喷硫平

Pentiapine 是一种新型的多巴胺释放抑制剂。

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Dopamine receptor[1]

Pentiapine是一种新型的多巴胺释放抑制剂。结果表明,Pentiapine剂量依赖性地降低了小鼠的运动活性。此外,Pentiapine剂量依赖性地减少吗啡诱导的活动过度。 Newman-Keuls事后比较表明,接受吗啡加生理盐水的组比接受吗啡加2组(P <0.05),4,8,16,24和32(P <0.01)mg/kg的Pentiapine组活动更多。此外,接受吗啡加0.5,1和2 mg/kg Pentiapine的组比接受吗啡加4,8,16,24和32 mg/kg Pentiapine的组具有更高的活性(P <0.01)[1]。 30 mg/kg剂量的Pentiapine完全阻断了亚甲二氧基甲基苯丙胺(MDMA)条件性位置偏爱(CPP),并且还阻断了可卡因CPP的建立[2]。

本研究中使用了二百五十七只雄性小鼠。将动物分成19组（n = 8）。第一组接受生理盐水，第二组接受40mg / kg吗啡，另外八组分别接受0.5,1,2,4,8,16,24或32mg / kg的Pentiapine。其余组分别接受吗啡注射，30分钟后注射生理盐水，分别为0.5,1,2,4,8,16,24或32mg / kg的Pentiapine。在仅接受一次注射的组中，在处理后立即将动物置于感觉板上90分钟。计算机每15分钟注册一次活动。在接受两次注射的组中，在第一次注射后立即将动物放置在感觉板上30分钟，然后在第二次注射后，在15,30,45和60分钟记录运动活动[1]。

[1]. Manzanedo C, et al. Effects of CGS 10746B on hyperactivity and place preference induced by morphine. Behav Brain Res. 2001 Nov 29;126(1-2):23-32.

[2]. Bilsky EJ, et al. CGS 10746B, a novel dopamine release inhibitor, blocks the establishment of cocaine and MDMA conditioned place preferences. Pharmacol Biochem Behav. 1998 Jan;59(1):215-20.

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