Elubrixin结构式
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常用名 | Elubrixin | 英文名 | Elubrixin |
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| CAS号 | 688763-64-6 | 分子量 | 463.31100 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C17H17Cl2FN4O4S | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Elubrixin用途Elubrixin (SB-656933) 是一种有效,选择性,竞争性,可逆和口服活性的 CXCR2 拮抗剂和 IL-8 受体拮抗剂。Elubrixin 抑制中性粒细胞 CD11b 上调 (IC50 为 260.7 nM) 和形状改变 (IC50 为 310.5 nM)。Elubrixin 可用于炎症性疾病,例如炎症性肠病和气道炎症。 |
| 英文名 | 1-(2-chloro-3-fluorophenyl)-3-(4-chloro-2-hydroxy-3-piperazin-1-ylsulfonylphenyl)urea |
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| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | Elubrixin (SB-656933) 是一种有效,选择性,竞争性,可逆和口服活性的 CXCR2 拮抗剂和 IL-8 受体拮抗剂。Elubrixin 抑制中性粒细胞 CD11b 上调 (IC50 为 260.7 nM) 和形状改变 (IC50 为 310.5 nM)。Elubrixin 可用于炎症性疾病,例如炎症性肠病和气道炎症。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
CXCR2[2][3] IL-8 receptor[1] |
| 体外研究 | Elubrixin对中性粒细胞具有剂量依赖性的抑制作用[1]。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C17H17Cl2FN4O4S |
|---|---|
| 分子量 | 463.31100 |
| 精确质量 | 462.03300 |
| PSA | 122.64000 |
| LogP | 4.51010 |
| InChIKey | YQYFEGTYCUQBEI-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | O=C(Nc1ccc(Cl)c(S(=O)(=O)N2CCNCC2)c1O)Nc1cccc(F)c1Cl |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 危害码 (欧洲) | Xi |
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| Elubrixin |
| UNII-MW2AIJ8USP |