他米巴罗汀结构式
|
常用名 | 他米巴罗汀 | 英文名 | Tamibarotene |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 94497-51-5 | 分子量 | 351.439 | |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 | 沸点 | 449.6±45.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C22H25NO3 | 熔点 | 231-232ºC | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 225.7±28.7 °C |
他米巴罗汀用途Tamibarotene是视黄酸受体α/β (RARα/β)的激动剂,比RARγ的选择性高。 |
中文名 | 他米巴罗汀 |
---|---|
英文名 | tamibarotene |
中文别名 | 4-[(5,5,8,8-四甲基-6,7-二氢萘-2-基)氨基甲酰]苯甲酸 |
英文别名 | 更多 |
描述 | Tamibarotene是视黄酸受体α/β (RARα/β)的激动剂,比RARγ的选择性高。 |
---|---|
相关类别 | |
靶点 |
RARα/β[1] |
体外研究 | 他米巴罗汀(20,40μM)下调T细胞淋巴瘤细胞中细胞周期基因的表达。他米巴罗汀(5μM)使RARA过表达细胞中的RARE活性增加到比RARAlow细胞更大的程度。此外,RARAwt过表达增加了他米巴罗汀治疗引起的CDK2,CDK4和CDK6抑制的程度[1]。他米巴罗汀直接逆转转化生长因子-β1处理的真皮成纤维细胞的促纤维化表型,抑制内皮细胞中ICAM-1的表达,并促进体外M1巨噬细胞分化[2]。他米巴罗汀(4μM)在VSMC中剂量依赖性地上调apelin mRNA和蛋白质水平。在Tamibarotene刺激后,RARα(视黄酸受体α)通过与KLF5和Sp1相互作用而募集到apelin启动子,预先与apelin启动子的TCE位点结合,形成转录激活复合物,随后导致apelin表达的上调。在VSMC中。 KLF5和Sp1通过它们与apelin启动子上的TCE直接结合,共同介导他米巴罗汀诱导的apelin表达[4]。 |
体内研究 | 他米巴罗汀(1mg/kg /天)分别显着减弱博来霉素(BLM)处理的小鼠和紧致皮肤1小鼠的皮肤和皮下纤维化。一致地,他米巴罗汀显着抑制与组织纤维化相关的各种分子的表达,包括转化生长因子-β1,结缔组织生长因子,IL-4,IL-10,IL-13,IL-17A,肿瘤坏死因子-α,IFN -γ和BLM处理小鼠的损伤皮肤中的单核细胞趋化蛋白1。此外,Tamibarotene降低效应T细胞的比例,同时增加BLM处理小鼠引流淋巴结中CD4 + T细胞中幼稚T细胞的比例[2]。与未治疗的小鼠相比,他米巴罗汀(2.5mg/kg,口服)不会导致牙周炎攻击小鼠的AST,ALT或ALP血清水平的任何显着改变。他米巴罗通改善牙槽骨吸收,显着减少小鼠牙龈卟啉单胞菌诱导的破骨细胞数量。与EPD小鼠相比,他米巴罗汀可测量地增加CD4 + Foxp3 + Treg细胞的百分比。他米巴罗汀还有效降低牙龈卟啉单胞菌感染的牙龈组织和CLN中CD4 + ROR-γt+(Th17)细胞的表达[3]。他米巴罗汀(1 mg/kg,po)可增加大鼠球囊损伤动脉的apelin表达,与培养的VSMCs结果一致[4]。在老年SAMP8小鼠中,在施用他米巴罗汀(1mg/kg /天)后海马ADAM10水平改善。在Tamibarotene给药后,Hes5和Ki67恢复,空间工作记忆也得到改善[5]。 |
细胞实验 | CellTiter水性非放射性细胞增殖测定试剂盒用于评估细胞生长。简言之,将每孔10,000个细胞接种在96孔板中,并在含有2%活性炭剥离的FBS的RPMI中培养,并指示类视黄醇浓度72小时。在处理期结束时,加入MTS试剂,将细胞再孵育2-4小时,并在490纳米下测量吸光度。 |
动物实验 | 对于感染,给小鼠口服悬浮液中的磺胺甲恶唑和甲氧苄氨嘧啶10mL去离子水10天,以减少天然菌群并支持牙龈卟啉单胞菌W83的定植。抗生素治疗结束后4天,通过口服接种建立牙周感染,使用悬浮在100μL4%羧甲基纤维素(CMC)中的1010菌落形成单位的牙龈卟啉单胞菌7天。在第一次口服接种后4周对小鼠实施安乐死。将他米巴罗汀(2.5mg / kg)悬浮在0.5%羧甲基纤维素溶液中。每天以0.1mL / 10g体重的体积将药物口服加入食道。在诱导牙周炎之前1小时施用他米巴罗汀,然后按照方案每天给予直至第28天。患有牙周病的对照小鼠接受相同体积的0.5%羧甲基纤维素溶液。每3天测量每只小鼠的体重。 |
参考文献 |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
---|---|
沸点 | 449.6±45.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 231-232ºC |
分子式 | C22H25NO3 |
分子量 | 351.439 |
闪点 | 225.7±28.7 °C |
精确质量 | 351.183441 |
PSA | 66.40000 |
LogP | 6.48 |
外观性状 | 结晶固体 |
蒸汽压 | 0.0±1.2 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.593 |
储存条件 | 室温,干燥 |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):5.4 2.氢键供体数量:2 3.氢键受体数量:3 4.可旋转化学键数量:3 5.互变异构体数量:2 6.拓扑分子极性表面积66.4 7.重原子数量:26 8.表面电荷:0 9.复杂度:546 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 | 1. 性状:未确定 2. 密度(g/mL,25℃):未确定 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定 4. 熔点(ºC):231-232 5. 沸点(ºC,常压):未确定 6. 沸点(ºC,13mmHg):未确定 7. 折射率(n20/D):未确定 8. 闪点(ºC):未确定 9. 比旋光度(º):未确定 10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定 11. 蒸气压(mmHg,20ºC):未确定 12. 饱和蒸气压(kPa,25ºC):未确定 13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 14. 临界温度(ºC):未确定 15. 临界压力(KPa):未确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 17. 爆炸上限(%,V/V):未确定 18. 爆炸下限(%,V/V):未确定 19. 溶解性:未确定 |
