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(S)-兰索拉唑

(S)-兰索拉唑用途

(S) -兰索拉唑(左戊索拉唑)是兰索拉唑的一种异构体(HY-13662),是一种口服活性质子泵抑制剂,可防止胃产生酸。兰索拉唑(AG 1749)是一种强效的脑渗透中性鞘磷脂酶(N-SMase)抑制剂(外泌体抑制剂)[1][2]。

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(S)-兰索拉唑名称

[ CAS 号 ]:
138530-95-7

[ 中文名 ]:
左旋兰索拉唑

[ 英文名 ]:
(S)-Lansoprazole

[中文别名 ]:

(S)-兰索拉唑

[英文别名 ]:

S-(-)-LANSOPRAZOLE
(S)-Lansoprazole
LEVOLANSOPRAZOLE
(-)-Lansoprazole
Lansoprazole Impurity 15

(S)-兰索拉唑生物活性

[ 描述 ]:

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 磷脂

研究领域 >> 炎症/免疫

信号通路 >> 跨膜转运 >> 质子泵

信号通路 >> 抗感染 >> 细菌

[体外研究]

0.3至 3微米的兰索拉唑以浓度依赖性方式抑制胃酸形成(IC50为 0.76μM)[4]兰索拉唑(30-300μM)均可诱导浓度依赖性、可逆且可重复的动脉松弛[5]

[体内研究]

兰索拉唑(20-40 mg/kg)处理可显着减轻 STZ和 HFD引起的记忆缺陷、生化和组织病理学改变[3] 兰索拉唑(20 mg/kg和 40mg/kg口服)显着降低 STZ和 HFD诱导的疼痛活性增加[3] 兰索拉唑(20 mg/kg和 40mg/kg口服)可显着降低 STZ和 HFD引起的脑 MPO水平升高[3] 另外,用兰索拉唑(20 mg/kg和 40mg/kg口服)处理的 HFD小鼠与对照动物相比,体重显着下降[3]

[参考文献]

[1]. Kokufu, T., et al., Effects of lansoprazole on pharmacokinetics and metabolism of theophylline. Eur J Clin Pharmacol, 1995. 48(5): p. 391-5.

[2]. Huarui Zhang, et al. Advances in the discovery of exosome inhibitors in cancer. J Enzyme Inhib Med Chem. 2020 Dec;35(1):1322-1330.

[3]. Rupinder K Sodhi, et al. Defensive effect of lansoprazole in dementia of AD type in mice exposed to streptozotocin and cholesterol enriched diet. PLoS One. 2013 Jul 31;8(7):e70487.

[4]. Jun Matsukawa, et al. A comparative study on the modes of action of TAK-438, a novel potassium-competitive acid blocker, and lansoprazole in primary cultured rabbit gastric glands. Biochem Pharmacol. 2011 May 1;81(9):1145-51.

[5]. Erdinc Naseri, et al. Proton pump inhibitors omeprazole and lansoprazole induce relaxation of isolated human arteries. Eur J Pharmacol. 2006 Feb 15;531(1-3):226-31.