喷硫平结构式
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常用名 | 喷硫平 | 英文名 | Pentiapine |
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CAS号 | 81382-51-6 | 分子量 | 299.39400 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C15H17N5S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
喷硫平用途Pentiapine 是一种新型的多巴胺释放抑制剂。 |
中文名 | 喷硫平 |
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英文名 | 5-(4-methylpiperazin-1-yl)imidazo[2,1-b][1,3,5]benzothiadiazepine |
英文别名 | 更多 |
描述 | Pentiapine 是一种新型的多巴胺释放抑制剂。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Dopamine receptor[1] |
体内研究 | Pentiapine是一种新型的多巴胺释放抑制剂。结果表明,Pentiapine剂量依赖性地降低了小鼠的运动活性。此外,Pentiapine剂量依赖性地减少吗啡诱导的活动过度。 Newman-Keuls事后比较表明,接受吗啡加生理盐水的组比接受吗啡加2组(P <0.05),4,8,16,24和32(P <0.01)mg/kg的Pentiapine组活动更多。此外,接受吗啡加0.5,1和2 mg/kg Pentiapine的组比接受吗啡加4,8,16,24和32 mg/kg Pentiapine的组具有更高的活性(P <0.01)[1]。 30 mg/kg剂量的Pentiapine完全阻断了亚甲二氧基甲基苯丙胺(MDMA)条件性位置偏爱(CPP),并且还阻断了可卡因CPP的建立[2]。 |
动物实验 | 本研究中使用了二百五十七只雄性小鼠。将动物分成19组(n = 8)。第一组接受生理盐水,第二组接受40mg / kg吗啡,另外八组分别接受0.5,1,2,4,8,16,24或32mg / kg的Pentiapine。其余组分别接受吗啡注射,30分钟后注射生理盐水,分别为0.5,1,2,4,8,16,24或32mg / kg的Pentiapine。在仅接受一次注射的组中,在处理后立即将动物置于感觉板上90分钟。计算机每15分钟注册一次活动。在接受两次注射的组中,在第一次注射后立即将动物放置在感觉板上30分钟,然后在第二次注射后,在15,30,45和60分钟记录运动活动[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C15H17N5S |
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分子量 | 299.39400 |
精确质量 | 299.12000 |
PSA | 61.96000 |
LogP | 1.44230 |
储存条件 | 2-8℃ |
Pentiapine [INN] |
UNII-RAP39VD6P5 |
5-(4-methyl-1-piperazinyl)imidazo[2,1-b][1,3,5]benzothiadiazepine |
PENTIAPINE MALEATE |
Pentiapine |
5-(4-methylpiperazino)-imidazo[2,1-b][1,3,5]benzothiadiazepine |