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蛇菰宁

更新时间:2026-07-16 08:44:12

蛇菰宁结构式
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常用名 蛇菰宁 英文名 Balanophonin
CAS号 80286-36-8 分子量 356.36900
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C20H20O6 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 蛇菰宁用途


Balanophonin是一种抗炎和抗癌药物。Balanophonin通过抑制激活的小胶质细胞诱导的凋亡来抑制小胶质细胞的激活和神经变性[1]。

 蛇菰宁名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

中文名 蛇菰宁
英文名 (E)-3-[(2R,3S)-2,3-dihydro-2-(4'-hydroxy-3'-methoxyphenyl)-3-hydroxymethyl-7-methoxy-1-benzo[b]furan-5-yl]-2-propenal
英文别名 更多

 蛇菰宁生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述 Balanophonin是一种抗炎和抗癌药物。Balanophonin通过抑制激活的小胶质细胞诱导的凋亡来抑制小胶质细胞的激活和神经变性[1]。
相关类别
靶点实验

COX-2

p38

体外研究 巴拉诺普宁(1-10μM;24小时)在 BV2型细胞中降低 脂多糖(LPS;HY-D1056)介导的 TLR4型激活和 不生成[1]。 巴拉诺普宁(1-10μM;6小时)降低 脂多糖诱导的小胶质细胞中 iNOS公司和 舵手2蛋白的表达以及 肿瘤坏死因子-α和 IL-1β的产生[1]。 巴拉诺普宁(1-10μM;30分钟)有效抑制 地图激活[1]。 巴拉诺普宁(1-10μM;24小时)通过调节 一氧化二氮细胞中裂解的 胱天蛋白酶-3和聚 ADP公司核糖聚合酶 (PARP)的裂解,抑制 脂多糖激活的小胶质细胞引起的神经元细胞死亡[1]。 Western Blot分析[1]细胞系:LPS激活的BV-2细胞浓度:1、5和10μM培养时间:MAPK培养30分钟,iNOS和COX2培养6小时,PGE2、TNF-α和IL-1β培养24小时。结果:TLR4下调。iNOS和COX2表达降低。显著减少TNF-α和IL-1β的分泌。降低MAPK(如pERK、pJNK和p-p38)的磷酸化。Western Blot分析[1]细胞系:神经母细胞瘤N2a细胞浓度:1、5和10μM培养时间:24小时结果:Bcl-2略有增加。抑制caspase-3激活和PARP切割。
参考文献

[1]. Lim SY, et al. A New Neolignan Derivative, Balanophonin Isolated from Firmiana simplex Delays the Progress of Neuronal Cell Death by Inhibiting Microglial Activation. Biomol Ther (Seoul). 2017 Sep 1;25(5):519-527.  

 蛇菰宁物理化学性质

本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。

分子式 C20H20O6
分子量 356.36900
精确质量 356.12600
PSA 85.22000
LogP 2.83110
InChIKey GWCSSLSMGCFIFR-GWKPYITFSA-N
SMILES COc1cc(C2Oc3c(OC)cc(C=CC=O)cc3C2CO)ccc1O

 蛇菰宁靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称:Cytotoxicity against human Hep3B cells assessed as decrease in cell viability after 4...
来源:ChEMBL
靶标:Hep 3B2
External Id:CHEMBL4189179
实验名称:Cytotoxicity against human MCF7 cells at 10 to 100 uM after 48 hrs by MTT assay
来源:ChEMBL
靶标:MCF7
External Id:CHEMBL1958520
实验名称:Cytotoxicity against human A549 cells at 10 to 100 uM after 48 hrs by MTT assay
来源:ChEMBL
靶标:A549
External Id:CHEMBL1958519
实验名称:Cytotoxicity against human A549 cells after 48 hrs by MTT assay
来源:ChEMBL
靶标:A549
External Id:CHEMBL1958522
实验名称:Cytotoxicity against human HT-29 cells after 48 hrs by MTT assay
来源:ChEMBL
靶标:HT-29
External Id:CHEMBL1958521
实验名称:Cytotoxicity against human MCF7 cells after 48 hrs by MTT assay
来源:ChEMBL
靶标:MCF7
External Id:CHEMBL1958523
实验名称:Cytotoxicity against human HepG2 cells assessed as decrease in cell viability after 4...
来源:ChEMBL
靶标:HepG2
External Id:CHEMBL4189178
实验名称:Cytotoxicity against human HCT116 cells at 10 to 100 uM after 48 hrs by MTT assay
来源:ChEMBL
靶标:HCT-116
External Id:CHEMBL1958518
实验名称:Cytotoxicity against human HT-29 cells at 10 to 100 uM after 48 hrs by MTT assay
来源:ChEMBL
靶标:HT-29
External Id:CHEMBL1958517
共9条,当前第1页,共1页
1

 蛇菰宁英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

balanophonin
(E)-3-[(2R,3S)-2,3-dihydro-3-hydroxymethyl-7-methoxy-2-(4'-hydroxy-3'-methoxyphenyl)-1-benzo[b]furan-5-yl]-2-propenal
(E)-3-[(2R,3S)-2-(4-Hydroxy-3-methoxy-phenyl)-3-hydroxymethyl-7-methoxy-2,3-dihydro-benzofuran-5-yl]-propenal
(+)-balanoponin
(+)-balanophonin

 蛇菰宁常见问题

本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 80286-36-8的中文名称是什么?
A: 80286-36-8的中文名称为蛇菰宁。
Q: 蛇菰宁的CAS号是多少?
A: 蛇菰宁CAS号为80286-36-8。
Q: 蛇菰宁的InChIKey是什么?
A: 蛇菰宁InChIKey为GWCSSLSMGCFIFR-GWKPYITFSA-N。
Q: 蛇菰宁有什么用途?
A: 蛇菰宁主要用途:Balanophonin是一种抗炎和抗癌药物。Balanophonin通过抑制激活的小胶质细胞诱导的凋亡来抑制小胶质细胞的激活和神经变性[1]。
Q: 蛇菰宁的分子式是什么?
A: 蛇菰宁分子式为C20H20O6。
Q: 蛇菰宁的英文名称是什么?
A: 蛇菰宁英文名称为(E)-3-[(2R,3S)-2,3-dihydro-2-(4'-hydroxy-3'-methoxyphenyl)-3-hydroxymethyl-7-methoxy-1-benzo[b]furan-5-yl]-2-propenal。
Q: 蛇菰宁有哪些英文别名?
A: 蛇菰宁英文别名有:balanophonin、(E)-3-[(2R,3S)-2,3-dihydro-3-hydroxymethyl-7-methoxy-2-(4'-hydroxy-3'-methoxyphenyl)-1-benzo[b]furan-5-yl]-2-propenal、(E)-3-[(2R,3S)-2-(4-Hydroxy-3-methoxy-phenyl)-3-hydroxymethyl-7-methoxy-2,3-dihydro-benzofuran-5-yl]-propenal、(+)-balanoponin、(+)-balanophonin。
Q: 蛇菰宁的LogP(油水分配系数)是多少?
A: 蛇菰宁LogP(油水分配系数)为2.83110。
Q: 蛇菰宁的分子量是多少?
A: 蛇菰宁分子量为356.36900。
Q: 蛇菰宁的极性表面积PSA是多少?
A: 蛇菰宁极性表面积PSA为85.22000。
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