顺式ACCP结构式
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常用名 | 顺式ACCP | 英文名 | cis-ACCP |
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CAS号 | 777075-44-2 | 分子量 | 222.179 | |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 | 沸点 | N/A | |
分子式 | C7H15N2O4P | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
顺式ACCP用途顺式ACCP是一种口服活性抗转移基质金属蛋白酶-2(MMP-2)选择性抑制剂。顺式ACCP可抑制MMP-2和MMP-9,IC50值分别为4μM和20μM。顺式ACCP可用于多种慢性疾病的研究[1]。 |
中文名 | 顺式ACCP |
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英文名 | cis-ACCP |
英文别名 | 更多 |
描述 | 顺式ACCP是一种口服活性抗转移基质金属蛋白酶-2(MMP-2)选择性抑制剂。顺式ACCP可抑制MMP-2和MMP-9,IC50值分别为4μM和20μM。顺式ACCP可用于多种慢性疾病的研究[1]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
MMP-2:4 μM (IC50) MMP-9:20 μM (IC50) |
体外研究 | 顺式ACCP可以抑制 金属蛋白酶-2和 MMP-9,IC50值分别为 4微米和 20μM[1] |
体内研究 | 顺式ACCP(腹腔注射;50、250、500 mg/kg每天一次,持续两周)没有显示出毒性作用并减少小鼠转移形成[1]。 顺式ACCP(口服,静脉注射,静脉注射50、150 mg/kg)仅分布在细胞外液中[1]。 动物模型:C57BL小鼠[1]剂量:50、250、500 mg/kg;12.5至50 mg/kg给药:口服,腹腔内,每日两周;结果:无毒性作用,对转移形成的抑制率为50-85%,取决于剂量。动物模型:大鼠[1]剂量:50、150 mg/kg给药:口服、静脉内、腹腔内结果:显示84%的静脉内给药药物未发生变化。 |
参考文献 |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
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分子式 | C7H15N2O4P |
分子量 | 222.179 |
精确质量 | 222.076950 |
PSA | 122.46000 |
LogP | -2.04 |
折射率 | 1.544 |
Phosphonic acid, [[[(1R,2S)-2-aminocyclohexyl]amino]carbonyl]- |