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Amuvatinib

更新时间:2024-01-02 11:15:09

Amuvatinib结构式
Amuvatinib结构式
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常用名 Amuvatinib 英文名 Amuvatinib (MP-470)
CAS号 850879-09-3 分子量 447.509
密度 1.4±0.1 g/cm3 沸点 649.5±65.0 °C at 760 mmHg
分子式 C23H21N5O3S 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 346.6±34.3 °C

 Amuvatinib用途


Amuvatinib (MP-470)是多靶点抑制剂,对c-Kit(D816H),PDGFRα(V561D)和FLT3(D835Y)的IC50分别为10 nM,40 nM和81 nM。

 Amuvatinib作用


1. 体外活性:
1 μM MP-470抑制MDA-MB-231细胞中AXL的酪氨酸磷酸化。10 μM MP-470使LNCaP细胞的细胞周期在G1期停滞,且降低Akt和ERK1/2磷酸化。10 μM MP-470抑制SF767细胞中c-Met磷酸化,且使细胞对辐射敏感。10 μM MP-470和辐射联用,抑制GSK-3β活性,诱导凋亡,且可能通过抑制Rad51而破坏dsDNA b断裂修复。MP-470盐酸盐有效抑制OVCAR-3,A549,NCI-H647,DMS-153和 DMS-114细胞增殖,IC50为0.9 μM–7.86 μM。MP-470对MiaPaCa-2,PANC-1和GIST882细胞具有毒性,IC50为1.6 μM 到3.0 μM。MP-470作用于LNCaP和PC-3,而不是DU145细胞,具有毒性,IC50分别为4 μM和8 μM,且在10 μM时诱导细胞凋亡。
2. 体内活性:
通过腹腔注射10 mg/kg-75 mg/kg或通过口服50 mg/kg-200 mg/kg MP-470,可以抑制携带HT-29,A549和SB-CL2细胞的小鼠移植瘤模型中肿瘤生长。20 mg/kg MP-470和厄洛替尼联用明显抑制携带LNCaP移植瘤的小鼠中的肿瘤生长。
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 Amuvatinib名称

中文名 N-(1,3-苯并二氧戊环-5-基甲基)-4-苯并呋喃并[3,2-d]嘧啶-4-基-1-哌嗪硫代甲酰胺
英文名 N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-4-([1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carbothioamide
中文别名 N-(1,3-苯并二氧戊环-5-基甲基)-4-苯并呋喃并[3,2-D]嘧啶-4-基-1-哌嗪硫代甲酰胺
英文别名 更多

 Amuvatinib物理化学性质

密度 1.4±0.1 g/cm3
沸点 649.5±65.0 °C at 760 mmHg
分子式 C23H21N5O3S
分子量 447.509
闪点 346.6±34.3 °C
精确质量 447.136505
PSA 115.02000
LogP 2.79
蒸汽压 0.0±1.9 mmHg at 25°C
折射率 1.739
储存条件 -20°C

 Amuvatinib合成线路

~37%

Amuvatinib结构式

Amuvatinib

850879-09-3

文献:ARIZONA BOARD OF REGENTS on behalf of THE UNIVERSITY OF ARIZONA; MONTIGEN PHARMACEUTICALS, INC. Patent: WO2005/37825 A2, 2005 ; Location in patent: Page/Page column 62-63 ; WO 2005/037825 A2

 Amuvatinib上下游产品

Amuvatinib上游产品  1

Amuvatinib下游产品  0

 Amuvatinib英文别名

Amuvatinib (MP-470)
MP470,MP-470
Amuvatinib
4-benzo[4,5]furo[3,2-d]pyrimidin-4-yl-piperazine-1-carbothioic acid (benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-amide
N-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)-4-benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yl-1-piperazinecarbothioamide
Amuvatinib (MP-470,HPK 56)
N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-4-(benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carbothioamide
HPK56
MP 470
S1244_Selleck
N-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)-4-([1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yl)-1-piperazinecarbothioamide
1-Piperazinecarbothioamide, N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-4-(benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yl)-
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