蝴蝶霉素结构式
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常用名 | 蝴蝶霉素 | 英文名 | Rebeccamycin |
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CAS号 | 93908-02-2 | 分子量 | 570.37800 | |
密度 | 1.87g/cm3 | 沸点 | N/A | |
分子式 | C27H21Cl2N3O7 | 熔点 | N/A | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | N/A |
蝴蝶霉素用途Rebeccamycin,一种抗肿瘤抗生素,抑制 DNA 拓扑异构酶 I (DNA topoisomerase I)。Rebeccamycin 通过毒害拓扑异构酶 I 发挥其主要的抗肿瘤作用,对蛋白激酶 C 和拓扑异构酶 Ⅱ 的作用较小。 |
中文名 | 蝴蝶霉素 |
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英文名 | rebeccamycin |
英文别名 | 更多 |
描述 | Rebeccamycin,一种抗肿瘤抗生素,抑制 DNA 拓扑异构酶 I (DNA topoisomerase I)。Rebeccamycin 通过毒害拓扑异构酶 I 发挥其主要的抗肿瘤作用,对蛋白激酶 C 和拓扑异构酶 Ⅱ 的作用较小。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Topoisomerase I Traditional Cytotoxic Agents |
体外研究 | 瑞贝霉素是一种抗肿瘤抗生素,由放线菌Saccharotrix aerocolonigenes产生,对多种人类肿瘤细胞系,包括A549(肺腺癌)、HCT-116(结肠癌)和KB(鼻咽癌)具有活性[1]。瑞贝霉素对几种革兰氏阳性菌,包括金黄色葡萄球菌和粪链球菌具有抗菌活性[3]。 |
体内研究 | 瑞贝霉素(2-256 mg/kg;i.p.;每日9天)延长B16黑色素瘤、L1210白血病的生存期[2]。动物模型:CDF1小鼠(B16黑色素瘤,L1210白血病)[2]剂量:2,4,8,16,32,64,128,256 mg/kg给药:I.p.;每日9天结果:8-256 mg/kg剂量水平延长小鼠存活时间。 |
参考文献 |
密度 | 1.87g/cm3 |
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分子式 | C27H21Cl2N3O7 |
分子量 | 570.37800 |
精确质量 | 569.07600 |
PSA | 150.37000 |
折射率 | 1.844 |
储存条件 | 密闭于-20 ºC阴凉干燥环境中 |
稳定性 | 遵照规定使用和储存则不会分解。 |
分子结构 | 1、 摩尔折射率:134.90 2、 摩尔体积(m3/mol):295.9 3、 等张比容(90.2K):897.7 4、 表面张力(dyne/cm):84.7 5、 极化率(10 -24cm 3):53.47 |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):2.6 2.氢键供体数量:5 3.氢键受体数量:7 4.可旋转化学键数量:3 5.互变异构体数量:21 6.拓扑分子极性表面积146 7.重原子数量:39 8.表面电荷:0 9.复杂度:1010 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:5 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 | 1. 性状:黄色固体 2. 密度(g/mL,25/4℃):无可用 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):无可用 4. 熔点(ºC):无可用 5. 沸点(ºC,常压):无可用 6. 沸点(ºC,5.2kPa):无可用 7. 折射率:无可用 8. 闪点(ºC):无可用 9. 比旋光度(º):无可用 10. 自燃点或引燃温度(ºC):无可用 11. 蒸气压(kPa,25ºC):无可用 12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):无可用 13. 燃烧热(KJ/mol):无可用 14. 临界温度(ºC):无可用 15. 临界压力(KPa):无可用 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:无可用 17. 爆炸上限(%,V/V):无可用 18. 爆炸下限(%,V/V):无可用 19. 溶解性:无可用 |
危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
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~% 蝴蝶霉素 93908-02-2 |
文献:Kaneko; Wong; Okamoto; Clardy Tetrahedron Letters, 1985 , vol. 26, # 34 p. 4015 - 4018 |
~% 蝴蝶霉素 93908-02-2 |
文献:Kaneko; Wong; Okamoto; Clardy Tetrahedron Letters, 1985 , vol. 26, # 34 p. 4015 - 4018 |
~% 蝴蝶霉素 93908-02-2 |
文献:Kaneko; Wong; Okamoto; Clardy Tetrahedron Letters, 1985 , vol. 26, # 34 p. 4015 - 4018 |
蝴蝶霉素上游产品 1 | |
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蝴蝶霉素下游产品 0 |
Structure and mechanism of the rebeccamycin sugar 4'-O-methyltransferase RebM.
J. Biol. Chem. 283(33) , 22628-36, (2008) The 2.65-angstroms crystal structure of the rebeccamycin 4'-O-methyltransferase RebM in complex with S-adenosyl-l-homocysteine revealed RebM to adopt a typical S-adenosylmethionine-binding fold of sma... |
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Natural product diversification using a non-natural cofactor analogue of S-adenosyl-L-methionine.
J. Am. Chem. Soc. 128(9) , 2760-1, (2006) Adenosine analogues bearing either 5'-aziridine or 5'-N-mustard electrophiles are methyltransferase-dependent DNA alkylating agents. We present here a novel synthetic cofactor bearing a pendant 5'-ami... |
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Engineering biosynthetic pathways to generate antitumor indolocarbazole derivatives.
J. Ind. Microbiol. Biotechnol. 33(7) , 560-8, (2006) The indolocarbazole family of natural products is a source of lead compounds with potential therapeutic applications in the treatment of cancer and neurodegenerative disorders. Rebeccamycin and stauro... |
AmbotzLS-1199 |
MFCD01718312 |