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(±)-Thalidomide-d4

(±)-Thalidomide-d4用途

Thalidomide D4 是 Thalidomide 的氘代物。Thalidomide 最初是一种镇静剂,能够抑制 cereblon (cullin-4 E3 泛素连接酶复合物 CUL4-RBX1-DDB1 的一部分),Kd 值约为 250 nM,具有免疫调节、抗炎、抗肿瘤作用。
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(±)-Thalidomide-d4名称

[ CAS 号 ]:
1219177-18-0

[ 中文名 ]:
沙利度胺-D4

[ 英文名 ]:
Thalidomide D4

[英文别名 ]:

(±)-Thalidomide-d4生物活性

[ 描述 ]:

Thalidomide D4 是 Thalidomide 的氘代物。Thalidomide 最初是一种镇静剂,能够抑制 cereblon (cullin-4 E3 泛素连接酶复合物 CUL4-RBX1-DDB1 的一部分),Kd 值约为 250 nM,具有免疫调节、抗炎、抗肿瘤作用。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
研究领域 >> 癌症
信号通路 >> 自噬 >> 自噬
研究领域 >> 炎症/免疫
信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> E3 Ligase的配体

[ 靶点 ]

Kd: ~250 nM (CRL4CRBN)[1]


[参考文献]

[1]. Fischer ES, et al. Structure of the DDB1-CRBN E3 ubiquitin ligase in complex with thalidomide. Nature. 2014 Aug 7;512(7512):49-53.

[2]. Sun X, et al. Synergistic Inhibition of Thalidomide and Icotinib on Human Non-Small Cell Lung Carcinomas Through ERK and AKT Signaling. Med Sci Monit. 2018 May 15;24:3193-3203.

(±)-Thalidomide-d4物理化学性质

[ 分子式 ]:
C13H6D4N2O4

[ 分子量 ]:
262.25400

[ 精确质量 ]:
262.08900

[ PSA ]:
87.04000

[ LogP ]:
0.30160

推荐生产厂家/供应商：

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标题：1219177-18-0_(±)-Thalidomide-d4CAS号:1219177-18-0_(±)-Thalidomide-d4【结构式 性质 英文】 - 化源网 地址：https://m.chemsrc.com/mip/cas/1219177-18-0_136301.html