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ML239

ML239用途

ML239 是一种有效的选择性的乳腺癌肿瘤干细胞抑制剂,C50 值为 1.16 μM。

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ML239名称

[ CAS 号 ]:
1378872-36-6

[ 中文名 ]:
ML239

[ 英文名 ]:
ML 239

[英文别名 ]:

ML239

ML239生物活性

[ 描述 ]:

ML239 是一种有效的选择性的乳腺癌肿瘤干细胞抑制剂,C50 值为 1.16 μM。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 其他 >> 其他

研究领域 >> 癌症

[体外研究]

ML239(化合物7j)是一种有效的选择性乳腺癌干细胞抑制剂,IC50为1.16μM,对对照细胞系的选择性为~24倍[1]。 ML239抑制乳腺癌干细胞样细胞,最有可能通过激活脂肪酸去饱和酶2(FADS2)。 ML239对NCIH661细胞具有细胞毒性,FADS2敲低可降低ML239细胞毒性,此外,FADS2抑制剂SC-26196还可降低癌细胞系(CCL)中ML239的细胞毒性[2]。

[细胞实验]

使用高度自动化的平台，将癌细胞系（CCL）以500个细胞/孔的密度接种在供应商推荐的生长培养基中的白色不透明组织培养处理的Aurora 1536孔MaKO板中。使用Labcyte Echo 555通过声学转移添加化合物（ML239）。电镀24小时后。小分子（ML239）的效果在16点浓度范围内（两倍稀释）一式两份测量。 DMSO以0.33％的恒定浓度使用，包括仅载体对照孔。作为活力的替代，通过添加CellTiterGlo，然后使用ViewLux微孔板成像仪进行发光测量，在化合物转移后72小时评估细胞ATP水平。将重复的平均值和发光值标准化为载体（DMSO）处理和背景（仅培养基）孔[2]。

[参考文献]

[1]. Germain AR, et al. Identification of a selective small molecule inhibitor of breast cancer stem cells. Bioorg Med Chem Lett. 2012 May 15;22(10):3571-4.

[2]. Rees MG, et al. Correlating chemical sensitivity and basal gene expression reveals mechanism of action. Nat Chem Biol. 2016 Feb;12(2):109-16.

[相关活性小分子]

ML239物理化学性质

[ 密度 ]:
1.5±0.1 g/cm3

[ 分子式 ]:
C₁₃H₁₀Cl₃N₃O₂

[ 分子量 ]:
346.596

[ 精确质量 ]:
344.983856

[ PSA ]:
69.97000

[ LogP ]:
3.57

[ 折射率 ]:
1.634

[ 储存条件 ]:
2-8℃

ML239MSDS

详细MSDS(安全技术说明书)

ML239安全信息

[ 符号 ]:

GHS07, GHS09

[ 信号词 ]:
Warning

[ 危害声明 ]:
H302 + H312 + H332-H315-H319-H335-H400

[ 警示性声明 ]:
P261-P273-P280-P305 + P351 + P338

[ 危险品运输编码 ]:
UN 3077 9 / PGIII

ML239

ML239用途

ML239名称

ML239生物活性

ML239物理化学性质

ML239MSDS

详细MSDS(安全技术说明书)

ML239安全信息

ML239合成路线

详细合成路线

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