危害码 (欧洲) | Xi |
---|---|
危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
海关编码 | 2924299090 |
~89% 他米巴罗汀 94497-51-5 |
文献:Fang, Weiwei; Deng, Qinyue; Xu, Mizhi; Tu, Tao Organic Letters, 2013 , vol. 15, # 14 p. 3678 - 3681 |
~% 他米巴罗汀 94497-51-5 |
文献:Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 31, # 11 p. 2182 - 2192 |
~% 他米巴罗汀 94497-51-5 |
文献:Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 31, # 11 p. 2182 - 2192 |
~% 他米巴罗汀 94497-51-5 |
文献:Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 31, # 11 p. 2182 - 2192 |
~% 他米巴罗汀 94497-51-5 |
文献:Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 31, # 11 p. 2182 - 2192 |
~% 他米巴罗汀 94497-51-5 |
文献:Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 31, # 11 p. 2182 - 2192 |
~% 他米巴罗汀 94497-51-5 |
文献:Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 31, # 11 p. 2182 - 2192 |
海关编码 | 2924299090 |
---|---|
中文概述 | 2924299090. 其他环酰胺(包括环氨基甲酸酯)(包括其衍生物以及他们的盐). 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 包装 |
Summary | 2924299090. other cyclic amides (including cyclic carbamates) and their derivatives; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0% |
Retinoic acid acts as a selective human IgA switch factor.
Hum. Immunol. 75(8) , 923-9, (2014) Retinoic acid (RA) is known to have several functions that lead to a potent mucosal IgA response. Nevertheless, its exact role in human IgA synthesis has yet to be elucidated. Thus, we investigated th... |
|
Retinoid signaling is necessary for, and promotes long-term memory formation following operant conditioning.
Neurobiol. Learn. Mem. 114 , 127-40, (2014) Retinoic acid, a metabolite of vitamin A, is proposed to play an important role in vertebrate learning and memory, as well as hippocampal-dependent synaptic plasticity. However, it has not yet been de... |
|
Role of hematopoietic stem cell transplantation for relapsed acute promyelocytic leukemia: a retrospective analysis of JALSG-APL97.
Cancer Sci. 104(10) , 1339-45, (2013) For patients with relapsed acute promyelocytic leukemia (APL), all-trans retinoic acid-based salvage regimens can achieve second complete remission (CR2), but the optimal post-remission strategy for A... |
4-[(5,5,8,8-Tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenyl)carbamoyl]benzoic acid |
4-[(5,5,8,8-Tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)carbamoyl]benzoic acid |
4-((5,5,8,8-Tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)carbamoyl)benzoic acid |
4-[(5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)carbamoyl]benzoic acid |
tamibarotene |
Benzoic acid, 4-[[(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthalenyl)amino]carbonyl]- |