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GLPG0492

GLPG0492用途

GLPG0492是新型雄激素受体调节剂(SARM)。
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GLPG0492名称

[ CAS 号 ]:
1215085-92-9

[ 中文名 ]:
GLPG0492

[ 英文名 ]:
GLPG0492

[英文别名 ]:

GLPG0492生物活性

[ 描述 ]:

GLPG0492是新型雄激素受体调节剂(SARM)。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 其他 >> 雄激素受体
研究领域 >> 其他

[溶解度]

体外:

DMSO:≥50mg / mL(128.43 mM)

* “≥”表示可溶,但饱和度未知。

体内:1。逐个添加每种溶剂:10%DMSO 90%(20%SBE-β-CD在盐水中)溶解度:≥2.5mg / mL(6.42 mM);澄清溶液2.逐一加入各溶剂:10%DMSO 90%玉米油溶解度:≥2.5mg / mL(6.42 mM);澄清溶液3.逐个添加每种溶剂:10%DMSO 40%PEG300 5%吐温-80 45%盐水溶解度:≥2.5mg/ mL(6.42mM);明确解决方案

[储备液]

1 mM 2.5685 mL 12.8426 mL 25.6852 mL
5 mM 0.5137 mL 2.5685 mL 5.1370 mL
10 mM 0.2569 mL 1.2843 mL 2.5685 mL

[存储]

粉末 -20℃下 3年
4℃下 2年
在溶剂中 -80℃下 6个月
-20℃下 1个月

[运输]

室温;可能会有所不同

[SMILES]

N#CC1=CC=C(N(C(N(C)[C@]2(CO)C3=CC=CC=C3)=O)C2=O)C=C1C(F)(F)F

[参考文献]

[1]. Nique F, et al. Identification of a 4-(hydroxymethyl)diarylhydantoin as a selective androgen receptor modulator. J Med Chem. 2012 Oct 11;55(19):8236-47.

[2]. Cozzoli A, et al. GLPG0492, a novel selective androgen receptor modulator, improves muscle performance in the exercised-mdx mouse model of muscular dystrophy. Pharmacol Res. 2013 Jun;72:9-24.

[3]. Blanqué R, et al. Characterization of GLPG0492, a selective androgen receptor modulator, in a mouse model of hindlimb immobilization. BMC Musculoskelet Disord. 2014 Sep 3;15:291.


[相关活性小分子]

阿帕他胺 | 去氢表雄酮 | 氟他胺 | ODM-201 | 达那唑 | 3,3'-二吲哚甲烷 | AZD3514 | RAD140 | BMS-564929 | 醋酸环丙孕酮 | 4-((R)-2-((R)-2,2,2-三氟-1-羟乙基)呲咯烷-1)-2-三氟甲基苯腈 | 羽扇豆醇 | N-[4-硝基-3-(三氟甲基)苯基]-(2S)-3-[4-(乙酰基氨基)苯氧基]-2-羟基-2-甲基丙酰胺 | MK-0773 | ORM-15341

[相关文档]

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GLPG0492物理化学性质

[ 密度 ]:
1.5±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
544.0±60.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C19H14F3N3O3

[ 分子量 ]:
389.328

[ 闪点 ]:
282.8±32.9 °C

[ 精确质量 ]:
389.098724

[ LogP ]:
2.07

[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.5 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.627

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