BRD-6929结构式
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常用名 | BRD-6929 | 英文名 | BRD-6929 |
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CAS号 | 849234-64-6 | 分子量 | 351.42200 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C19H17N3O2S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
BRD-6929用途BRD-6929 (Cpd-60) 是 HDAC1 和 HDAC2 的脑渗透性选择性抑制剂 (IC50= 1 和 8 nM),源于专利文献 US2018360927。BRD-6929 (Cpd-60) 对 HDAC1 和 HDAC2 有高亲和力 (Ki = 0.2 和 1.5 nM)。BRD-6929 (TPB) 增强了 gnidimacrin (PKC 激动剂) 对潜伏 HIV 的功效。 |
英文名 | Benzamide, 4-(acetylamino)-N-[2-amino-5-(2-thienyl)phenyl] |
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英文别名 | 更多 |
描述 | BRD-6929 (Cpd-60) 是 HDAC1 和 HDAC2 的脑渗透性选择性抑制剂 (IC50= 1 和 8 nM),源于专利文献 US2018360927。BRD-6929 (Cpd-60) 对 HDAC1 和 HDAC2 有高亲和力 (Ki = 0.2 和 1.5 nM)。BRD-6929 (TPB) 增强了 gnidimacrin (PKC 激动剂) 对潜伏 HIV 的功效。 |
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相关类别 | |
靶点 |
HDAC1:1 nM (IC50) HDAC2:8 nM (IC50) HIV |
参考文献 |
[1]. Li-Huei Tsai, et al. Inhibition of hdac2 to promote memory. patent/US20120101147 |
分子式 | C19H17N3O2S |
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分子量 | 351.42200 |
精确质量 | 351.10400 |
PSA | 112.46000 |
LogP | 4.93520 |
储存条件 | -20°C,密封,干燥 |
4-(acetylamino)-n-[2-amino-5-(2-thienyl)phenyl]-benzamide |