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SU5408

SU5408用途

SU5408是有效的,可渗透细胞的 VEGFR2 激酶抑制剂,IC50 值为70 nM。
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SU5408名称

[ CAS 号 ]:
15966-93-5

[ 中文名 ]:
SU5408

[ 英文名 ]:
SU5408

[英文别名 ]:

SU5408生物活性

[ 描述 ]:

SU5408是有效的,可渗透细胞的 VEGFR2 激酶抑制剂,IC50 值为70 nM。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 心血管疾病

[ 靶点 ]

VEGFR2:70 nM (IC50)


[体外研究]

已经设计并合成了3-取代的二氢吲哚-2-酮,作为一类新的酪氨酸激酶抑制剂,其对不同的受体酪氨酸激酶(RTK)表现出选择性。已经评估了这些化合物对完整细胞中的一组RTK的相对抑制特性。发现SU5408是化合物中最有效和选择性的VEGFR2抑制剂。 SU5408对血小板衍生生长因子,表皮生长因子或胰岛素样生长因子(IC50>100μM)的受体几乎没有或没有作用[1]。

[参考文献]

[1]. Sun L, et al. Synthesis and biological evaluations of 3-substituted indolin-2-ones: a novel class of tyrosine kinase inhibitors that exhibit selectivity towardparticular receptor tyrosine kinases. J Med Chem. 1998 Jul 2;41(14):2588-603.


[相关活性小分子]

尼达尼布 | 1,3-二氢-3-[(3,5-二甲基-1H-吡咯-2-基)亚甲基]-2H-吲哚-2-酮 | 甲磺酸阿帕替尼 | PD173074 | Foretinib | 3-四聚丙烯基二氢-2,5-呋喃二酮 | 利尼伐尼 | 西地尼布 | 6-[[7-[(1-氨基环丙基)甲氧基]-6-甲氧基-4-喹啉基]氧基]-N-甲基-1-萘甲酰胺 | RAF265 | 盐酸巴多昔芬 | SU14813 | 多韦替尼 | SAR131675 | 瓦他拉尼

SU5408物理化学性质

[ 分子式 ]:
C18H18N2O3

[ 分子量 ]:
310.34700

[ 精确质量 ]:
310.13200

[ PSA ]:
71.19000

[ LogP ]:
3.43890

[ 储存条件 ]:
2-8℃

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