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VX-984

VX-984用途

VX-984 (M9831) 是有选择性的 DNA-dependent protein kinase (DNA-PK) 抑制剂。VX-984 (M9831) 对于 A549 肺癌细胞的 IC 50 值为 88±64 nM。
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VX-984名称

[ CAS 号 ]:
1562396-65-9

[ 中文名 ]:
VX-984

[ 英文名 ]:
VX-984

VX-984生物活性

[ 描述 ]:

VX-984 (M9831) 是有选择性的 DNA-dependent protein kinase (DNA-PK) 抑制剂。VX-984 (M9831) 对于 A549 肺癌细胞的 IC 50 值为 88±64 nM。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> DNA-PK
信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> DNA-PK
研究领域 >> 癌症

[ 靶点 ]

IC50: 88±64 nM (DNA-PK, A549 lung cancer cells)[1].


[体外研究]

VX-984增强胶质母细胞瘤(GBM)细胞在体外生长的放射敏感性。 VX-984对U251细胞(一种长期建立的GBM细胞系)和NSC11(一种主要的GBM干细胞样细胞系(GSC))的辐射诱导的DNA-PKcs磷酸化作用。当VX-984在照射前1小时递送时,每个神经胶质瘤细胞系中辐射诱导的DNA-PKcs磷酸化的浓度依赖性降低[2]。

[体内研究]

用VX-984处理小鼠抑制原位脑肿瘤异种移植物中的辐射诱导的DNA-PKcs磷酸化,表明该化合物以足够的浓度穿过血脑肿瘤屏障。对于携带U251或NSC11脑肿瘤的小鼠,单独使用VX-984治疗对总体存活率没有显着影响;仅辐射可以提高生存率这些结果表明VX-984增强了脑肿瘤异种移植物的放射敏感性,并表明它可能有益于GBM的治疗管理[2]。

[细胞实验]

将在单层中生长的U251细胞解聚成单细胞悬浮液并接种到组织培养板上。将NSC11 CD133 +神经球解聚成单个细胞,并如前所述接种到涂有聚-L-赖氨酸(Invitrogen)的组织培养板上,这允许粘附集落形成。为了评估放射敏感性,将细胞以克隆密度接种在六孔板中并在第二天照射。照射后10至18天,用0.5%结晶紫染色板,测定菌落数,并计算存活部分。在标准化VX-984(100nM,250nM)诱导的细胞毒性后产生辐射存活曲线[2]。

[动物实验]

U251(2.5×105)细胞或CD133 + NSC11细胞(1.0×105),用慢病毒LVpFUGQ-UbC-ffLuc2-eGFP2转导表达荧光素酶和GFP,颅内植入6-8周龄无胸腺雌性的右侧纹状体裸鼠。在照射前1或4小时通过口服强饲法递送VX-984(100mg / kg);照射1小时后收集肿瘤并进行免疫印迹分析[2]。

[参考文献]

[1]. Harnor SJ, et al. Targeting DNA-Dependent Protein Kinase for Cancer Therapy. ChemMedChem. 2017 Jun 21; 12(12):895-900.

[2]. Timme CR, et al. The DNA-PK inhibitor VX-984 enhances the radiosensitivity of glioblastoma cells grown in vitro and as orthotopic xenografts. Rath BH, O'Neill JW, Camphausen K, Tofilon PJ. Mol Cancer Ther. 2018 Jun; 17(6):1207-1216.


[相关活性小分子]

渥曼青霉素 | NU7441 (KU-57788) | LY3023414 | 9-(6-氨基-3-吡啶基)-1-[3-(三氟甲基)苯基]苯并[H]-1,6-萘啶-2(1H)-酮 | M3814 | 2-(4-吗啉基)-4H-萘并[1,2-B]吡喃-4-酮 | PIK-75 HCl | CC-115 | LTURM34 | SF2523 | 2-[(4-羟基苯基)甲基]-6-(4-羟基苯基)-8-(环戊基甲基)-咪唑并[1,2-a]吡嗪-3-(7H)-酮 | 2-吗啉基-4H-嘧啶并[2,1-a]异喹啉-4-酮 | YU238259

VX-984物理化学性质

[ 分子式 ]:
C22H19D2N7O

[ 分子量 ]:
401.46

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