三氯苯达唑结构式
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常用名 | 三氯苯达唑 | 英文名 | Triclabendazole |
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CAS号 | 68786-66-3 | 分子量 | 359.658 | |
密度 | 1.6±0.1 g/cm3 | 沸点 | 495.9±55.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C14H9Cl3N2OS | 熔点 | 175-176°C | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 253.7±31.5 °C |
三氯苯达唑用途Triclabendazole(CGA89317)为苯并咪唑,与微管蛋白结合,损害细胞内运输机制,且干扰蛋白质的合成。 |
中文名 | 三氯苯哒唑 |
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英文名 | Triclabendazole |
中文别名 | 三氯苯咪唑 | 5-氯-6-(2,3-二氯苯氧基)-2-甲硫基-1H-苯并咪唑 | 三氯苯达唑 | 5-氯-6-(2,3-二氯苯氧基)-2-(甲硫基)-1H-苯并咪唑 |
英文别名 | 更多 |
描述 | Triclabendazole(CGA89317)为苯并咪唑,与微管蛋白结合,损害细胞内运输机制,且干扰蛋白质的合成。 |
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相关类别 | |
参考文献 |
密度 | 1.6±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 495.9±55.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 175-176°C |
分子式 | C14H9Cl3N2OS |
分子量 | 359.658 |
闪点 | 253.7±31.5 °C |
精确质量 | 357.950104 |
PSA | 63.21000 |
LogP | 5.97 |
外观性状 | 白色至棕色结晶粉末 |
蒸汽压 | 0.0±1.3 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.724 |
储存条件 | 存放在密封容器内,并放在阴凉,干燥处。储存的地方必须远离氧化剂。 |
稳定性 | 远离火。 |
分子结构 | 1、 摩尔折射率:89.60 2、 摩尔体积(m3/mol):225.7 3、 等张比容(90.2K):661.6 4、 表面张力(dyne/cm):73.7 5、 极化率(10 -24cm 3):35.52 |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):5.7 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:3 4.可旋转化学键数量:3 5.互变异构体数量:2 6.拓扑分子极性表面积63.2 7.重原子数量:21 8.表面电荷:0 9.复杂度:365 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 | 1. 性状:固体。 2. 密度(g/mL,25/4℃):1.59 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定 4. 熔点(ºC):176-178 5. 沸点(ºC,常压):496 6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定 7. 折射率:未确定 8. 闪点(ºC):未确定 9. 比旋光度(º):未确定 10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定 11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定 12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定 13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 14. 临界温度(ºC):未确定 15. 临界压力(KPa):未确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 17. 爆炸上限(%,V/V):未确定 18. 爆炸下限(%,V/V):未确定 19. 溶解性:未确定 。 |
三氯苯达唑毒理学数据: 1 、急性毒性:大鼠(口服)LD50:>8mg/kg 大鼠(吸入)LC50:>500mg/m3/4H 大鼠(皮上)LD50:>4mg/kg 小鼠(口服)LD50:>8mg/kg 兔子(口服)LD50:206mg/kg 由于食盐的LD50是3,000 mg/kg,BPA的急性毒性程度与食盐同。 |
危害声明 | H413 |
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个人防护装备 | Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter |
危害码 (欧洲) | Xn: Harmful; |
风险声明 (欧洲) | R36/37/38 |
安全声明 (欧洲) | S26-S36 |
危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
WGK德国 | 3 |
RTECS号 | DD6747000 |
海关编码 | 2933990090 |
~80% 三氯苯达唑 68786-66-3 |
文献:SEQUENT SCIENTIFIC LIMITED; Rane, Ramkrishna Appaji; Verma, Sudhakar; Arulmoli, Thangavel Patent: US2013/303781 A1, 2013 ; Location in patent: Paragraph 0031 ; |
~65%
详细
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文献:Bulletin des Societes Chimiques Belges, , vol. 99, # 9 p. 673 - 701 |
~% 三氯苯达唑 68786-66-3 |
文献:US2013/303781 A1, ; |
~% 三氯苯达唑 68786-66-3 |
文献:US2013/303781 A1, ; |
~% 三氯苯达唑 68786-66-3 |
文献:US2013/303781 A1, ; |
~% 三氯苯达唑 68786-66-3 |
文献:US2013/303781 A1, ; |
海关编码 | 2933990090 |
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中文概述 | 2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期 |
Summary | 2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
Time-course and accumulation of triclabendazole and its metabolites in bile, liver tissues and flukes collected from treated sheep.
Exp. Parasitol. 136 , 14-9, (2014) The flukicidal compound triclabendazole (TCBZ) has a complex metabolic pattern that includes the systemic presence of its sulphoxide (TCBZ.SO) and sulphone (TCBZ.SO2) metabolites, usually recovered fr... |
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The anthelmintic triclabendazole and its metabolites inhibit the membrane transporter ABCG2/BCRP.
Antimicrob. Agents Chemother. 56(7) , 3535-43, (2012) ABCG2/BCRP is an ATP-binding cassette transporter that extrudes compounds from cells in the intestine, liver, kidney, and other organs, such as the mammary gland, affecting pharmacokinetics and milk s... |
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Isothermal microcalorimetry to study the activity of triclabendazole and its metabolites on juvenile and adult Fasciola hepatica.
Exp. Parasitol. 133(3) , 265-8, (2013) Isothermal microcalorimetry (IMC) is an analytical tool that continuously measures the heat flow generated by chemical, physical or biological processes. We have demonstrated that IMC is a useful tool... |
Fasinex |
MFCD00864519 |
Triclabendazole |
6-Chloro-5-(2,3-dichlorophenoxy)-2-methylthio-benzimidazole |
5-Chloro-6-(2,3-dichlorophenoxy)-2-(methylsulfanyl)-1H-benzimidazole |
1H-Benzimidazole, 6-chloro-5-(2,3-dichlorophenoxy)-2-(methylthio)- |
5-Chloro-6-(2,3-dichlorophenoxy)-2-methylthio-1H-benzimidazole |