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GSK2018682

GSK2018682用途

GSK2018682 是一种 S1P1 和 S1P5 receptor 的激动剂，pEC50 值分别为 7.7 和 7.2，对 S1P2, S1P3 或 S1P4 没有明显的激动活性，可用于多发性硬化的研究。
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GSK2018682名称

[ CAS 号 ]:
1034688-30-6

[ 中文名 ]:
GSK2018682

[ 英文名 ]:
GSK 2018682

[英文别名 ]:

GSK2018682生物活性

[ 描述 ]:

GSK2018682 是一种 S1P1 和 S1P5 receptor 的激动剂,pEC50 值分别为 7.7 和 7.2,对 S1P2, S1P3 或 S1P4 没有明显的激动活性,可用于多发性硬化的研究。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> LPL受体
研究领域 >> 炎症/免疫

[ 靶点 ]

pEC50: 7.7 (S1P1 receptor), 7.2 (S1P5 receptor)[1]


[体外研究]

GSK2018682是S1P1和S1P5受体的激动剂,pEC50分别为7.7和7.2,对人S1P2,S1P3或S1P4没有激动剂活性[1]。

[参考文献]

[1]. Xu J, et al. Safety, pharmacokinetics, pharmacodynamics, and bioavailability of GSK2018682, a sphingosine-1-phosphate receptor modulator, in healthy volunteers. Clin Pharmacol Drug Dev. 2014 May;3(3):170-8.


[相关活性小分子]

Ki 16425 | 辛波莫德 | 4'-[4-[[[(1R)-1-(2-氯苯基)乙氧基]羰基]氨基]-3-甲基-5-异恶唑基]-联苯-4-乙酸 | 奥扎莫德 | BMS-986020 | LPA2拮抗剂1 | TY-52156 | AM095 | Etrasimod | Cenerimod | Ponesimod | MT-1303盐酸盐 | S1p受体激动剂1 | ONO-7300243

GSK2018682物理化学性质

[ 分子式 ]:
C22H21ClN4O4

[ 分子量 ]:
440.88

[ 储存条件 ]:
2-8℃

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