭于2-8 ºC阴凉干燥环境中

稳定性

遵照规定使用和储存则不会分解。

分子结构

1、 摩尔折射率:87.68

2、 摩尔体积(m3/mol):199.3

3、 等张比容(90.2K):625.8

4、 表面张力(dyne/cm):97.1

5、 极化率(10 -24cm 3):34.76

计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:6

3.氢键受体数量:11

4.可旋转化学键数量:7

5.互变异构体数量:3

6.拓扑分子极性表面积209

7.重原子数量:27

8.表面电荷:0

9.复杂度:529

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:6

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多

1. 性状:白色至黄色粉末

2. 密度(g/mL,25/4℃):无可用

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):无可用

4. 熔点(ºC):无可用

5. 沸点(ºC,常压):无可用

6. 沸点(ºC,5.2kPa):无可用

7. 折射率:无可用

8. 闪点(ºC):无可用

9. 比旋光度(º):无可用

10. 自燃点或引燃温度(ºC):无可用

11. 蒸气压(kPa,25ºC):无可用

12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):无可用

13. 燃烧热(KJ/mol):无可用

14. 临界温度(ºC):无可用

15. 临界压力(KPa):无可用

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:无可用

17. 爆炸上限(%,V/V):无可用

18. 爆炸下限(%,V/V):无可用

19. 溶解性:溶于水

 西奈芬净毒性和生态

西奈芬净毒理学数据:

试验1
试验方法:口服
摄入剂量: 1毫克/千克
测试对象:啮齿动物-鼠
毒性类型:急性
毒性作用:详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值
试验2
试验方法:皮下
摄入剂量: 185毫克/千克
测试对象:啮齿动物-鼠
毒性类型:急性
毒性作用: 详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值

西奈芬净生态学数据:

该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。

西奈芬净毒性英文版

 西奈芬净安全信息

符号 GHS07
GHS07
信号词 Warning
危害声明 H302
个人防护装备 dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
危害码 (欧洲) Xn
风险声明 (欧洲) R22
安全声明 (欧洲) S36
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
RTECS号 HE3140000

 西奈芬净合成线路

 西奈芬净文献7

更多文献
Preventing leptin resistance by blocking angiotensin II AT1 receptors in diet-induced obese rats.

Br. J. Pharmacol. 172(3) , 857-68, (2015)

AT1 receptor blockers (ARBs) represent an approach for treating metabolic syndrome due to their potency in reducing hypertension, body weight and onset of type 2 diabetes. The mechanism underlying ARB...

DZNep is a global histone methylation inhibitor that reactivates developmental genes not silenced by DNA methylation.

Mol. Cancer Ther. 8 , 1579-1588, (2009)

DNA methylation, histone modifications, and nucleosomal occupancy collaborate to cause silencing of tumor-related genes in cancer. The development of drugs that target these processes is therefore imp...

Effects of a novel arginine methyltransferase inhibitor on T-helper cell cytokine production.

FEBS J. 277(9) , 2096-108, (2010)

The protein arginine methyltransferase (PRMT) family of enzymes catalyzes the transfer of methyl groups from S-adenosylmethionine to the guanidino nitrogen atom of peptidylarginine to form monomethyla...

 西奈芬净英文别名

(2S,5S)-2,5-Diamino-6-[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl]hexanoic acid (non-preferred name)
Sinefungin
D-Glycero-α-L-talo-Decofuranuronic acid, 6,9-diamino-1- (6-amino-9H-purin-9-yl)-1,5,6,7,8,9-hexadeoxy-
6,9-Diamino-1-(6-amino-9H-purin-9-yl)-1,5,6,7,8,9-hexadeoxy-D-glycero-a-L-talo-decofuranuronic Acid
Antibiotic 32232RP
(5S)-5-Amino-6-[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl]-L-norleucine
(5S)-5-Amino-6-[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furanyl]-L-norleucine
UNII:W2U467CIIL
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